Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензаурин

    Бензаурин В4,383. О 4-Карбокси- -терфенил ТЗ,1,240, [c.238]

    Производные бензаурина относятся к протравным красителям  [c.312]

    Кислотные трифенилметановые красители производятся от этой простой модели так же, как и основные красители с хромофорным катионом от азометинов. Таким образом, глубокий и сильный цвет ионов бензаурина или фенолфталеина обусловлен распространенными хромофорными системами типа [c.580]


    Нагревают на водяной бане 1 моль бензотрихлорида с 2 молями безводного фенола, при этом выделяется хлористый водород, и реакционная масса окрашивается в красный цвет кипятят до прекращения образования хлористого водорода, смешивают с горячей водой и отгоняют неизмененный фенол с водяным паром. По охлаждении осадок фильтруют, растирают и извлекают раствором бисульфита при этом остается смола. Водный раствор кипятят с соляной кислотой и выделяют бензаурин в виде красных, металлически блестящих корок. Очищают многократной повторной обработкой бисульфитом натрия. [c.383]

    Простейшим красителем с двумя оксигруппами является бензаурин [c.283]

    При действии на них щелочи происходит ионизация по гидроксильной группе, а при действии кислоты —по карбонильной группе цвет красителей при этом углубляется до красного. Из-за высокой чувствительности к изменению pH среды и незначительного сродства к белковым волокнам Аурин и Бензаурин в качестве красителей не используются. Аурин и его метильное производное (розоловая кислота) применяются. как индикаторы. [c.65]

    Так, цвет сульфокислоты бензаурина (фенолового красного) в кислой среде углубляется от желтого до красного  [c.66]

    Бензаурин образуется прн сплавлении бензотрихлорнда с двумя молекулами фенола  [c.746]

    Фенолфталеин. При нагревании фталевого ангидрида с фенолом и концентрированной серной кислотой или четыреххлористым оловом получается бесцветный фенолфталеин его красные щелочные соли имеют хиноидное строение и могут рассматриваться как карбоксильные производные бензаурина. Красная окраска фенолфталеинового аниона обусловлена распределением отрицательного заряда между обоими фенолятнымп атомами кислорода. В очень сильно щелочном растворе хиноидная форма присоединяет одну молекулу щелочи, и раствор снова обесцвечивается вследствие образования бензоидного карбинола  [c.747]

    Ги дрок сит ри-А.к.-производные аурина [I, R = 0 R = ОН R" = Н R " = II- SH4OH] и бензаурина [l, R = О R =OH R"=H R " = 6H5], содержащие карбоксильную группу в орто-положении к группе ОН, ограниченно используют в виде хромовых комплексов для крашения натурального шелка. [c.196]

    Так 4,4 -дноксндифенилметан можно рассматривать как леЙ1ю-соединение красителя аналогично бензаурину и, возможно, что именно ЭТО темн з й красите. п, образуется при окислении по схеме [c.398]

    Фенолфталеин (Р-диоксифталофенон) — бесцветное соединение, соли его окрашены его красные щелочные соли имеют хиноидное строение и могут рассматриваться как карбоксильные производные бензаурина. Красная окраска фенолфталеинового аниона обусловлена распределением отрицательного заряда между обоими фенолятными атомами кислорода. Бесцветная форма соответствует карбинольному основанию трифенилмета-новых красителей. [c.170]


    К таким производным бензаурина относятся, напр., кислотный хром чисто-голубой, хромоксан цианин Р. Они окрашивают шелк и шерсть после хромирования в чисто-голубой цвет. Аналогичные производные аурина, напр, ауринтрикарбоновая к-та (хромовый фиолетовый), но хромовой протраве красит хлопок в красновато-фиолетовый цвет. Под названием алюминон этот краситель нсиользуют в аналитич. химии как чувствительный реактив на ион алюминия, с к-рым он образует ярко-красный лак. [c.127]

    Бензантрацеи 3—393 Бензантрен 1—391 Бензантрон 1-391 Бензаурин 5—254 Бензгидрол 1—391 Бензедрин 5—383 Бензидин 1—392 [c.554]

    Простейшим представителем группы диокситриарилметановых красителей является так называемый бензаурин (I), не имеющий практического значения. В качестве примера более ценных красителей этой группы может быть назван кислотный хром чисто-голубой (П), получаемый конденсацией 2,6-дихлорбензаль-дегида с ортокрезотиновой кислотой  [c.145]

    Гидрокситриарилметановые красители. Представителями этих красителей являются производные фуксона — Бензаурин и Аурин, которые в неионизованной форме окрашены, соответственно, в желтый и оранжевый цвет. [c.65]

    Простейшим представителем диокситриарилметановых красителей является не имеющий практического значения бензаурин [c.204]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензаурин: [c.476]    [c.480]    [c.746]    [c.1161]    [c.383]    [c.476]    [c.92]    [c.533]    [c.92]    [c.92]    [c.62]    [c.383]    [c.259]    [c.303]    [c.65]    [c.836]    [c.1580]    [c.836]    [c.1580]    [c.56]    [c.56]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.589 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.208 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.130 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.589 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.317 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.533 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.383 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.283 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.259 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.145 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.65 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.182 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.44 , c.81 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.284 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.202 , c.203 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.222 , c.223 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.152 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте