Хлористый водород образование

Хлористый водород, хлористое олово и трехфтористый бор, которые оказались еще более сильными катализаторами газофазной полимеризации, чем муравьиная кислота, также вызывают разветвленную цепную реакцию [84]. Предполагается, что при полимеризации, катализируемой хлористым водородом, образование первичных активных центров происходит по реакции (66) [c.77]

Лабильность атомов хлора в местах разветвлений полимерной цепи, а также смежных с ненасыщенными концевыми связями может быть причиной отщепления первых молекул хлористого водорода. Образование полиеновых структур, вызывающих окраску полимера, можно было объяснить аллильной активацией атомов галоида, оказавшихся смежными с вновь образовавшимися ненасыщенными связями. Ускорение дегидрохлорирования в присутствии кислорода объяснялось легкой окисляемостью полиеновых структур и а-углеродных атомов, находящихся у изолированных или сопряженных двойных связей, а также увеличением лабильности атомов хлора при образовании в цепи полимера кислородсодержащих функциональных групп (рис. 65 и 66). И все же ряд особенностей распада поливинилхлорида, связанных, в частности, с процессами окисления, не мог быть удовлетворительно объяснен ионным характером реакций при разложении полимера. [c.135]

В растворе поливинилхлорид реагирует, например, с металлическим цинком или натрием и при этом отщепляется хлористый водород. Образования пространственной структуры не происходит, а в середине цепи воз- [c.114]

Установлено , что при окислении полихлоропрена кислород, внедряясь в молекулу полимера, инициирует выделение хлористого водорода. Образование полярных групп при атомах углерода С=С облегчает отрыв от молекулы элементов хлористого водорода. Этим же можно объяснить малую стабильность перекисей полихлоропрена. Действительно, энергия активации распада этих перекисей в вакууме на 30—35% нпже энергии активации распада перекисей натрий-бутадиенового каучука. [c.34]

Введение в структуру полиэтилена, полипропилена, сополимеров этилена с пропиленом и другими а-олефинами функциональных групп в результате процессов сульфохлорирования, галогенирования, фосфорилирования позволяет осуществлять сшивание в результате реакций с различными реагентами. Так, наиболее подробно исследованное и используемое в промышленности сшивание (вулканизация) сульфохлорированного полиэтилена [1, 2] может протекать при взаимодействии сульфохлоридных групп с окислами металлов с образованием солей или с диаминами с образованием сульфамидных групп. При взаимодействии с диаминами поперечные связи образуются также благодаря реакции их с атомами хлора, находящимися в Р-положении по отношению к сульфохлорид-ным группам и связанными с третичными атомами углерода. Реакция сопровождается выделением хлористого водорода. Образование двойных связей при отщеплении хлористого водорода и сернистого ангидрида от сульфохлорированного полиэтилена под влиянием тепла позволяет проводить сшивание полиэтилена серой в присутствии ускорителей, применяемых при вулканизации каучуков. [c.89]

Структура вещества надежно доказана данными элементарного анализа, реакцией со спиртовым раствором хлористого водорода (образование хлористого триэтилолова и бензальацетона) и ИК-спектром. [c.311]

При высоких температурах происходит деструкция поливинилхлорида, сопровождающаяся кроме отщепления хлористого водорода образованием смеси различных низкомолекулярных продуктов, среди которых мономера не обнаруживается. Температура разложения поливинилхлорида и его термостабильность являются важными техническими показателями. Существует ряд методов определения этих характеристик [76]. [c.224]

Следует подчеркнуть, что крекинг с хлористым алюминием был развит в первые годы применения промышленного крекинга, когда считали, что применение высоких температур и давлений опасно. В дальнейшем трудности, встречаемые при работе с высокими температурами и давлениями, при термическом крекинге были преодолены. В настоярдее время преимуществ применения низких температур и низких давлений в процессе с хлористым алюминием значительно меньше, чем недостатков, связанных с применением катализатора, корродирующим действием хлористого водорода, образованием кокса и других. [c.150]

Стойкость свинца к действию серной кислоты уменьшается с повышением ее концентрации вследствие увеличения растворимости сульфата, тогда как устойчивость железа в этих условиях возрастает. Можно отметить, что разрушение металлов под действием химических агентов зависит от стойкости образующихся повер. ностных слоев. Действие иигибиторов кopfoзиlI основано на пассивнровании (даже временном) поверхности металла (образование защитного слоя) или на предотвращении местного образования пар металлов (микроэлементов). Часто коррозия вызывается действием кислорода в таком случае добавка восстановителей оказывает защитное действие. В среде галоиди-рованных углеводородов стабилизаторы предотвращают отщепление или выделение хлористого водорода. Образование кислоты в ряде случаев вызывается процессом самоокисления, поэтому зачастую антиокислители оказывают защитное действие. [c.246]