Аурин

ТРИАРИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — синтетические красители общего строения САгзХ А (катионоидные Т. к-с окрашенным катионом) нли СЛгзО Л 1+ (анионоидные Т. к. с окрашенным анионом), где Аг — ароматический остаток, X — азотсодержащий остаток (напр., NHa), —анион, Л1+ — катион. Наибольшее значение имеют трифенилмета-новые красители (Аг — фенил). Т. к. бывают красного, фиолетового, синего и зеленого цветов. Дают яркие и чистые окраски. Недостатком их является низкая светопрочность и слабая стойкость к щелочной и кислотной обработкам. К Т. к. относятся такие известные красители, как фуксин, кристаллический фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый, аурин, флуоресцеин и др. Т. к. применяют в производстве чернил, карандашей, полиграфических лаков, для крашения бумаги, мыла и как индикаторы. [c.253]

Аурин окрашен в желтый цвет, его растворы в щелочах — в красный цвет. [c.748]

Розоловая кислота, метильное производное аурина, обладает почти такими же свойствами, как аурин. Она получается при кипячении диазотированного фуксина (стр. 750) или при сплавлении фенола, о-крезола и л-крезола с мышьяковой кислотой [c.747]

Аурин. Представитель трифенилметановых красителей, у которых в качестве ауксохромных групп в параположении к центральному атому углерода находятся оксигруппы. К этой же группе красителей относится уже известный нам фенолфталеин (стр. 297). Аурин —краситель темно-красного цвета- Получается взаимодействием трех молекул фенола со смесью щавелевой и концентрированной серной кислот. При этой реакции происходит разложение щавелевой кислоты на двуокись углерода и муравьиную кислоту, за счет которой и образуется центральный углеродный атом молекулы красителя. Сначала с муравьиной кислотой реагируют две молекулы фенола [c.325]

Указать примерное значение pH, если в присутствии фенолфталеина раствор бесцветен, а при добавлении аурина становится красным. [c.12]

Упражнение 3.11.6. Синтез аурина также, вероятно, протекает через стадию лейкосоединения. Опишите последовательность реакций. [c.749]

Розоловая кислота (аурин или кораллин) — красновато-коричневые кусочки с зеленоватым металлическим блеском или красный порошок. Нерастворим в воде, эфире, бензоле растворим в этаноле с оранжевым окрашиванием. [c.222]

Аурамин (краситель) Аурамин (основание) —, М-метил-Аурин [c.450]

Нейтральный красный Феноловый красный ж-Днннтробензоиленмочевина л<-Динитрофенол Бриллиантовый желтый Аурин [c.363]

Соединения этого класса носят название ауринов или красителей группы р о 3 о л о в о й кислоты. [c.746]

Ги дрок сит ри-А.к.-производные аурина [I, R = 0 R = ОН R" = Н R " = II- SH4OH] и бензаурина [l, R = О R =OH R"=H R " = 6H5], содержащие карбоксильную группу в орто-положении к группе ОН, ограниченно используют в виде хромовых комплексов для крашения натурального шелка. [c.196]

Реакция основана на выделении формальдегида, который с салициловой кислотой в присутствии серной образует аурино-зый краситель (см. реакции подлинности Solutio Formaldehydi) [c.180]

Полож, флавонолы, флаваноны, флаванонолы коантоны. Отриц. халконы п аурины [c.69]

Аурин является диоксипроизводным фуксона. Для его получения нагревают смесь фенола, щавелевой кислоты, концентрированной серной кислоты как конденсирующего средства и окислителя (Кольбе, 1861 г.) [c.748]

Сюда можно присоединить производные фуксона, 6 е н з а у-рина и аурина, специально приготовленные Пфейффером и ei-o учениками. [c.130]

Перхлорат аурина 7 по Пфейфферу — красные с зеленым блеском кристаллы. [c.130]

Хлоростаннат аурина 2С,9Н140з + H Sn lg. К раствору 1 г аурина в 20 см ледяной уксусной кислогы прибавляют раствор [c.130]

Хлоргидрат и сульфат аурина были получены Дале и Шорлеммером в виде красных с. металлическим блеско.м кристаллов. [c.130]

Известны переходы аурина в парарозанилин и розоловой кислоты в розанилин при действии водного аммиака З2в 4. О замене гидроксила в оксихинонах на аминный остаток см. Хиноны (т. III, вып. 2). [c.490]

Технические примечания, За последние годы 2,6-дихлорбензальдегнд-стал довольно важным промежуточным Продуктом, так как он является исходным веществом для получения многих красителей ряда аурина (эриохрОмазурол и т. д.).,, Он интересен с технической точки зрения, так как его получают с помощью трех - [c.146]

Получение трифенилметанов с гидроксильными группами в фенильном 1кале (аурин флуоресцеины) будет описано позднее (см разд 18 2 2) [c.205]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.589 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.748 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.589 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.252 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.172 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.299 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.533 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.462 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.521 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.485 , c.520 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.170 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.284 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.328 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.274 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.410 , c.418 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.274 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.156 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.172 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.145 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.52 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.484 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.170 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.14 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.65 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.204 , c.205 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.182 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.474 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.357 , c.358 , c.363 , c.365 , c.369 , c.373 , c.391 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.729 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.201 , c.202 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.221 , c.222 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.538 , c.539 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.152 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология