Температура нитроаммофоса

На рис. Х-11 показано содержание воды в насыщенном растворе нитроаммофоса при соотношении N РгОз 1 1 при температурах, соответствующих стадиям технологического процесса. С увеличением температуры выше 100 °С растворимость нитроаммофоса [c.326]

Давление паров над растворами нитроаммофоса марки 1 1 (из экстракционной кислоты) при влажности 30% и температуре 100°С составляет 54,4 кПа (410 мм рт. ст.), а при влажности 5% и температуре 170°С — 78,4 кПа (590 мм рт. ст.). [c.327]

Температура плавления и вязкость нитроаммофоса стандартных марок [72, 73] приведены ниже [c.275]

Температура кипения растворов нитроаммофоса (в °С) [c.276]

Зависимость давления паров от состава растворов нитроаммофоса при температуре кипения [c.279]

Рис. 4-11. Зависимость количества воды ), сорбированной нитроаммофосом, от времени (т) при температуре 293 К и разной влажности воздуха (ер)

Растворы нитроаммофоса с соотношением N Рг05= 1 1 кипят при атмосферном давлении при следующих температурах [c.327]

Содержание в растворе нитроаммофоса диаммонийфосфата позволяет осуществлять их выпаривание без выпадения твердой фазы при более низких температурах по сравнению с концентрированием растворов, не содержащих (ЫН4)гНР04. Однако с уве- [c.327]

Схема производства нитроаммофоса. Нитроаммофос в СССР производится по безретурной схеме (рис. Х-12). Смесь упаренной до концентрации 54% Р2О5 экстракционной фосфорной кислоты из апатитового концентрата и 47%-ной азотной кислоты нейтрализуется газообразным аммиаком при атмосферном давлении в аппарате 11 до pH 2,8—3,2. За счет тепла реакции температура раствора в нейтрализаторе поддерживается на уровне 115—120 °С при этом 35—40% воды, содержащейся в исходных кислотах, здесь испаряется. Нейтрализованная пульпа содержит около 24% воды. Для выделения остаточной воды до содержания ее в плаве в пределах 2—2,5% пульпа поступает в выпарной аппарат 13, где про- [c.328]

Зависимость температуры исчезновения донной фазы от содержания воды в плавах нитроаммофоса при отношении N Р2О5 =1 1 приведена ниже [c.11]

NH4NOз - ЫН4НгР04 - Н2О При получении нитроаммофоса по безретурному способу [18] смесь упаренной экстракционной фосфорной (54% Р2О5) и азотной (47% НЫОз) кислот нейтрализуют в сатураторах газообразным аммиаком при температуре 115—120 °С и атмосферном давлении. [c.136]

Теплоты плавления и кристаллизации нитроаммофоса [76], температура кипения его растворов (N Р205==1 1) при различи ном давлении [74, 79] и давление паров над растворами нитроам мофоса марки 1 1 0 [74—79] приведены в табл. VIII.17—VIII.19. [c.275]

В табл. VIII.18 и VIH.19 приведены данные для растворов из экстракционной фосфорной кислоты, содержа вших 50,45% NH4H2PO4, 24,82% (NH4)2HP04, 15,11% Н2О, 6,02% нерастворимых и 3,6% растворимых примесей. Присутствие в растворе нитроаммофоса примесей и диаммонийфосфата увеличивает давление пара NHa, составлявшее при температуре 140 °С до 10% от общего давления [74, 79]. [c.275]

Исследование системы NH4NO3—NH4H2PO4—(NH4)2HPO i—Н2О [117, 118] показали, что увеличение содержания в этой системе диаммонийфосфата снижает температуру кристаллизации моноаммонийфосфата. Это позволяет осуществлять выпаривание растворов нитроаммофоса, содержащих диаммонийфосфат, без выпаде- [c.276]

Положение точек Т на рис. УП1-17 и Vni-18 показывает, что чистые растворы нитроаммофоса с соотношением N Р205=1 1 могут быть выпарены до состояния насыщения (около 5% HjO) при температуре 170 °С. На практике при этой температуре производится более глубокое выпаривание (остаточная влажность 2—2,5%), поэтому из плава частично кристаллизуется NH4H2P04. Плав перед гранулированием находится в обогреваемом паром сборнике с мешалкой, в который поступает также мелкая (менее 1 мм) фракция и пыль готового продукта. Отсюда плав подается насосом в напорный бак и затем через смеситель в распыливающую корзину грануляционной башни. Укрупнение кристаллических частиц в плаве, образующихся при выпаривании, при длительных перерывах в производстве и присутствии осадков примесей экстракционной фосфориой кислоты может нарушать нормальное гранулирование плава [81], которое производится в грануляционных башнях (см. с. 88 и рис. V-7). [c.280]

Сегрегация существенно зависит от уплотняемости зернистого материала. Чем больше уплотняемость, тем больше угол естественного откоса, и, следовательно, выше скорость скатывания гранул по поверхности конуса. Уплотняемость, в свою очередь, зависит от температуры, и влажности продукта. Очевидно, что нагретые гранулы (7 >320К) и увлажненные (1 > >0,8%) сегрегируют в большей степени, чем охлажденные и хорошо высушенные удобрения. С этой точки зрения, в большей степени должны сегрегировать нитроаммофос, аммиачная селитра, нитроаммофоска, в меньшей — аммофос, хлорид калия, карбамид. [c.228]

На основании проведенных исследований можно рекомендовать в качестве опытного образца изготовление из титана распределительного устройства в комбинированном аппарате получения плава нитроаммофоса путем нейтрализации смеси азотной и фосфорной кислот аммиаком с одновременной упаркой получащегося раствора. В указанном узле смесь 17%-ной азотной и 15%- ой фосфорной кислот,поступащая в него с температурой 120-140°С,нейтрализуется аммиаком,в результате чего образуются нитрофосфаты (60%-ный раствор).При этом температура может подниматься до 175°С. Высоколегированные стали в этих условиях подвергаются значительной коррозии при температуре выше 80-Ю0°С. В качестве конструкционного материала для распределительного устройства рекомевдован титан,который в указанных условиях обладает более высокой коррозионной стойкостью (рис.Х). [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология