Бромбензтиазо

Если требуется получить химически чистый продукт, бромбензтиазо растворяют при нагревании на кипящей водяной бане в 40-кратиом по объему количестве диметилформамида, фильтруют и, не охлаждая фильтрата, приливают к нему в количестве 1/4 части его объема горячую дистиллированную воду. Краситель выпадаете виде темно-красного осадка или коричневых игл. [c.22]

Бром-2-аминобензтиазол является исходным продуктом в синтезе бромбензтиазо—нового чувствительного реактива на кадмий (см. стр. 21). Представляет интерес в качестве промежуточного продукта для синтеза различных красителей. [c.22]

Получают 13—14 г (45—49% теории). Температура плавления не ниже 205—208°. Такой препарат пригоден для синтеза бромбензтиазо без дальнейшей очистки. [c.24]

Бриллиантовый зеленый Бромбензтиазо. Бромнитрозол Бромпирогалловый красны Бруцин. ... Вариаминовый голубой Винная кислота, Виннокислый калийнатрий Виннокислый кислый натрий Висмутол И. [c.4]

Бромбензтиазо — темно-красный порошок. Растворим-в этаноле, пиридине, хлороформе, ксилоле, диметилформамиде и в растворах щелочей. Нерастворим в воде и в растворах аммиака. Устойчив в сухом состоянии и в растворах 0,001 М раствор в ксилоле имеет оранжево-красный цвет, в диметилформамиде — красный. Применяют для фотометрического определения микроколичеств кадмия методом экстракции ксилолом из щелочного раствора, содержащего сегнетову соль. Чувствительность реакции составляет 0,05 мкг кадмия (II) в 4 мл ксилола. [c.126]

К 3-й группе относятся комплексы с бромбензтиазо, с кадио-нами, а также соединения, которые образуют с кадмием многочисленные металлиндикаторы—азокрасители, ПАН, ПАР, сульф-арсазен. [c.30]

Комплекс кадмия с бромбензтиазо С(1(С1,НдВгКзОЗ)2 при экстракции ксилолом из щелочной среды окрашивает органический слой в фиолетовый цвет (в отсутствие кадмия экстракт реагента оранжевый). Окраска этого комплекса устойчивее, чем дитизоната кадмия [98, 325]. [c.32]

Бромбензтиазо [6-бромбензтиазо-(2-азо-1)-2-нафтол] реагирует с кадмием, образуя комплекс, устойчивый в течение многих часов. Кривые светопоглощения комплекса и реагента приведены на рис. 8. [c.86]

К слабокислому или нейтральному раствору кадмия прибавляют 4 мл ксилола, 0,2 мл 0,0001 М раствора бромбензтиазо в ксилоле, 20 мл 10%-ного раствора КаОН, встряхивают 1—2 мин. и фотометрируют по разделении фаз. [c.86]

Pue. 8. Спектры поглощения бромбензтиазо в ксилоле (1) и его комплекса -с кадмием (3) [c.88]

Азотная кислота мо-в 20 Упаривание досуха Колориметрирование с бромбензтиазо в ксилоле [263, 325] [c.180]

Сульфат калия (особой чистоты) МО-5 20 Пробу растворяют в НзО Колориметрирование с бромбензтиазо в ксилоле 1263, 325] [c.181]

Колори.метрическое определение окрашенного продукта реакции иона кадмия с бромбензтиазо. [c.138]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСИ КАДМИЯ ПО РЕАКЦИИ С БРОМБЕНЗТИАЗО 31 [c.248]

Принцип метода. Метод основан на колориметрическом определении окрашенного продукта реакции иона кадмия с бромбензтиазо. [c.248]

Ход определения. После отбора пробы фильтр переносят в стакан и дважды промывают горячим раствором соляной кислоты по 5 мл, после чего фильтр отжимают стеклянной палочкой. Промывные жидкости сливают вместе, измеряют объем и для анализа отбирают 1 и 4 мл в колориметрические пробирки 1 мл пробы доводят до 4 мл раствором соляной кислоты. В пробирки при взбалтывании вносят по 0,3 мл раствора сегнетовой соли, 4 мл ксилола, 0,2 мл раствора бромбензтиазо и 1,5 мл раствора едкого натра. [c.249]

Продукт реакции кадмия с бромбензтиазо экстрагируют ксилолом, встряхивая содержимое пробирок в течение 1—2 мин. После, расслаивания жидкости сравнивают окраску верхнего кси-лолового слоя со стандартной шкалой (табл. 121) или измеряют оптическую плотность отделенного в делительной воронке верхнего слоя в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 600 нм. Содержание кадмия в пробе находят по калибровочному графику. [c.249]

Трудности, связанные с получением таких красителей, обусловлены относительно вялой диазотируемостью 2-аминогруппы тиазольного кольца и главным образом малой стойкостью диазосоединений, в частности 6-бром-2-диазобензтиазо-ла, который, по нашим наблюдениям, разлагается даже водой. Вместе с тем именно из последнего и 2-нафтола получен краситель, примененный в качестве реагента на кадмий— реагент бромбензтиазо [2, 3]. [c.193]

Необходимость иметь технологически доступный метод производства бромбензтиазо побудила нас детально исследовать условия синтеза этого красителя. [c.193]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромбензтиазо: [c.89] [c.89] [c.635] [c.83] [c.20] [c.20] [c.21] [c.126] [c.84] [c.208] [c.216] [c.220] [c.221] [c.240] [c.249] [c.250] [c.68] [c.168] [c.117] [c.340] [c.350] [c.13] [c.20] [c.152]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.83 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.30 , c.32 , c.84 , c.86 , c.180 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.83 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.117 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.340 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.340 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология