Отбор проб фильтрами

После отбора пробы фильтр осторожно переносят в маленький стакан и содержимое его экстрагируют 5 мл этилового спирта при нагревании (40—50 °С) в течение 20—30 мин на водяной бане. Затем фильтр отжимают, жидкость отделяют и для анализа отбирают 1 мл в колориметрическую пробирку. Вносят 1 мл раствора метилового оранжевого, 5 мл хлороформа и пробирку встряхивают в течение 30 с. Содержимое пробирки переливают в делительную воронку и по истечении 30—40 мин хлороформный слой отделяют, а спустя 10 мин фотометрируют на фотоэлектроколориметре ФЭК-56 при длине волны 434 нм и толщине слоя 1 см. [c.111]

Ход определения. После отбора пробы фильтр переносят в пробирку, наливают 10 мл раствора соляной кислоты и ставят нз [c.251]

Ход определения. После отбора пробы фильтр переносят в фарфоровую чашку, смачивают несколькими каплями спирта и [c.291]

Вариант Б (анализ профильтрованной пробы). На месте отбора пробу фильтруют через бумажный фильтр в бутыль. Первую порцию фильтра отбрасывают. В лаборатории пробу обрабатывают, как описано выше. [c.97]

Отбор проб. 100—200 л (дм ) исследуемого воздуха со скоростью 15—20 л/мин протягивают через укрепленный в патроне бумажный фильтр. После отбора пробы фильтр пинцетом вынимают из патрона и помещают в конверт из бумажной кальки. [c.59]

Ход анализа. После отбора пробы фильтр вынимают из патрона, обрезают опрессованные края и помещают в фарфоровый тигель. Тигель ставят в холодную муфельную печь, постепенно поднимая температуру, озоляют и прокаливают пробу при 600— 700 °С в течение 30 мин. Охлаждают тигель, прибавляют 2 мл концентрированной хлороводородной кислоты и растворяют сухой остаток при нагревании до 80 °С. Содержимое тигля переносят в колбу вместимостью 25 мл, тигель ополаскивают водой, которую переносят в ту же колбу (раствор А ). Аналогично и одновременно готовят контрольную пробу, используя для этой цели чистый фильтр. [c.45]

Отбор пробы. Воздух со скоростью 5 л/мин пропускают через фильтр синяя лента , закрепленный в фильтродержателе 20—30 мин. После отбора пробы фильтр осторожно складывают загрязненной стороной внутрь и помещают в пакет. [c.177]

Отбор проб. Для определения разовой концентрации исследуемый воздух аспирируют 30 мин со скоростью 1 л/мин через последовательно соединенные бумажный фильтр и сорбционную трубку, заполненную 2—3 г силикагеля. После отбора пробы фильтр с пробой помещают в пакет, а концы трубки закрывают стеклянными заглушками. [c.196]

После отбора пробы фильтр вынимают из патрона, складывают запыленной стороной внутрь и помещают в бумажный пакет. [c.205]

Отбор проб (объемом 1,00 мл) производился пипеткой с наконечником, имеющим фильтрующую стеклянную пластинку от фильтра № 4. Перед отбором проб фильтрующую пипетку насыщали активным раствором путем промывания. Последо- [c.60]

Хранение на холоде (до 4 °С) или консервирование в пункте, отбора проб. Фильтровать через мембранный фильтр ОД нм [c.32]

Сразу же после отбора пробы фильтруют через мембранный фильтр. Затем пробу подкисляют добавлением 2 см соляной кислоты И на 100 см пробы. [c.92]

После отбора пробы фильтруют ие позже, чем через 4 ч. Если до этого проба хранилась в холодном месте, ее перед фильтрованием доводят до комнатной температуры. [c.182]

Практически в данном методе определения полония диаметр фильтра выбирается равным 3—5—8 см. Для отбора пробы фильтры помещают в патроны, которые присоединяют к реометру и воздуходувке по общепринятой схеме. При работе с фильтрами ФПА-15 диаметром 5 см, толщиной 2 жг/сл< практически приемлемо просасывать воздух для определения полония со скоростью 30 л/мин. [c.147]

После отбора пробы фильтр ФПА-15 отделяют от бумажного кольца, переносят в круглодонную пробирку. Затем обрабатывают его 2 мл концентрированной кислотной смесью, указанной в п. 2, и нагревают на кипящей водяной бане в 10 [c.147]

Подготовка фильтров к отбору пробы. Фильтр АФА-18 применяют для фильтрования пыли из воздуха в системах, работающих при атмосферном давлении. [c.203]

После отбора пробы фильтр снова выдерживают в условиях лаборатории (в эксикаторе) и затем взвешивают на тех же весах. [c.204]

После отбора проб фильтр не менее часа выдерживают в помещении, где проводилось первое взвешивание, и доводят до постоянного веса. Если отбор проводился при относительной влажности более 100 процентов, то фильтр необходимо поместить в эксикатор, а затем выдержать в условиях комнатной температуры и влажности. [c.70]

Фильтры осветлительные представляют собой металлический вертикальный цилиндрический резервуар со сферическими днищами, рассчитанный на рабочее давление 6 кгс/см . В нижней части фильтра укреплено дренажное устройство, над которым расположена фильтрующая загрузка из кварцевого песка (мрамора, антрацита) с толщиной слоя 1 м. На боковой поверхности фильтра расположены два люка один для загрузки фильтрующего материала, другой смотровой. На передней стенке фильтра установлены манометры и трубки для отбора проб. Фильтры опираются на три металлические опоры нз труб. [c.52]

Фильтр (рис. 3.15) состоит из цилиндрического корпуса с коническим днищем и эллиптической крышкой, внутри которого коаксиально расположен фильтрующий элемент, корпус имеет штуцера для ввода и вывода материалов, выгрузки шлама и отбора проб. Фильтрующий элемент — полый каркас, обтянутый фильтрующей металлической сеткой. На крышке на упругих пружинных опорах установлен вибровозбудитель электромагнитного типа, который жестко соединен с фильтрующим [c.114]

Измерение и контроль расхода фильтрата осуш,е-ствляется ротаметро.м 1. Ротаметр включается в схему параллельно, что позволяет расширить диапазон измеряемых расходов. Используются ротаметры лабораторного типа РС с конусностью трубки 1 300 завода Мано-.метр и ротаметры повышенной чувствительности с трубкой конусностью 1 1000. Для изменения диапазона измерения служит кран Кг или применяется набор поплавков разного веса. Кран К служит для отбора -проб фильтра, кран К , для точного регулирования скорости фильтрации. [c.72]

Ход определения. После отбора пробы фильтр снимают с патрона, переносят в стакан и обрабатывают последовательно тремя порциями по 8 мл раствора гидроксиламингидрохлорида. Фильтр отжимают при помощи стеклянной палочки. [c.138]

Ход определения. После отбора пробы фильтр помещают в химический стакан, вносят 3 мл раствора Н2504 и нагревают на водяной бане. Раствор с фильтром переносят на воронку со стеклянной пористой пластинкой и отсасывают жидкость под вакуумом. После этого фильтр дважды промывают горячей водой. Из полученного объединенного раствора отбирают 4 мл в колориметрическую пробирку, прибавляют 0,5 мл раствора К1 и 0,5 мл раствора трифенилтетразолийхлорида. Раствор перемешивают и через 10 мин определяют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром в кювете с толщиной слоя 1 см. Количество кадмия в пробе находят по калибровочному графику, построенному по стандартной шкале (табл. 120). Оптическая плотность растворов не изменяется в течение 1 ч. [c.248]

Ход определения. После отбора пробы фильтр переносят в стакан и дважды промывают горячим раствором соляной кислоты по 5 мл, после чего фильтр отжимают стеклянной палочкой. Промывные жидкости сливают вместе, измеряют объем и для анализа отбирают 1 и 4 мл в колориметрические пробирки 1 мл пробы доводят до 4 мл раствором соляной кислоты. В пробирки при взбалтывании вносят по 0,3 мл раствора сегнетовой соли, 4 мл ксилола, 0,2 мл раствора бромбензтиазо и 1,5 мл раствора едкого натра. [c.249]

Отбор проб. 10—20 л исследуемого воздуха со скоростью 1 — 2 л/мин протягивают через систему, состоящую из аэрозольной воронки с двумя фильтрами АФА-В илн АФА-ХП и поглотительного ирибора Рыхтера, содержащего 5 мл воды. После отбора пробы фильтры помещают в закрытые бюксы или пробирки (хранить не дольше 1 суток). [c.286]

Методика определения При отборе проб фильтруют ка стеклянном фильтре отмеренный объем (0,5 — 2 да ) в зависимости от концентрации водорослей. Затем вынимают фильтр из держателя, свертывают его, рвут на кусочки и помещают в светонепроницаемый сосуд. В него заливают 30 — 40 см натретого до кипения этанола, размельчают фвльтр для усиления экстракции и экстрагируют суспензию в сосуде с притертой пробкой в течение не менее 1 ч (лучше оставить на всю ночь). На выходные дни сосуд необходимо помещать в холодильвик [22]. [c.259]

Перед отбором пробы фильтры, предварительно выдержанные в эксикаторе 1 ч, взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,1—0,01 мг. Для взвешивания фильтр следуех с помощью пинцета сложить вчетверо и перенести на середину чашки весов. Масса каждого фильтра и его порядковый номер записывают в лабораторный журнал. После взвешивания фильтр помещают в аллонж. [c.203]

Периодически, примерно один раз в 3—6 мес, в механических фильтрах проверяется горизонтальность поверхности фильтрующего материала, его зашламленность. При необходимости проводят замену верхнего слоя загрузки. Примерно раз в год проводится отбор проб фильтрующего материала для определения его состояния в глубине слоя вблизи нижнего дренажа (цементация зерен, наличие невымы-того шлама). [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология