Бром хлор нитроанилин

Хлор-6-бром-3-нитроанилин [c.226]

БРОМ-6-ХЛОР-4-НИТРО АНИЛИН (2-бром-6-хлор-4-нитро-1-аминобензол), желтые крист. (пл 177 С плохо раств. в орг. р-рителях. Получается взаимодействием 2-хлор-4-нитроанилина с бромом. Применяется в производстве дисперсных красителей. [c.84]

Замещение на иод. Замещение диазониевой группы на иодид-ион осуществляется легче, чем замещение на хлор- или бром-ионы. В случае иода замещающей группой, по крайней мере в некоторых реакциях, является трииодид-ион [3]. При смешении раствора сульфата или хлорида диазония с раствором иодида калия происходит замещение азота и образуется иодистый арил. Простейшим примером является приготовление иодбензола из анилина выход 76%, считая на амин (СОП, 2, 278). п-Аминофенол аналогичным образом превращается в /г-иодфенол (СОП, 2, 288). Другим примером служит превращение 2,6-дииод-4-нитроанилина в 1,2,3-трииод- [c.324]

Ядовиты некоторые газы (окислы азота, хлор, бром, цианистый водород, сероводород и др.), а также жидкости и твердые вещества (анилин и другие амины, п-нитроанилин, нитробензол и др.). Такие газы, как водород, сероводород, аммиак, образуют с воздухом взрывчатые смеси. [c.529]

При сочетании их с диазотированными производными л-нитроанилина, хлоранилина и т. п. образуются красители от оранжевых до синевато-красных тонов, обладающих исключительной прочностью. Установлено, что 6-хлор- и 6-бром-2,4-динитроанилины в качестве диазосоставляющих дают синие моноазокрасители, [c.729]

Нитроанилины (5-хлор-2-нитроанилин, 2,4-дихлор-6-нитро-анилин, 6-бром-2,4-ди-нитроанилин, 2,4-динитроанилин, о-нит-роанилин), уксусная кислота Продукты ацилирования, HjO BF3 в ледяной СН3СООН [518]. См. также [519] [c.212]

Анилин толуидины метиланилин и диметиланилин дифениламин и трифениламин фенилендиамины хлор-, бром- и иоданилины дибром-и триброманилин нитроанилины ацетанилид, бензанилид. [c.358]

Эфиры п-аыинобензойной кислоты при роданировании с хорошими выходами дают эфирь 2 ами-нобензотиазол-6-карбоновой кислоты [651]. Эфир 4-аминофталевой кислоты при роданировании роданистым калием и бромом в уксусной кислоте дает с 38%-ным выходом эфир 2-аминобензо-тиазол-5,6-дикарбоновой кислоты [655]. Ориентирующее влияние аминогруппы преобладает и при роданировании хлор- и нитроанилинов. [c.45]

Измерены коэффициенты распределения ( в ) 4-нитро-анилина, 2-нитроанилина, 4-хлор-2-нитроанилина, 6-хлор-2--нйтроанилина, 4,б-дихлор-2-нитроанилина, 2,4-динитроааи-лина, 6-бром-2,4-дини роанилина, диэтилового эфира и ацетона между н.-гептаном и водными растворами серной кислоты при 20°С. [c.153]

Рис.2. Зависимость - Ь (16), (17) от концентрации кислоты в системе вода-серная кислотя 1-трифенилкар-бинол 2-бензол , 3-дифенилметан , 4- 2-нитро-анилин , 5- 2,6-дихлор-4-нитроанилин, 6- 2,4-ди-хлор-б-нитроанилин , 7- б-бром-2,4-динитроанилин , 8- 2,4-динитроанилин 9- 2,4,6-тринитроани- [c.500]

Применение в качестве диазосоставляющих соединений типа 2-циа-но-4-нитро-, 2-хлор (бром) -4,6-динитро-, 2,4-динитро-6-этиламиносульфо-НИЛ-, 2-бром-6-циано-4-нитроанилинов [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология