Аминофталевая кислота

СХЕМА СИНТЕЗА 3-АМИНОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.10]

X е м и л ю м и н е с ц е н т н ы е индикаторы. Во многих химических реакциях выделяется свободная энергия, большей частью в виде тепла. Известны случаи, когда часть энергии выделяется в виде света. Это явление называется хемилюминееценцией. Пример свечение белого фосфора, связанное с его медленным окислением. Хемилюминесцен-ция веществ, применяющихся как индикаторы, наблюдалась впервые в 1928 г. В последнее время наиболее часто применяется люминол (гидра-зид аминофталевой кислоты). В реакции этого вещества с перекисью водорода в и елочной среде в присутствии некоторых катализаторов, например солей меди, наблюдается свечение. Реакцию схематически представляют так [c.271]

Аминофталевая кислота, гидрохлорид. Р. П. Ластовский, [c.3]

Аминофталевая кислота гидрохлорид [c.33]

Люминол — 3-аминофталгидравид — в слабощелочной среде в присутствии соли КзРе(СЫ)е окисляется пероксидом водорода. Механизм окисления люминола, вероятно, следующий. Сначала люминол присоединяет в некоторой форме кислородный мостик пероксида водорода, переходя при этом в возбужденное состояние. Затем при переходе к нормальному (невозбужденному) состоянию испускает квант света при этом люминол окисляется до аминофталевой кислоты. [c.147]

Хинолин-5-карбоновая кислота образуется также по реакции Скраупа из 3-аминофталевой кислоты при этом происходит замеш,ение одной из карбо-1(сильных групп [706]. [c.160]

Реакция Меервейна успешно применяется для введения трехуглеродной боковой цепи в молекулу фталевой кислоты, как это показано на примере синтеза 3,4-дикарбметоксикоричной кислоты из диметилового эфира 4-аминофталевой кислоты и акрилонитрила (Раушер, 1961). [c.267]

Аминофталевая кислота М7,Х1У,Ю. Метиловые эфиры 3- и [c.89]

Применение люминола — гидразида 3-аминофталевой кислоты — основано на том, что магний в присутствии меди катализирует окислительное разложение люминола, сопровождаемое хемилюминесценцией [1011, 1012]. Сумму магния и кальция предлагали титровать с мурексидом, для улучшения четкости перехода окраски вводят соль никеля. В эквивалентной точке окраска меняется от желтой в фиолетовую. [c.77]

Этот метод, применимый для получения ароматических кетонов, рассмотрев в гл. 10 Альдегиды , разд. В.11. При использовании какого-нибудь другого оксима, а не формальдоксима, образуются кетоны, а не альдегиды. Выходы при этой реакции получаются низкие — ниже, чем при получении альдегидов этим же методом. Поэтому этот способ используется только в специальных случаях, например при получении 4-ацетилфталевой кислоты из диметилового эфира 4-аминофталевой кислоты [81]. [c.137]

АМИНОФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА, ГИДРОХЛОРИД [c.10]

Заместители в положении 8 хинолинового цикла иногда проявляют несколько большую реакционную способность, чем эти же заместители в других положениях бензольного кольца. В соответствии с этим карбоксильная группа в положении 8 хинолинового цикла отщепляется в ходе реакции Скраупа. Так, например, из 3-аминофталевой кислоты с отщеплением одной из карбоксильных групп образуется хинолин-7-карбоновая кислота [58]. [c.16]

Гидразид 3-аминофталевой кислоты. [c.83]

Разработана также модификация реакции Шёнеманна, заключающаяся в измерении сине-зеленой хемолюминесценции, наблюдаемой при окислении люминола (гидразид 3-аминофталевой кислоты). Добавление галогенидов щелочных металлов повышает чувствительность реакции. Чувствительность модификации, проводимой с люминолом, 0,5 мкг/мл. [c.226]

Хемилюминесценция при автоокислении лофина может быть увеличена, если к щелочному раствору добавить немного перекиси водорода и гемина [213]. Особенно сильно в присутствии гемина возрастает хемилюминесценция в системе гидразид 3-аминофталевой кислоты — перекись водорода [214]. При этом получают, пожалуй, самую сильную люминесценцию, которую наблюдали до сих пор вообще. Реакция настолько чувствительна, что с ее помощью можно обнаружить еще 0,012 7 перекиси водорода [215]. Железофталоцианин действует так же, как гемин [216]. [c.73]

Люминол (гидразид о-аминофталевой кислоты) окисляется перекисью водорода в ш елочной среде в присутствии о-фенантролина и цитрата калия при pH 9,6. Реакция катализируется Мп(П). Предложен чувствительный метод определения марганца (5-10 мкг мл) в химически чистых реактивах и полупроводниковых материалах [258]. Комплексные соединения Mn(II) с о-фенантролином резко ускоряют окисление индигокармина перекисью водорода [619], в то время как ион Мп(И) слабо катализирует эту реакцию [291]. На рис. 20—22 показаны зависимости скорости окисления индигокармина перекисью водорода от концентраций фенан-тролина, Н гОг и марганца. Ионы Na(T), К(1), NH4, Li(I), Sr(II), Ba(II), NO3, GHg OO, F, S N не влияют на скорость реакции. Чувствительность метода 2-10 мкг Шп мл, точность 2 — 6% [619]. [c.83]

Аминофталевая кислота является промежуточным продуктом в синтезе многих органических веществ. В литературе известно несколько методов получения 3-аминофталевой кислоты путем восстановления 3-нитрофталевой кислоты хлоридом олова в среде соляной кислоты [1, 2], цинковой пылью в уксусной кислоте [3], сульфитом натрия [4], сульфатом желе-.за и баритовой водой в аммиачно.м растворе (5]. [c.10]

Как выше указывалось, интенсивность свечения при хемплюминес-центной реакции окисления циклического гидразида 3-аминофталевой кислоты суш,ественно зависит от присутствия катализаторов. Поэтому представляется возможным использовать данную реакцию не только для открытия окислителя — перекиси водорода, ио и для обнаружения катализаторов, в частности гемина. [c.139]

Нами проверен и уточнен метод получения 3-аминофталевой кислоты посредством восстановления 3-нитрофталепой кислоты хлоридом олова в среде соляной кислоты. Выход полученного препарата составляет 78% от теоретического. Исходная 3-нитрофталевая кислота получена нитрованием фталевого ангидрида [6]. [c.10]

Получение 3-аминофталевой кислоты. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают раствор 120 г (0,53 Л1) двухлористого олова в 300 мл (9,7 М) концентрированной соляной кислоты и при непрерывном размешивании и температуре не выше 22° вносят небольшими порциями 30 г (0,14 М) 3-нитрофталевой кислоты, полученной в первой стадии. Смесь перемешивают при температуре 20—22 до полного растворения осадка. [c.11]

После 12-часовой выдержки при KOjMHaiHofi температуре выпавший осадок гидрохлорида 3-аминофталевой кислоты отфильтровывают, промывают 50 мл концентрированной соляной кислоты. Продукт перекристаллизовывают из концентрированной соляной кислоты и сушат в вакуум-эксикаторе над серной кислотой и щелочью. [c.12]

Получают 24 г гидрохлорида 3-аминофталевой кислоты, что составляет 78% от теоретического, считая на 3-нитрофта-левую кислоту. Температура плавления гидрохлорида 225°. [c.12]

Было описано также количественное определение кобальта на основании каталитического ускорения реакции окисления-гидразида 3-аминофталевой кислоты (лю.минола) перекисью водорода, сопровождающейся возникновением хемилюминесценции [504]. 2- 10- —1 10 2 кобальта можно определить по интенсивности почернения фотобумаги под влиянием света, выделяющегося при этой реакции [47]. Медь и железо маскируют салицилатом натрия. [c.172]

Каутский и Хоп по флуоресценции гидразида 3-аминофталевой кислоты в адсорбированном состоянии выяв.т1яют наличие определенных тауто-мерных форм гидразида в адсорбатах, получаемых при различных условиях [15]. [c.65]

Особое внимание исследователи уделяли реакции окисления гидразида 3-аминофталевой кислоты, соединения, на хемилюминесценцию которого впервые обратил впимание Альбрехт (1928 г.). Если к щелочному раствору этого гидразида прибавить окислитель — перекись водорода, то разгорается яркое свечение голубого цвета в присутствии катализаторов свечение существенно усиливается и становится настолько ярким, что его можно использовать как источник освещения. Роль катализаторов играют различные соединения гемин крови, железосинеродистый калий, медь и т. д. Раствор гидразида, так называемый люминол , готовят по следующей рецептуре [11 200 мг гидразида 3-аминофталевой кислоты растворяют в 20 мл 5%-ного раствора едкого натра и полученный раствор по мере надобности разбавляют стократным количеством воды. [c.138]

Эту возможность использовал Шпехт [5]. Он разработал метод обнаружения следов крови в судебно-химической практике подозреваемое место опрыскивают раствором гидразида 3-аминофталевой кислоты в разбавленном водном растворе перекиси натрия, точнее, в содовом растворе, содержанием перекись водорода в присутствии пятен крови разгорается яркое свечение. В работе Шпехта приведены фотографии ступенек дома, на которых видны пятна крови четырнадцатидпевной давности. Снимки сделаны ночью, в свете хемилюминесценции. Как указывает Шалее [3], недостатком этого интересного метода является малая специфичность самой реакции, поскольку и другие вещества, например медь, могут влиять на нее каталитически и вызывать разгорание люминол-реагента. Тем не менее, судя по литературным высказываниям, практическая полезность этого метода бесспорна. [c.139]

В тридцатых годах Шиект 115] рекомендовал использовать для этого хемилюминесценцию гидрозида 3-аминофталевой кислоты, возникаюш,ую в присутствии перекиси водорода и ферментов крови. При опрыскивании цредметов раствором гидрозида 3-аминофталевой кислоты (1 часть светящегося вещества, 5 частей соды, 15 мл 3%-пой перекиси водорода на 100 мл дистиллированной воды) в темноте наблюдается яркая флуоресценция голубоватого цвета в тех местах, где остались следы крови. [c.328]

Фенилимиды 3- и 4-аминофталевых кислот вообще перестают флуоресцировать после введения метоксильной группы в фенильное ядро, связанное с имидным азотом [c.19]

В подавляющем числе методов, применяемых в хемилюминесцент-ном анализе, используют люминол — гидразид 3-аминофталевой кислоты и люцигенин — Л ,Ж -диметил-9,9-диакридилий нитрат. Иногда индикаторами при титровании служит лофин(2,4,5-трифенилимида-зол), редко — олеиновая кислота, пирогаллол, рибофлавин (9, 17, 18] недавно предложены и некоторые другие вещества [7, 9]. [c.286]

Получение и формула. Конденсация 3-аминофталевой кислоты с гйдраз нч гидратом. 1 [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология