Этиленхлоргидрина сульфат

При гидролизе ди-(3-хлорэтил)-сульфата Кипящей водой получается главным образом этиленхлоргидрин [458], так как отщепление хлора от этиленхлоргидрина происходит медленно. Обработка концентрированной соляной кислотой дает хлористый этилен, но сухой хлористый водород при любых температурах, до температуры разложения ди-(р-хлорэтил)-сульфата, почти не реагирует. При взаимодействии с к-бутиловым спиртом образуется сложная смесь, пз которой выделены только этиленхлоргидрин и р, р -дихлордиэтиловый эфир. [c.80]

Окись этилена впервые получил и описал ее главные свойства в 1859 г. французский химик Адольф Шарль Вюрц Занимаясь изучением производных этиленгликоля, Вюрц приготовил окись этилена действием раствора едкого кали на этиленхлоргидрин и определил, что новое соединение кипит при +13,5 °С, смешивается во всех отношениях с водой, образует с сульфатом натрия кристаллическое соединение освежающего вкуса, восстанавливает водный раствор нитрата серебра, но не дает кристаллического осадка при действии эфирного раствора аммиака. [c.15]

Для получения 100%-ного этилена хлоргидрина поступают следующим образом 35 — 40%-ный раствор высаливают прибавлением избытка сульфата натрия, после чего экстрагируют этиленхлоргидрин [c.166]

Хлорангидриды минеральных кислот реагируют аналогично. Так, сульфурилхлорид при кипячении с этиленхлоргидрином дает бис ( -хлорэтил) сульфат, хлорокись фосфора — трис(р-хлор-этил) фосфат [c.73]

Ди-(р-хлорэтил)-сульфат. Физические свойства этого соединения приведены в табл. 9. Единственным хорошо охарактеризованным галоидным производным диэтилсульфата является соединение, полученное из этиленхлоргидрина. Ди-( -хлорэтил)-сульфат синтезирован действием хлористого сульфурила па этиленхлоргидрин [456] и на р-хлорэтилнитрит [457]. Он образуется с хорошим выходом также при действии -хлорэтилового эфира хлорсульфоновой кислоты на ди-р-хлорэтиловый эфир сернистой кислоты [446] [c.79]

В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают 400 см 32 — 35%-ного раствора этиленхлоргидрина. К раствору прибавляют 200 г кристаллического сернистого натрия (30 — 32% NagS) и нагревают на водяной бане с обратным холодильником, при частом помешивании, в течение 1 часа. Охлажденную реакционную смесь нейтрализуют концентрированной серной кислотой, для чего последней требуется приблизительно 5 — 8 см (проба на лакмусовую бумажку), после чего отгоняют воду в вакууме (вакуум-отгонку седут общеизвестным способом, пользуясь двумя соединенными друг с другом перегонными колбами). Вода перегоняется при. 30 мм между 30 — 50 . Содержимому колбы дают хорошо охладиться, причем хлористый натрий и сульфат натрия выкристаллизовываются. Тиодигликоль отделяют от выпавших солей отсасыванием на воронке — нутче. [c.167]

Ряд N-арнлгликозаминов разделили хроматографически на а) силикагеле, б) кизельгуре, в) сульфате кальция и г) синтетическом цеолите X полученные при этом величины Rf сведены в таблицу [108]. Отчетливые пятна и высокие величины Rf были получены на силикагеле со смесью эфир—толуол (2 1). Ы-2,4-динитрофенил (ДНФ) производные гексозаминов анализировали на силикагеле, элюируя смесью хлороформ—метанол—уксусная кислота (90 7 3) [109]. Производные дифенил-инденонсульфонилхлорида (ДИС) и гексозаминов предложены в качестве чувствительных средств обнаружения этих соединений. Производные разделяли на силикагеле, забуференном раствором бората (pH 8,6) элюентом служила смесь хлороформ— этилацетат—метанол—пропионовая кислота (70 40 22,5 0,5) или толуол—этиленхлоргидрин—25 %-ный аммиак (3 5 2) [110]. После удаления элюента пластинки обрабатывали этилатом натрия и рассматривали в УФ-свете (365 нм). Аминосахара можно обнаружить в количествах до 2-10 " моль. [c.569]

При радиолизе хлоруксусной кислоты и этиленхлоргидрина в присутствии спиртов [63], ацетона [63], уксусной кислоты [63], а также сульфатов натрия, калия, меди, никеля, алюминия, марганца и некоторых других солей 64] G(G1 ) уменьшается по сравнению со значением, полученным в отсутствие этих добавок. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология