биологических клеток

Первые попытки дать математический анализ диэлектрического состояния дисперсных систем сферических частиц, покрытых оболочками, сделаны Максвеллом. С тех пор этот вопрос занимает важное место в изучении диэлектрических свойств суспензий биологических клеток и других систем. [c.351]

Аппроксимация для частного случая с низкой электропроводностью оболочек. Суспензия сфер с оболочками интересна, как упрощенная модель различных систем, таких как суспензия биологических клеток или частиц, обладающих поверхностной удельной электропроводностью. Необходимые приближения сложных уравнений, выведенных выше, можно продолжить в соответствии с истинными свойствами каждой системы. [c.356]

Это условие справедливо для суспензий некоторых биологических клеток (см. стр. 382). [c.356]

Диэлектрические свойства суспензий биологических клеток [c.382]

Суспензии биологических клеток. [c.397]

Внутри биологических клеток концентрация полиэлектролитов составляет 10 %. Если одна заряженная группа приходится, в среднем, на 100 единиц молекулярной массы, то г 1 г-ион/л. Концентрация среды, окружающей клетки (например, в крови), близка к 0,1 г-ион/л. Подстановка этих значений в (XVI. 17) показывает, что при введении соли в среду лишь очень малая часть этой соли переходит в клетки. Таким образом, условия мембранного равновесия позволяют клеткам удерживать стабильность солевого состава при изменении его в окружающей среде. [c.310]

Помимо очистки воды от взвешенных дисперсных частиц, процесс водоподготовки предусматривает также ее обеззараживание, т. е. избавление от бактериальных и вирусных культур. Несмотря на сравнительно недолгую историю исследований по применению ВМС для флокуляции биологических дисперсий, на основании накопленного материала уже можно сказать, что катионные полиэлектролиты являются более эффективными флокулянтами биологических клеток, чем неионные полимеры или анионные полиэлектролиты [150, 153]. Это находится в хорошем согласии с данными, полученными для минеральных дисперсий, и подтверждает вывод о значительной роли электрического фактора в механизме флокуляции дисперсий противоположно заряженными ВМС. В то же время было-показано, что оптимальная флокулирующая концентрация ПЭИ для очистки воды от клеток Е. соИ при переходе от низко- к высокомолекулярным образцам снижается в 10 раз [150]. При изучении флокуляции бактериофага S7 катионными полиэлектролитами обнаружено (Малек, Денис, Филипп, 1981), что при концентрации их в системе 2—10 мг/дм содержание вирусов в воде снижается на 90 %. Большинство данных по флокуляции биологических дисперсий полиэлектролитами может быть объяснено в рамках мостичной теории флокуляции, хотя для этой цели иногда привлекаются и другие представления (например, мозаичная модель Грегори — см. гл. 5). [c.152]

Имеющиеся данные об использовании флокулянтов для очистки вод от минеральных частиц и биологических клеток свидетельствуют о значительной общности закономерностей и механизма флокуляции этих дисперсий, что обусловливает возможность направленного выбора реагентов для тех или иных систем. В то же время ряд факторов неодинаковая адсорбция ВМС частицами различной природы при одних и тех же дозах добавленного реагента, часто наблюдаемая непропорциональность между флокулирующей концентрацией полимера и содержанием дисперсной фазы, существенная зависимость условий флокуляции от кинетического фактора и др.— затрудняет направленное регулирование устойчивости дисперсий. В значительной мере эти трудности связаны не с выбором типа флокулянта, а с определением оптимальных условий проведения флокуляции. [c.152]

Деление биологических клеток [ 3 ] [c.48]

Экспериментальные исследования показали, что ослабление света во взвесях биологических клеток с возрастанием оптического пути при увеличении отношения к г все больше приближается к экспоненциальному закону. Поэтому можно полагать, что для взвесей, начиная с некоторой величины отношения к г, убывание светового потока Рг, распространяющегося в глубь среды, и потока отраженного диффузного света/"г происходит, с коэффициентами ослабления Кх и /Сг соответственно. Элементарного слоя йх, расположенного на глубине л , достигает поток [c.182]

Из хода кривых на рис. 1, 2 видно, что индикатрисы рассеяния света прозрачными сферическими частицами с л = 1,07 и диаграммы распределения яркостей в исследуемых взвесях представляют собой замкнутые кривые, сильно вытянутые вперед, т. е. основная часть рассеянного света распространяется в направлении падающего излучения. Ослабление света на первом участке оптического пути в области полос поглощения происходит по экспоненциальному закону, что с достаточной точностью реализуется во взвесях биологических клеток [2]. Ослабление света в дисперсных средах выражается формулой [c.185]

В качестве биотехнологических объектов чаще всего используются клетки микроорганизмов, растений или животных. Основные преимущества использования биологических клеток в биотехнологических целях заключаются в следующем [c.495]

ОТ необходимости решать уравнения в частных производных, правда, за счет увеличения общего числа уравнений. Наименьшее число ячеек, которое необходимо для имеющего физический смысл описания системы, определяется характером рассматриваемой задачи. При исследовании сложных систем, например биологических клеток приходится иногда вводить сотни и тысячи ячеек. [c.148]

С целью моделирования мембран некоторых биологических клеток с упрощенным составом Ханаи, Хейдон и Тейлор (1964) пробовали создать бимолекулярную пленку яичного лецитина в водном растворе. [c.360]

С тех пор как Паули и Шван (1959) предложили строгий метод анализа результатов диэлектрических измерений таких систем, появилось достаточно много сообщений об экспериментальных исследованиях суспензий биологических клеток. Так, суспензии печеночных митохондрий исследовали Паули, Пакер и Шван (1960), пневмококков — Паули и Шван (1906), интактных дрожжей — Кога и Акабори (1964), неплотных дрожжей — Сугиура и Кога (1965а) и разрушенных дрожжей — Сугпура и Кога (1965Ь). [c.382]

Предлагаемая читателю книга посвящена дальнодействующим поверхнрстным силам, влияние которых не ограничено монослоем, а распространяется на десятки и сотни прилегающих к поверхностям слоев молекул. Переход от господствовавшей ранее концепции близкодействия к концепции дальнодействия означал одновременно переход от мира двух измерений к несравненно более богатому физико-химическими следствиями миру трех измерений. Этот переход был длительным и многоступенчатым. Начало было положено теорией Гуи—Чепмана диффузных ионных атмосфер, которая совместно с теорией молекулярных сил Лондона послужила основой для развития (начиная с 1937 г.) теории устойчивости лиофобных коллоидов Дерягина—Ландау—Фервея—Овербека (ДЛФО). В дальнейшем эта теория была усовершенствована за счет введения сил иного рода и обобщена путем ее приложения к взаимодействию неодинаковых частиц (гетерокоагуляция). Теория ДЛФО лежит в основе таких крупных практических проблем, как флотация, водоочистка, адгезия частиц, управление свойствами дисперсных структур, массообмен в пористых телах и взаимодействие биологических клеток. [c.3]

Ситуация иного типа была рассмотрена Гринспеном в его модели деления биологических клеток. В самой модели очень вязкий слой цитоплазмы вблизи клеточных мембран, содержащий способные к сокращению микрофиламенты актомиозина, рассматривается как "поверхность" с "эффективным поверхностным натякением", включающим напряжения, обусловленные сеткой ми1фофиламенх. Поскольку эффективное поверхностное натяжение увеличивается с увеличением концентрации химического "топлива в этом случае имеем ситуацию, заставляющую вспомнить об обратных поверхностно-активных веществах, но гиббсовский закон адсорбции неприменим, конечно, к вариациям эффективного. поверхностного натяжения. [c.138]

Гетерокоагуляцня. Выше рассматривалось взаимодействие одинаковых по природе и заряду поверхности частиц. Однако в природе и на практике гораздо чаще встречаются дисперсные системы, содержащие разнородные частицы, отличающиеся химической природой, знаком или величиной поверхностного заряда и т. п. Коагуляцию разнородных частиц называют гетерокоагуляцией. Именно она является наиболее общим случаем взаимодействия частиц, встречающимся, например, в таких процессах, как фильтрование, крашение, флотация, образование донных отложений в водоемах, образование осадков в сточных водах различных производств, прилипание биологических клеток и др. Термином взаимная коагуляция обозначают более частный процесс — агрегацию разноименно заряженных частиц. [c.10]

Ульберг, Духин, Карамущка (1988) показали, что в обеспечении агрегативной устойчивости суспензий живых клеток важную роль играет их трансмембранный потенциал - основная феноменологическая характеристика биоэнергетики клетки. Было введено представление о квазирав-новесном потенциале поверхности клетки, представляющем собой ту часть трансмембранного потенциала, которая падает на внеклеточный двойной слой. Введение в теорию устойчивости квазиравновесного потенциала позволило применить теорию ДЛФО для описания стабильности суспензий живых биологических клеток, в том числе объяснить отклонения в коагулирующем действии некоторых электролитов (содержащих ионы, способные проникать внутрь клеток) от правила Шульце—Гарди. [c.21]

Необходимо помнить, что работа с радиоактивными изотопами и материалами при отсутствии соответствующих средств защиты может причинить большой вред вследствие разрушающего воздействия на организм человека радиоактивного излучения. Радиоактивное излучение даже в небольших дозах вызывает разрушение биологических клеток и тканей, нарушение нормальных функщ-[й отдельных органов и всего организма, Г при облучении большими дозами приводит к тяж юму заболеванию (лучевая болезнь). [c.200]

Обмен веществ и энергии в биосистемах направлен на их самосохранение и самовоспроизведение и существует в неразрывном диалектическом единстве. В обмене веществ вьщеляют внешний обмен, включающий внеклеточное превращение веществ на путях их поступления в организм и вьщеления из него, и промежуточный обмен, происходящий внутри клеток. Собственно, под метаболизмом (от греч. metabole — перемена, превращение), как правило, понимают промежуточный обмен, т. е. превращение определенных химических веществ внутри биологических клеток с момента их поступления до образования конечных продуктов (например, метаболизм аминокислот, метаболизм углеводов и т.д.). Но подобное разграничение не является абсолютным, поэтому зачастую под метаболизмом понимают как внешний, так и промежуточный обмен веществ. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология