Аланин, комплексы с кобальтом

Аналогичным образом три-( -аланин) кобальт (П1), три-( -аланин) хром (П1) существуют в О (1(14) и Ь ййй) формах. Для оптически деятельных органических соединений, в меньшей мере для оптически активных комплексов наблюдается следующее явление. Оптически активные молекулы оказывают на близлежащие молекулы влияние, проявляющееся в том, что эти последние также становятся асимметричными. Например, вращение а-бром- -камфор я сульфоната цинка сильно увеличивается в присутствии о-фенантролина и а, а -дипиридила. Природа такого рода влияния, названного асимметричной индукцией, не всегда ясна. По-видимому, здесь имеет место образование некоторых [Промежуточных. соединений. [c.65]

В качестве второго примера выбран трыс-(ь-аланина-то)кобальт(1П). Были опубликованы ЯМР-спектры цис-и транс-изомеров этого комплекса [20] и на рис. 6-14 при- [c.345]

В интересной работе, которую часто рассматривают в обзорах по асимметрическому синтезу, Джоб и Брус [23] сообщили не только некоторые данные по исследованию хиральных соединений, но также и об одной из первых реакций "воспроизводства хиральности" (хотя авторы эту реакцию так не называли). Из хиральных тетра-аминных лигандов 4 и 5, полученных из (5)-аланина и (5 )-валина соответственно, были синтезированы хиральные комплексы кобальта (Л-диастереомеры). Было найдено, что такие комплексы (6) связываются с аминометилмалоновой кислотой через аминогруппу и (про-К)-карбоксилатную группу таким образом, что а-углеродный атом аминомалонатного лиганда имеет К-конфигурацию. Декарбо- [c.18]

На первой стадии процесса происходит распознавание прохираль-ных карбоксилатных групп в аминометилмалоновой кислоте хиральным тетрааминным комплексом кобальта. По-видимому, этот процесс является полностью селективным (данные КД и рентгеноструктурного анализа) для связывания через (про-Д)-карбоксилатную группу (как в 6). Это хороший пример селективной модификации парных лигандов у прохирального центра. Вторая стадия, декарбоксилирова-ние, вероятно, протекает через промежуточный енол (9), который протонируется предпочтительно по одной из диастереотопных сторон, что приводит к соотношению (5)- и (Д)-аланина, равному 65 35. [c.19]

Изучалось полярографическое поведение трехвалентного кобальта в форме аммиаката [62, 968, 970, 971, 1060, 1465, 1494], комплексов с этилендиамином [636, 840. 969], глицином и аланином [840], цианидом калия [671, 849], комплексоном [1123, 1342], комплексоном в присутствии пиридина и хлоргндрата пиридина [1060, 1216, 1342], лимонной кислотой [1216], сульфосалицилатом натрия [1214], оксалатом [935, 939]. [c.166]

Кобальт может быть определен в форме комплекса с эти-лендиамином по анодной волне и, вероятно, в присутствии № [61], 2п и других металлов (хотя автор на это и не указывает). Аминокислоты являются хорошими комплексообразующими веществами для Си, N1 и других металлов. В полярографии используют аспарагиновую кислоту и аланин для определения Си [62] и гистидин, -аргинин и метионин для определения N1, При этом комплексы N1 восстанавливаются в две ступени. Первая соответствует восстановлению комплекса, а вторая — восстановлению N1. С аспарагиновой и глутаминовой кислотами N1 образует комплексы, восстанавливающиеся в одну ступень [63]. [c.377]

Лифшиц описал другие соединения этого типа, например оп тически-активные соли кобальта с аланином, глутаминовой кислотой 1Со((+)-аланин)1 и (—)- и (+)-[Со((+)-глутамино-вая кислота)3] Na , а также комплексы общей формулы [СО(еп)., (аминокислота)]Х2, где еп-этилендиамин. а Х=С1, NO . joH jO BrS. Из аминокислот применялись -алании и /-лей [c.89]

Лифшиц описал другие соединения этого типа, например оп-тически-актирные соли кобальта с аланином, глутаминовой кислотой 1Со((+)-аланин)] и (—)- и (+)-1Со((+)-глутамино-вая кислота)з1 Na , а также комплексы общей формулы [СО еп)., (аминокислота)]Х,2, где еп-этилендиамин, а Х=С1, N0.,, jgHjjOjBrS. Из аминокислот применялись -аланин и /-лей- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология