Оптическая деятельность органических соединений

Аналогичным образом три-( -аланин) кобальт (П1), три-( -аланин) хром (П1) существуют в О (1(14) и Ь ййй) формах. Для оптически деятельных органических соединений, в меньшей мере для оптически активных комплексов наблюдается следующее явление. Оптически активные молекулы оказывают на близлежащие молекулы влияние, проявляющееся в том, что эти последние также становятся асимметричными. Например, вращение а-бром- -камфор я сульфоната цинка сильно увеличивается в присутствии о-фенантролина и а, а -дипиридила. Природа такого рода влияния, названного асимметричной индукцией, не всегда ясна. По-видимому, здесь имеет место образование некоторых [Промежуточных. соединений. [c.65]

Итак, основы стереохимической теории были заложены Пастером развиты они были Ле-Белем и Вант-Гоффом. Выше мы видим, что Ле-Бель и Вант-Гофф в 1874 г. выдвинули пространственные представления в органической химии, введя понятие о тетраэдрическом строении углеродистых соединений. Развивая мысли Партера, Ле-Бель и Вант-Гофф, почти одновременно показали, что во всех оптически деятельных органических соединениях содержится асимметрический атом углерода, т. е. такой, четыре единицы валентности которого связаны с четырьмя различными атомами и радикалами. [c.237]

Оптическая деятельность органических соединений. Для [c.154]

Оптическая деятельность органических соединений 155 [c.155]

В качестве примеров оптически деятельных органических соединений можно привести следующие [c.155]

Свою знаменитую работу по стереохимии Расположение атомов в пространстве он опубликовал в очень молодом возрасте (22—23 лет). Им были развиты смелые идеи об асимметрическом атоме углерода, объясняющие причины оптической деятельности органических соединений. Аналогичные взгляды одновременно с Вант-Гоффом опубликовал французский химик А. Ле-Бель. Работами этих двух ученых были заложены основы стереохимии органических соединений. [c.155]

Как известно, оптическая деятельность органических соединений связана с вполне определенной особенностью их строения, а именно с асимметричной структурой их молекул. В простейших случаях эта особенность проявляется в том, что органическая молекула содержит по крайней мере один асимметрический атом углерода, т. е. углерод, связанный непосредственно с четырьмя различными атомами или атомными группами. Опыт и наблюдение показывают, что оптически деятельные органические соединения могут принадлежать к самым разнообразным классам органических веществ. Среди них имеются также и углеводороды предельного характера, например оптически деятельные нафтены, синтетически получаемые различными методами из оптически деятельного исходного материала. [c.64]

Так как всякое оптически деятельное органическое соединение может быть получено либо из оптически деятельного исходного материала, либо при участии оптически деятельного вещества, последние же всегда в той или иной форме связаны с оптически деятельными соединениями животного или растительного происхождения, то не без оснований неоднократно указывалось, что оптическая деятельность является одним из решающих соображений в пользу органического происхождения нефти, точнее — ео оптически деятельных углеводородов. Энглер высказал предположение, что источником образования этих углеводородов нефти является холестерин. [c.64]

Как показал Л. А. Чугаев, для сопоставления оптической деятельности органических соединений совершенно не пригодна величина удельного вращения [аЬ, ибо с удельным вращением не связано какого-либо определенного понятия ни в смысле молекулярной теории, ни с точки зрения стереохимической гипотезы . Результаты измерения вращательной способности веществ могут служить для тех или иных выводов только в том случае, если будет определяться величина молекулярного вращения [M]d, которая показывает угол вращения, пропорциональный молекулярному весу оптически активных веществ [c.222]

Так как причиной оптической деятельности органических соединений является асимметрическое строение молекулы, это свойство [c.274]

Перейдем теперь к изложению замечательных работ Л. А. Чугаева, связанных с изучением оптической деятельности органических соединений. Оптическая деятельность органических соединений является] свойством, характеризующим биохимические процессы живого организма в отличие от чисто химических реакций. [c.11]

Льву Александровичу принадлежит заслуга установления связи между оптической деятельностью соединений и их химическим строением. Изучая оптическую деятельность органических соединений, он пришел к следующему выводу чем ближе находится неактивный заместитель к асимметрическому комплексу (в частности, к асимметрическому углероду), тем значительнее его влияние на величину вращения. По мере удаления заместителя это влияние ослабевает. Эту закономерность Л. А. Чугаев назвал принципом положения . [c.11]

Оптическая деятельность органических соединений в гомологическом ряду, согласно его наблюдениям, с определенного члена гомологического ряда перестает заметно изменяться. Повышение молекулярного веса не влияет на молекулярное вращение. [c.11]

Неотъемлемым вкладом в мировую сокровищницу знания являются его ксантогеновый метод получения углеводородов и исследования оптической деятельности органических соединений. Последние работы намного опередили его время, и в полной мере их значение может быть оценено лишь теперь. [c.13]

К ВОПРОСУ ОБ ОПТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.372]

Я не буду останавливаться здесь на всех фактических данных, доказывающих справедливость только что приведенных правильностей. Значительная часть этих данных собрана и подвергнута критическому рассмотрению в моей первой статье по вопросу об оптической деятельности органических соединений [5]. [c.375]

Существует, однако, одна правильность, которая обладает, повидимому, большей общностью, нежели все остальные. По крайней мере, до сих пор она не встретила ни одного противоречия. Я имею в виду уже упомянутое выше соотношение триболюминесценции с оптической деятельностью органических соединений. [c.528]

К вопросу об оптической деятельности органических соединений [c.549]

Синтез соединения, обладающего оптической активностью, без участия вносимого пзвне оптически деятельного органического соединения называется абсолютным асимметрическим синтезом. К настоящему времени удалось осуществить ряд таких превращений. Так, при бромировании этилпропионата с образованием СНд—СНВг—СООС2Н5 под действием света с правой или левой круговой поляризацией удалось получить вещество с небольшой оптической активностью ([а]Н 0,05°). [c.341]

ТОЛЬКО очень немпогие нефти оптически недеятельны. Среди оптически деятельных веществ, встречающихся в природе, никогда не было найдено ни одного, по отношению к которому можно было бы доказать, что оно образовалось вне живого организма. Поэтому обычно полагают, что оптическая деятельность органических соединений является результатом жизненных процессов. [c.35]

Но вскоре Вальден перешел к изучению общих проблем стереохимии, свя-заппых с оптической деятельностью органических соединений. [c.42]

С 1893 г. Вальден начал исследования оптической деятельности органических соединений. Он получил оптически активные хлор- и бромпроизводные яблочной, винной, молочной, миндальной и других оксикислот. Изучая обратное превращение гало-генокислот в оксикислоты, Вальден открыл оптический круговой процесс , который Фишер назвал вальденовским обращением . По мнению Фишера, это открытие после фундаментальных исследований Пастера было самым удивительным наблюдением в области оптически деятельных веществ . [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология