ЛОНДЫ

Учет электростатических и осмотических сил, возникающих при этом, приводит к экспоненциальной зависимости энергии отталкивания Е двух частиц от расстояния между ними Н (рис. 99, кривая /). Кроме сил отталкивания при сближении частиц действуют силы притяжения, имеющие природу сил Ван-дер-Вааль-са. Наиболее универсальным типом этих сил являются лондо-новские силы, возникновение которых связано с частично син-хронизованн )1М движением электронов во взаимодействующих молекулах. Энергия взаимодействия всех молекул приводит к [c.239]

А. М. Шварц, Д. У. П е р р п. Поверхностно-активные вещества. Нью-Йорк — Лондой, 1958 г. [c.209]

Институт горного дела и металлургии, Лондой (эта серия сит в большой мере заменена британскими стандартами). [c.344]

Он же. Письмо к Г. Роско, 1890. Архив. Лонд. (Великобританского) химического о-ва. Лондон. [c.194]

Но последнее слагаемое в фигурных скобках есть не что иное, как функция Гайтлера—Лондона для основного (синглетного) состояния молекулы Нг [ср, с формулой (60) ], Первые же два слагаемых отвечают ионным структурам НаНь и Н Нь. При этом каждый ионный член входит в полную волновую функцию наравне с ковалентным (гайтлер-лондо-новским). Метод МО преувеличивает вклад ионных состояний, в силу чего энергия Е = Е Я) стремится при 7 -> оо к более высокому значению, чем 2Ец и диссоциативный предел получается неправильным. [c.191]

Для объяснения po.)in, которую играют переносчики га-лонда, предложена теория, согласно которой эти вещества сначала вступают в реакцию с галоидом, образуя галоидные соли , состоящие из положительно заряженного иона галоида и отрицательно заряженного комплексного иона. Затем катион галоида з.амещаст атом водорода в бензольном ядре [c.512]

Теория химической связи формулировалась в ходе развития квантовой химии преимущественно в духе обобщения метода Гайтлера-Лондо- [c.70]

АЙМАЛИН (тахмалин), алка лонд, содержащийся в некоторых видах раувольфни. Крист. плохо растворяется в воде и сп. [c.16]

Активированный уголь (прогретый в инертной атмосфере до 700—1000°) широко используется для очистки растворов, например буферных или солевых, от разного рода низкомолекулярных органических примесей, которые хорошо, а иногда и необратимо им сор бируются. Для адсорбционной хроматографии не только биологических макромолекул, но и их мономерных звеньев активированный уголь не применяется ввиду плохой воспроизводимостп его сорбционных характеристик и значительной необратимой сорбл,пи. Основную роль в сорбции на активированном угле играют лондо-новские дисперсионные силы. [c.224]

Наконец, статьи Редлиха п Кистера, Джили-лонда п Салливена посвящены некоторым общим вопросам фазовых равновесий смесей легких углеводородов. [c.3]

Куус X., Ране К., Лонд Е Уч. зап. Тарт. гос. унив., 235, 121 (1969).. [c.402]

Примером уравнения, которое может быть решено приближенно, может служить уравнение первого приближения для лондо-новского взаимодействия двух атомов Н. Имеем [c.39]

Уже первым исследователям коллоидных систем (Сельми, Грэму и Фарадею) была известна нх чувствительность к электролитам. Впервые Харди в 1900 г. высказал мысль, что устойчивость коллопдов является результатом электростатического отталкивания коллоидных частиц. Это предположение дало повод искать связь между значениями потеицпала и устойчивостью кол.лондов. При таких исследованиях (например, проведенных Повисом в 1914 г.) выяснилось, что прп сннжешш -потенциала под влиянием электролитов скорость коагуляции действительно возрастает и ири определенном достаточно низком значении -потенциала наступает быстрая коагуляция. Дальнейшее [c.131]

По существующим теперь представлениям следует различать два типа сольватации реакционных частиц молекулами среды неспецифическую (физическую) и специфическую (химическую). Неспецифическая сольватация имеет место в любом растворе и обусловлена взаимодействием растворенного вещества и полем молекул растворителя, т. е. при неспецифической сольватации среда действует на данные реагирующие частицы как нечто целое, как континиум . При этом ее следует делить на неполярную и полярную. Первая обусловлена силами, действующими на близком расстоянии, характерном для любых молекул в реальных условиях это дисперсионные силы, обычно называемые вандерваальсовыми или лондо-новскими силами. Вторая же имеет чисто электростатическую (кулоновскую) природу и обязана силам, действующим на далеком расстоянии. Такое взаимодействие играет существенную роль только для молекул со сравнительно большим дипольным моментом и для ионных реакций. [c.82]

Молекулярные кристаллы состоят из тех же самых молекул, из которых состоит рассматриваемое вещество в газообразной и жидкой фазах. Их сцепление обеспечивается силами Ван-дер-Ваальса (силами притяжения между постоянными или индуцированными электрическими диполями и дисперсионными лондо-новскими силами), слабыми по сравнению с силами связи атомов в молекуле. Ввиду этого сцепление в молекулярных кристаллах невелико они непрочны и имеют невысокие температуры плавления. Простейшие кристаллы такого типа — кристаллы инертных газов, молекулы которых состоят всего лишь из одного атома каждая из них окружена максимально возможным числом подобных ей молекул, что приводит к кубической гранецентрированной структуре (фиг. 2.9). Кристаллы, образованные многоатомными молекулами, имеют более сложную структуру в качестве примера можно привести кристалл иода Ь (фиг. 3.9). Индивидуальность молекул в кристаллах такого типа доказана рентгеноструктурным анализом электронная плотность между молекулами падает почти до нуля ). [c.87]

Расчет тепловых характеристик. Кейз и Лондой, как уже говорилось выше, исследовали 34 пластинчаторебристые поверхности нагрева. Обработка экспериментальных данных по тепловым характеристикам производилась в критериальных уравнениях типа [c.113]

Когда сбыт смолы встречал затруднения, товар отдавали на комиссию. Так, в 1741 г. казенная смола была отправлена в Англию и Голландию. Коммерц-коллегии было предложено приискать... из обретающихся здесь иностранных купцов надежных людей, кому бы возможно такую комиссию вручить . В Амстердам, купцам Анд. Пелсу с сыновьями было отправлено (на комиссию) 12 970 бочек, в Лондой, купцу Осипу Фотро-пу ( ) — 4080 бочек, или всего 17 050 бочек. Из отправленных в Амстердам 12 970 бочек было продано, пропало и было в утечке 9100 бочек. При внутреннем расходе в 1513 бочек выработка смолы в 1741 г. достигала бо.лее 18.5 тыс. бочек . [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология