Шварц

Впервые синтетический цеолит СаА для определения н-алканов, входящих в состав бензинов, был применен Шварцем [1]. Браун и др. [2] использовали тот же цеолит для выделения н-алканов из бензинов с целью повышения их октанового числа. [c.197]

При изучении влияния начальных концентраций метод потока дает возможность анализировать непосредственно дифференциальную форму кинетического уравнения. Примером этого способа исследования является изучение пиролиза углеводородов и других органических соединений, проведенное Шварцем с сотрудниками [2]. [c.61]

См. работу Шварца [85] по разложению ацильных перекисей в жидкой фазе. Вода и альдегиды образуются из перекисей кислот при дегидрировании на поверхности. [c.416]

Влияние давления может быть объяснено его действием иа реакцию разложения пропилена. Шварц [89] нашел, что разложение пропилепа является реакцией первого порядка при давлении от 6 до 9 мм рт. ст. [c.86]

Шварц [39] приводит данные по энергиям некоторых связей в замещенных ароматических углеводородах энергии диссоциации для к-про-пилбензола представлены ниже в ккал/моль. [c.130]

Шварц А., Перри Дж., Поверхностно-активные вещества, их химия и технические применения. Изд. АН СССР, 1953. [c.345]

Шварц и Маркуссон применяли в качестве растворителя для смол ацетон. Иногда этот последний представлял неудобства, частично растворяя одновременно и исследуемую нефть. Хорошим растворителем нефтяных смол является касторовое масло, которое растворяет только смолы и полностью отделяет их от нефти, в которой онп содержатся. [c.114]

Шварц М., ред. Ионы и ионные пары в органических реакциях Пер. [c.462]

Однако интересные данные, полученные Шварцем и Смитом [38], свидетельствуют о том, что скорость потока, измеренная непосредственно у поверхности насадки на небольшом расстоянии от стенки трубы, в действительности больше, чем в центре ее. Представляется, что данный эффект связан с более высокой рыхлостью зернистого слоя вблизи стенки реактора. Наибольшая скорость обнаружена на расстоянии примерно одного диаметра зерна от стенки. Здесь скорость на 100% больше, чем в центре трубы, и данный эффект был выражен тем ярче, чем больше размеры зерен по сравнению с диаметром трубы. Однако, как уже отмечалось выше, наличие насадки в общем случае способствует выравниванию профиля скоростей по сравнению с ламинарным потоком в трубе без насадки. Шварц и Смит [c.65]

Шварц и Неллес так улучшили метод Шмидта и Рутца, что он дает количественные вы.ходы [35]. В качестве дегидратирующего агента может также употребляться фталевый ангидрид. Причем тогда лучше всего работать при пониженном давлении [36] [c.274]

В работе Шварца и Смита сделана попытка теоретически обосновать форму профиля скоростей в сечении трубы. Основой послужила теория Прандтля, определяюшая величину напряжения сдвига при течении потока он должен распределиться ио сечению таким образом, чтобы радиальный иереиад давления в трубе был постоянен. Важную роль играет порозность слоя, [c.52]

Шварц [89] показал, что уравнение (XI.7.10) применимо также в случае реакции мономолекулярного разложения, идущего с разрывом одной связи, когда гиперповерхность не имеет максимума (т. е. седловинпой точки) и потенциальная энергия двух осколков молекулы монотонно уменьшается до нуля по мере увеличения расстояния между ними сверх равновесного значения. [c.224]

Данные Шварца и Муравского [51] по разложению уксусного ангидрида указывают, что результаты по ацеталям ошибочны, потому что ангидриды, получающиеся пз ацеталей, разлагаются с большей скоростью, чем сами ацетали (табл. XI.4). [c.231]

Шварц [89] написал превосходный обзор, суммирующий трудности, с которыми сопряжено вычисление индивидуальных констант скоростей из кинетических даивых для систем последовательных реакций. [c.233]

Шварц [118] показал, что с увеличением массы замедлителя [см. уравнение-(XIII.16,3)], например Hj, Не, Аг циклогексан и HI, уменьшается их способность замедлять реакции. [c.344]

Шварц и др. [118] при экстраполяции к бесконечному замедлителю получили значение kJk2= 0,04 ехр (4500/Л7 ). Эта величина, вероятно, отвечает константе скорости реакции тепловых частпц. Однако нет теоретических предпосылок для обоснования такого низкого отношения стерических факторов (0,04), полученного авторами. Наоборот, теория переходного состояния показывает, что отношение стерических факторов примерно равно единице. Если бы данные авторов были верны, то они говорили бы о том, что факторы частот для обратных реакций, т. е. I Из Н1 - - Н, I Н1 А- 1з- - Н, относились бы друг к другу как 1 200. Это было бы много меньше любого отношения, предсказанного теорией. [c.345]

Измерена основность ксилолов в концентрированных растворах НГ -Ь ВГз [75]- Шварц 176] и Скотт [77] показали, что эти ароматические анионы могут иници ировать полимеризацию олефинов путем переноса электронов с образованием анион-радикалов. Далее следует димеризация двух анион-радикалов с образованием дианионов, которые могут вступать в дальнейшие превращения [c.500]

В этом случае были использованы данные Шварца по присоединению СН3 [1691 н данные по присоединению СС1з [170]. Обе серии значений дали прямые линии. [c.524]

Асфальты в собственном смысле слова нерастворимы в спиртоэфирной смеси и в петролейном эфире. Они заметно растворимы в бензоле, хлороформе, сероуглероде, метилэтилнетоне (Шварц) ив циклогексане. Они тверды при обыкновенной температуре, имеют удельный вес выше единицы и пла(вятся выше 100°, при частичном разложении. Они имеют стедующий элементарный состав С—86—90% Н—6—8,5% 8-н0,6—1,4% О—1,1—6,8% X—следы. [c.116]

Исследованию скоростей потока посвящена работа Шварца и Смита Исследовались трубы диаметром 2", 3" и 4" с насадкой, состоящей из шариков или цилиндров диаметром /в", Д", /в" и /г". Отношение диаметра трубы к диам тру зерна менялось в пределах от 5 до 32. Линейные скорости потока изменялись в пределах 0,125—1,09 м1сек. [c.51]

Шварц (75) предложил разделять масла и парафин при помощи метил-этил-кетона (или бутанона) (СНз — СО — С2Н5). Чистый кетон растворяет заметные количества парафина, и необходимо понизить эту. растворяющуюся способность прибавлением 1,3% воды, повышая его уд. вес с 0,806 при 12° до 0,812. НавеСка в 1—5 г дестиллата, содержащего парафин, растворяется в минимальном количестве метил-этил-кетона в пробирке, и растюр охлаждается до 20°. При этом выделяется и парафин, и масло, которое переводят в раствор, постепенно прибавляя новые порции охлажденного ке- тона. Осадок парафина отфильтровывается и обрабатывается п иредыдуш,ему. Параллельные анализы показали, во-первых, что разница между отдельными опытами не превышает 0,2% и во-вторых, обнаружили возможность производить дробное осаждение разных сортов парафина для этого надо доводить охлаждение растворов до различных температур. Ближе всего к заводским уелешияк температура 10— 15°, и при таком охлаждении лабораторные и заводские результаты не разнятся слишком значительно. Темное машинное масло с 6,1%) парафина при охлаждении до 10° дало 5,3% парафина с темп, илавл. 45,5—46° и еще 1,7% с темп, плавл. 32,5—35° при —15°. Суммарное осаждение (одновременное) дало 7% слишком парафина. Масло, освобожденное от парафина метил- [c.95]

Неудобства работы с жидким сернистым газом, кииящим уже ири —8" и развивающим прп этом удушливые пары, побудили искать другие подходящие растворетели. Тауш (116) предложил уксусный ангидрид прп —15°, Шварц (117) смесь пз равных объемов чистого анилина и 94—96% спирта. Но эти растворители значительно уступают сернистому ангидриду, не имея в то же время преимуществ в смысле легкости удаления растворителя из экстракта. Уксусный ангидрид легко притягивает влагу из воздуха, причем очень резко изменяется его растворяющая способность по отношению к ароматическим углеводородам — причина, по которой неудобно применение оп])еделенной концентрации уксусной кисло гы и для осаждения парафина. [c.150]

ГОШ (130), Юнгкунц (131)], но они недостаточно характерны и точны и зависят вероятно от примесей. Точно также не характерны и йодные числа, предложешые Шварцем (132), или окраска керосина от иода в хлороформном растворе в присутствии азотистонатровой соли (562). [c.190]

Как и в сл 1ае керосина температура всттышки смазочных масел имеет целью определить возможную примесь легко кипящих или легко испаряющихся продуктов, а также и пригодность масел 1с работе Е двигателях с нагретыми трущимися частями. Здесь огнеопасность не играет особенной роли (за небольшими исключениями) и вспышка интересна потому, что характеризует до известной степени упругость пара масла. Определяется та температура, при которой смесь паров испытуемого масла и, воздуха образует воспламеняющуюся при зажигании смесь. Испытание производится в открытом или закрытом тигле, что, как видно будет дальше, далеко не одно и то же. Достаточно совершенно ничтожного, часто не влияющего на вязкость масла, прибавления к цилиндровому маслу, напр., бензина, чтобы резко понизить температуру его вспышки не в ущерб прочим качествам. Шварц, нанр., наблюдал, что введение в цилиндровое масло с вспышкой 277—278° только 0,1% бензина понизило вспышку на 96° (т. е. до 182°). Это объясняет, между прочим, почему отработанные масла, особенно находившиеся в соприкосновении с горячими поверхностями и потому отчасти разложенные, имеют более низкую температуру вспышки. [c.276]

Рис. 75. Кривая коррозионного растрескивания при растяжении (образцы с надрезом) для малоуглеродистой стали 25 в 50%-ном растворе нитрата аммония (по И. Я. Клинову и Г. Л. Шварц)

Гане, Шварц и Злистеану (535) произвели сравнительные испытания методов Милльса, Гюбля и Вийба и нашли, что последний удобнее других. Однако, и эти авторы считают, что метод йодных чисел имеет только сравнительное значение для аналогичных образцов., но что сам по себе метод ничего не дает в смысле критерия чистоты или состава масла. [c.293]

По Шварцу (324) оиределенпе парафина в нефтяном асфальте производится нагреванием Юг исследуемого продукта с 7 крепкой серной кислоты цо исчезновения запаха сернистого ангидрида (прп 180°). Затем прибавляют 40 г костяного угля, смесь хорошо растирают, и через сутки экстрагируют в аппарате ., окслета нефтяным эфирам. По испаренип растворителя получается маслянистый Х таток, в котором парафин открывается ио Гольде-Энтлеру. [c.364]

Усовершенствоваоте теоретических исследований в этом направлении было продол жено в работах Кронига и Шварца, В. П.-Мотулевича, Д. М. Ерошенко и Ю. И. Петрова Г. А. Остроумова [19, 26]..Эйредж экспериментально изучал теплоотдачу от тонкой платиновой проволоки к различным газам в неоднородном электрическом поле напряжен ностью (11,94-7,671)-10 В/см. Тщательное экспериментальное и теоретическое исследо вание влияния электрического поля на теплообмен провели Н. Ф. Бабой, М. К. Болога i К. И. Семенов [27]. [c.158]

История химии (1976) -- [ c.64 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.33 ]

Устойчивость химических реакторов (1976) -- [ c.62 , c.80 , c.87 , c.181 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.88 , c.89 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.18 , c.27 , c.28 , c.199 , c.200 , c.202 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.163 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.21 , c.326 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.9 , c.228 ]

Теория коррозии и коррозионно-стойкие конструкционные сплавы (1986) -- [ c.346 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.89 , c.342 , c.568 , c.632 , c.646 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.431 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.18 , c.27 , c.28 , c.199 , c.200 , c.202 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.310 , c.424 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.2 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.118 , c.150 , c.186 , c.187 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.111 , c.184 , c.195 ]

Основы химической кинетики (1964) -- [ c.224 , c.231 , c.233 , c.319 , c.344 , c.345 , c.416 , c.466 , c.500 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.39 , c.50 , c.77 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.41 , c.43 , c.218 , c.224 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.165 , c.171 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.21 , c.326 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.34 , c.36 , c.97 , c.102 , c.104 , c.121 , c.124 , c.133 , c.146 , c.148 , c.173 , c.174 , c.203 , c.591 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.393 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.9 , c.228 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.117 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.35 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.179 , c.202 , c.216 , c.416 , c.732 ]

Термодинамика реальных процессов (1991) -- [ c.509 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.148 ]

Пятьдесят славных лет (1971) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология