Гексаммины Гексан

Оксиду кобальта (И1) Со Од соответствует гидроксид кобальта (П1) Со (ОН)д темно-коричневого цвета. Обычные соли кобальта (И1) нестойки, но комплексные соединения прочны. Например, для кобальта характерны хлорид гексаммино-кобальта (П1) [Со (NHg) ] lg и гекса-нитро-(П1)кобальтат калия Kg [Со (NOj), ]. [c.412]

Можно принять, что химическая связь в ионе гексам-мин-кобальта(2-Ь) [Со(ЫНз)в] в основном осуществляется за счет электростатического притяжения между ионом кобальта и отрицательными концами дипольных молекул аммиака, т. е. эта связь является ионно-дипольной. Поэтому ион гексаммин-кобальта(2- -) можно отнести к нормальным комплексам. [c.41]

Во втором соединении, т. е. в ионе гексаммин-кобаль-та (3+), заряд комплексообразователя на единицу больше. Это приводит к более интенсивному взаимодействию между комплексообразователем и лигандами и связь между ними приближается к ковалентной связи. Поэтому ион гексам-мин-кобальта(3-1-) можно отнести к ковалентным комплексным соединениям. [c.41]

Амидореакция характерна для всех типов соединении платины — комплексных катионов, анионов и неэлектролитов. Подробнее исследованы комплексы катионного типа (табл. 34). Амидо-превращения были констатированы у гекса-, пента-, тетра- и триаминов, чем сложнее состав комплекса, тем сложнее превращения, происходящие в растворе. Например, если гексаммин [(ЫНз)бРф+ в растворе диссоциирует по схеме, приведенной на стр. 140, то в растворе транс-диаммина (NHa)2 l4Pt, кроме ами- [c.140]

Гексаммин-никель (И) иодид см. Никель (11) гекс-амминоиодид [c.123]

Строение кристаллического гексамминни-кель(П) хлорида Н1(ННз)вСЬ, Такой кристалл имеет октаэдрические гексам-М инникель-ионы и хлорид-ионы. [c.477]

К навеске гексамминплатесульфата добавляют 8—10 мл воды. К взвеси приливают по каплям 30%-ный раствор едкого натрия до растворения и фильтруют. Берут точную навеску ВаСЬ-21 20 из расчета на 40% 80 в исходном веществе и растворяют в 4—5 мл воды. Оба раствора нагревают почти до ки-пения, после чего второй раствор по каплям добавляют к первому. Через 1 —1,5 часа раствор отфильтровывают от осадка сульфата бария на воронке Гирша, и к нему добавляют избыток концентрированной соляной кислоты. Выпадает гексам-минхлорид, который отсасывают от избытка кислоты, промывают спиртом и эфиром до отсутствия кислой реакции. Выход 0,25 г на 0,35 г сульфата гексаммина. [c.51]

Магний (см. табл. 14—17). Из водного раствора можно приготовить гексагидрат Мд(Н20)б(Вр4)2, при дегидратации образуется безводная соль. Металлический магний не вытесняет серебро из раствора тетрафторобората серебра в бензо-ле1зв Известны также гексаммин М (ЫНз)б(Вр4)2 и производное гекса.метилентетрамнна [М (Н20)б][Вр4 6Hl2N4 Н20]г. [c.213]

Кобальт. Из водного раствора приготовлен красный гекса-гидрат 2 3 Со(Н20)б(Вр4)2. Известна розовая, легко окисляющаяся соль гексаммин-кобальта Со(МНз)б(Вр4)2 прочие производные o(NH3)4(Bp4)2, пурпурного цвета З Со(NH3)4(НгО),(ВРд)2, голубая ЗО Со(Н2О)6[BF4- 6H,2N4-H20 b розовая Со(бензи,дин)з(Вр4)2 . Получены также соли трехвалентного кобальта — Со(МНа)б(Вр4)з. желтого цвета, обра- [c.217]

Прежде чем приступить к изложению полученных результатов мы считаем необходимым отметить, что в 1955 г. В. Г. Тронев и М. Е. Шумилина [43] описали интересный способ получения [Р1(КНз)в]С14 путем действия аммиака под давлением в 6—8 атм на сухой хлороплатинат аммония.По указанию авторов, выход гексаммина составляет 90—100%. Уместно вспомнить, что применение высокого давления для синтеза гексам-мина было рекомендовано Л. А. Чугаевым еще в 1926 г. [38]. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология