Гексан н синтез

Пример 5. При получении синтез-газа из гексана основная реакций идет по уравнению [c.58]

Описаны различные методы синтеза синэстрола (III), наиболее короткий путь — действие магния на анетол гидробромид (I), получаемый из анетола (анисового масла) и бромистого водорода (1940), в присутствии катализатора хлористого кобальта (1943), с последующим гидролизом диметилового эфира 3,4-ди-(п-оксифенил)-гексана (II) хлоргидратом анилина (в присутствии фенола), — концом реакции является прекращение выделения хлористого метила [c.596]

Дегидрирование бутана. Ароматизация (дегидроциклизация) гексана Синтезы на основе синтез-газа [c.236]

Так как в условиях инициированного крекинга скорость распада изопропильных радикалов сильно уменьшается, должна создаваться повышенная концентрация зо--СзН, (это относится частично и к [н- СзН ]), увеличивающаяся вследствие уменьшения скорости распада этих радикалов. Накопление изопропильных радикалов должно привести к усилению процессов рекомбинации и диспропорционирования радикалов между собой или с другими радикалами, т. е. к усилению процессов синтеза. Это и наблюдается в опытах по инициированному крекингу пропан-бутановых смесей при 425— 450 °С [351], в условиях которого накапливается бутан и, вероятно, образуются пентаны и гексаны. [c.204]

Первые успешные попыткн получения высокофторированных каучуков были сделаны путем синтеза сополимеров винилиденфто-рнда [9]. В образующемся сополимере винилиденфторида с гекса-фторпропнленом или трифторхлорэтиленом метиленовые группы играют роль шарниров , придающих гибкость полимерной цепи, а большой объем атома хлора или трифторметильной группы препятствует кристаллизации. [c.503]

Получают в смеси с № 170 синтез, выделение и очистка см. там же. 2-Тиабицикло [3,2,2] нонан, т.пл. 173—174°С (перекристаллизация из гексана). [c.148]

Установлено, что если не стремятся специально получить насыщенные продукты, то хлорирование парафиновых углеводородов, как и их хлоролиз, целесообразно проводить под повышенным давлением. Хлоролизом высокохлорированного пропана при нормальном давлении возможно получать с хорошими выходами четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен, которые являются ценными растворителями. Равным о бразом хлоролизом высокохлорированных пе нтана и гексана можно получать с высоким выходом весьма важный в настоящее время гексахлорциклопентадиен — продукт для синтеза чрезвычайно активного инсектисида хлордана. Тем л<е способом—хлоролизом полихлор-бутана при нормальном давлении — молено также получать гексахлорбутадиен с выходом не менее 75% [101]. [c.191]

Рассмотрим результаты синтеза оптимальной схемы блока разделения продуктов реакции изомеризации прямогонной фракции н.к,—62°С [31]. Синтез проводили методом динамического программирования. В табл. IV. 16 приведен состав стабильного изомеризата и продуктов разделения. Для расчетов было принято, что фракция изопента-на содержит 2% (мол.) н-Сь фракция н-пентана—по 2,5% (мол.) ИЗ0-С5 и ызо-Се фракция изогексана — по1% (мол.) -С5 и н-Се фракция гексана — по 2,5% (мол.) изо-Св и н-Се фракция гептана —5% (мол.) н-Су. Синтез оптимальной схемы проведен на основе приведенных затрат. Результаты расчетов [c.245]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

Первыми синтезами в ряду циклических или так называемых нафтеновых углеводородов (впервые идентифицированных в нефти В. В. Марковниковым) мы обязаны русскому химику Вредену. В 70-х годах XIX в. он восстановил иодистым водородом (при температуре 280°) бензол и предполагал, что получил гекса-гидробензол (циклогексан), а при восстановлении в тех же условиях толуола считал, что им был получен метилциклогек-ган. Эти синтезы были повторены В. В. Марковниковым и [c.66]

И Л. И. Мандельштамом в 1928 г. в Москве и одновременно Раманом в Индии. Однако использованпе этого метода при исследовании состава бензина начинается лишь в 1939 г., и приоритет в этом деле принадлежит Г. С. Ландсбергу и Б. А. Казанскому. Последний в руководимой им лаборатории каталитического синтеза (Институт органической химии АН СССР) совместно с многочисленными сотрудниками синтезировал многие индивидуальные углеводороды в целях использования их как эталонов, а именно им были получены все изомеры гексана, гептана, октана и часть изомерных цикланов. Б Физическом институте АН СССР была составлена обширная картотека фотографий спектров этих индивидуальных углеводородов, позволяющая не только их идентифицировать в относительно несложных смесях (из трех-четырех углеводородов), но и судить по интенсивности отдельных линий спектров о количественном содержании индивидуальных углеводородов в смесях. [c.79]

Отмечается [26], что присутствие парафиновых и нафтеновых углеводородов в бензоле нежелательно, если последний используют для синтеза капролактама и адипиновой кислоты. Например, -гептан, пройдя без изменения стадию гидрирования бензола до циклогексана, на стадии окисления превращается в гептанон и другие кислородсодержащие соединения, вызывающие пожелтение капролактама. В синтезе капролактама и адипиновой кислоты через циклогексан отрицательное влияние оказывают также содержащиеся в бензоле примеси метилциклопентана и метилцйкЯо гексана [27, 28]. Фирма 51агп1сагЬоп ограничивает содержание насыщенных углеводородов в бензоле для получения капролактама на уровне 0,02% [27]. [c.119]

Реакции дегидрирования и дегидроциклизации н-алканов, выделенных из нефтяного сырья, дают возможность получить ценные полупродукты нефтехимического синтеза прямоцепные олефиновые и ароматические углеводороды с тем же числом углеродных атомов, что и в исходном углеводороде, В. В. Балашова, А. 3. До-рогочинский и др. [92, 93] исследовали совместное протекание реакций дегидрирования и дегидроциклизации н-гексана, н-октана и н-ундекана в интервале температур 450—525 °С и объемных скоростей 0,5—5 ч на алюмохромокалневом катализаторе, разработанном в ИОХ АН СССР О. Д. Стерлиговым. Особенностью превращения указанных выше н-алканов на данном катализаторе является повышенная склонность н-октана к реакциям дегидроциж-лизации. [c.135]

Судя по литературным данным, хотя и очень бедным, большой интерес с точки зрения бактерицидной и гербицидной активности,, а также ингибирования процессов полимеризации представляют алкилфторфенолы. Но таких соединений, к сожалению, испытано пока еще мало и главным образом потому, что нет простых и удобных методов их синтеза. По существу имеется только два оригинальных исследования по этому вопросу. Сьютер и сотр. [35] синтезировали 2-этил-, 2-пропил-, 2-бутил, 2-амил- и 2-гексил-4-фторфенолы с выходом соответственно 52, 63, 77, 76 и 72% последующей схеме [c.201]

Р-(4-н.Г ексилоксифенил) этиловый спирт получают из 4-н.гексилоксибромбензола по методике, предложенной для синтеза Р-(4-метоксифенил)этилового спирта (см. стр, 83). Из 175 г 4-н. гексилоксибромбензола, 16 г магния и 30 г окиси этилена получают 68 г Р-(4-н.гексил-оксифенил)этилового спирта с т. кип. 190—191° (14 мм)-, т. пл. 22° выход равен 45% от теорет. [108]. [c.91]

Ди-(а-оксиэтил)бензол получают восстановлением 1,4-диацетилбензола по методике, предложенной для синтеза 4-метилфенилметилкарбинола (см. стр. 37). Выход 1,4-ди-(а-оксиэтил)бензола с т. пл. 80—8Г после перекристаллизации из спирта составляет 95% от теорет, Фракционированной кристаллизацией из бензола и гексана полученное вещество удается частично разделить на фракции с т. пл. 90—91° и 114—115° (мезоформа и рацемическая форма) [54]. [c.205]

Даны ацетилен, этилен, иодистый метил и неорганические реагенты. Предложите способ синтеза следующих веществ а) гексии-3 [c.184]

Синтез изоамиленов из этилена. Изоамилены из этилена можно получить двумя способами. Первый способ основан на реакции тримеризации этилена в гексены и последующем этенолизе гексе- нов [c.60]

Допустим, что необходимо получить стирол, располагая в качестве исходного органического сырья только гексаном. Известно, что при крекинге гексана можно получить этилен, а при ароматизации—бензол, а при реакции между этими веще твами образуется этилбензол, который можно превратить в стирол. Так возникает цепочка синтезов [c.272]

Почему синтез амнион по Гофману из галогенопроизводных и аммиака мало пригоден для получения чистого диэтиламвна и дает хорошие результаты прн синтезе аминов с большей молекулярной массой, напрнмер при синтезе ди-н-гекси ла мина [c.236]

Получают в смеси с № 170 синтез, выделение и о ШСтка см. там же. 2-Тиабицикло [3,3,1]ноиан, т.пл. 159—160°С (кристаллизация из гексана). [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексан н синтез: [c.117] [c.412] [c.457] [c.79] [c.287] [c.166] [c.201] [c.203] [c.380] [c.687] [c.74] [c.90] [c.91] [c.91] [c.35] [c.13] [c.184] [c.24] [c.59] [c.372] [c.402] [c.444] [c.80] [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология