Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диаммины

    Последовательное поглощение сероводорода и меркаптанов водными растворами карбоната натрия и едкого натра последующее потенциометрическое титрование образующихся сульфидов и меркаптидов натрия нитратом диаммин-серебра [c.61]

    Свойства транс Диамминов [c.151]

Рис. 1Х-2. Модельное представление о структуре комплекса (А (ЫНз)2]+ (катион диаммин-серебра). Рис. 1Х-2. <a href="/info/896009">Модельное представление</a> о <a href="/info/56082">структуре комплекса</a> (А (ЫНз)2]+ (катион диаммин-серебра).

    К[Со (ЫНз)2(Ы02)41 —тетранитро-диаммин-(П1)кобальтат калия. [c.230]

    В водном растворе каждый комплексный ион играет роль самостоятельного сложного иона. Например, диаммин-серебро хлорид диссоциирует так  [c.185]

    Палладий как в двух-, так и в четырехвалентном состоянии образует различные комплексные соединения. Известны многочисленные комплексные соли двухвалентного палладия, содержащие аммиак. Почти все они соответствуют двум типам [Pd (NHg) ] Xj (соли тетраммин-палладия) и [Pd (NHg)2] Xj (соли диаммин-палладия).  [c.392]

    Ug NH3)2] l — хлорид диаммин-серебра (I) [c.157]

    В микропробирку налейте 10 капель раствора гидроксида диаммин-серебра [Ае(ЫНз)2] ОН и равный объем 2 /о-ного раствора глюкозы. Микропробирку поставьте в стакан с горячей водой и наблюдайте образование на внутренних стенках серебряного зеркала. Реакция идет согласно уравнению [c.162]

    Работа XX. Раствор хлорида диаммин-серебра для оп. 3 готовят растворением 1,43 г хлорида серебра в 55 мл 10%-ного раствора аммиака с последующим разбавлением водой до 1 л. [c.259]

    Аммоний диаммино-ртуть (II) четырехфтористый [c.36]

    Аммоний диаммино-ртуть (11) четырехфтористый [c.42]

    Аноды в электролите II не рас-твор 1Ются. поэтому электролит периодически корректируется солями палладия. Прн.меинютея также диамминонитритиые и диаммин-хлоридные электролиты [c.947]

    При взаимодействии растворов аммиака и AgNOз образуется диаммин серебра [Ag(NHз)2]  [c.86]

    При добавлении к раствору диаммина серебра бромид-ионов образуется малорастворимый бромид серебра (ПР = 5,3 10 )  [c.86]

    Раствор после центрифугирования сливают, а к осадку Ag l добавляют по каплям разбавленный раствор аммиака — в растворе образуется ион диаммин-серебро  [c.154]

    При действии аминов на хлоро-, бромо- и многие другие аци-досоединения двухвалентной платины образуются диаммины i u -строения вне зависимости от природы аммина. [c.109]

    Амидореакция характерна для всех типов соединении платины — комплексных катионов, анионов и неэлектролитов. Подробнее исследованы комплексы катионного типа (табл. 34). Амидо-превращения были констатированы у гекса-, пента-, тетра- и триаминов, чем сложнее состав комплекса, тем сложнее превращения, происходящие в растворе. Например, если гексаммин [(ЫНз)бРф+ в растворе диссоциирует по схеме, приведенной на стр. 140, то в растворе транс-диаммина (NHa)2 l4Pt, кроме ами- [c.140]

    Предположим, что диаммин [НЬ(80з)2(На80з)2(ЫНз)2 содержит МНз—Р1—МНз координату. Тогда, принимая во внимание низкую трансактивность аммиака и высокое трансвлияние 80з и особенно 80зЫа можно предвидеть, что взаимодействие с ЫНз пойдет таким образом  [c.169]


    Если 1 ыс-изомер, [№(ЫНз)2(80з)2(80зЫа)2р содержит только одну подвижную 80з-группу, то при взаимодействии диаммина с аммиаком может получиться только триаммин, в котором 80з-группы будут инертны вследствие низкой трансактивности ЫНз [c.169]

    Так, для соединений типа АгХгР , где А — ЫНз, Ру, ЫН2СН3 и т. п., а X — С1, Вг, ЫО2, оказывается характерным следующее. Величина молекулярной электропроводности транс-изомеров почти не зависит от времени и значительно выше начального значения молекулярной электропроводности цыс-изомеров, тогда как величина р 1(ыс-изомера в первый момент невелика и соответствует значению р, принятому для неэлектролитов. Постепенно р растворов ис-диамминов возрастает вследствие миграции одного из заместителей во внешнюю сферу под действием молекул растворителя (см. рис. 44). Совершенно аналогичным путем изме- [c.276]

Рис. 1Х-4. Цис-(а) и транс-(б) изомерия тетрахлор-диаммин-платины [Р1(ЫНз)аС14]. Рис. 1Х-4. Цис-(а) и транс-(б) изомерия тетрахлор-диаммин-платины [Р1(ЫНз)аС14].
    Написать формулы комплексных неэлектролитов а) фос-фато-тетраммин-хром б) дихлоро-диаммин-платина в) трихлоро-триаммин-кобальт г) тетрахлоро-диаммин-платина. В каждом из этих нейтральных комплексов указать заряд центрального иона. [c.125]

    В тех случаях, когда в комплексе, содержащем анионные и нейтральные лиганды, арифметическая сумма величин заряда анионных лигандов равна арифметической величине заряда металлического комплексообразователя, комплекс в целом уже будет не заряженным, а нейтральным. Таким образом, комплекс будет представлять собой не ион, а нейтральную молекулу. Примерами таких нейтральных комплексов являются [Р1С14(ЫНз)21 — диаммин-тетрахлоро-плати-на [Со(Ы02)з(ННз)з1 — триаммин-тринитрито-кобальт и тому подобные соединения. Нейтральные комплексы обычно представляют собой кристаллические солеподобные вещества. Многие из них растворимы в воде. Водные растворы большинства нейтральных комплексов не проводят электрического тока. Таким образом, нейтральные комплексы являются неэлектролитами. [c.24]

    Na[ r(NH3)2(S N)4] диаммин-тетрародано-(1П) хромат натрия и др. [c.183]

    Образование таких комплексов приводит к увеличению растворимости некоторых малорастворимых солей. Так, растворимость хлористого серебра в воде возрастает при добавлении аммиака, так как часть ионов Ag" образует комплекс с этим реагентом в виде растворимого диаммина серебра Ag(NH3)2. [c.271]

    Рассчитаем, например, сколько хлористого серебра можно растворить в 1 л раствора, содерн ащего 1 моль NH3 (константа диссоциации диаммина серебра и произведение растворимости хлористого серебра соответственно равны 6-10 и 1,6-Ю" при 25°С). Равновесие образования комплекса запишется в виде [c.271]

    NI I4 [Сг (S N)4 (МНз) ] — диаммин-тетрародано-([П)хромат аммония [c.189]

    Р(С14(МНз)2] — диаммин-тетрахлоро-платина [Со(М02)з (NH3)3] — триаммин-тринитро-кобальт [c.189]

    Данная последовательность иозволяет объяснить, почему при действии хлор-иона на тетраммин платины получается транс-диамин, а при действии аммиака на тетрахлорид— нс-диаммин. В самом деле, атом хлора, заместив одну молекулу аммиака в тетраммине платины, лабилизует ( расшатывает ) противолежащий ему аммиак, и потому следующий атом хлора встанет на место [c.245]

    Ре(СЫ)б] — гексацианоферрат (II) калия, Си(ЫНз)4]304 — сульфат тетрааммин-меди (II), Ад(ЫНз)2]С1 — хлорид диаммин-серебра (I). [c.258]

    На чистую поверхность стали нанесите 2—3 капли азотной кислоты (1 1). Через 5 ман перенесите капилляром образовавшийся раствор на полоску фильтровальной бумаги и на мокрое пятно нанесите каплю раствора хлорида диаммин-серебра образбвание черного пятна укажет на наличие марганца.  [c.151]

    Правилам плотнейшей упаковки подчиняются и молекулярные структуры диамминов [Р1С14(КНз)г]. Цис-изомер кристаллизуется в гексагональной плотнейшей упаковке (рис. 368), гранс-изомер — в кубической (рис. 369). [c.377]


Смотреть страницы где упоминается термин Диаммины: [c.31]    [c.112]    [c.155]    [c.169]    [c.174]    [c.366]    [c.124]    [c.183]    [c.183]    [c.9]    [c.271]    [c.188]    [c.93]    [c.93]    [c.1498]    [c.138]    [c.138]   
Смотреть главы в:

Родий -> Диаммины




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте