Хлороплатинат аммония

Если раствор платины в царской водке содержит очень мало примесей, ее осаждают в виде хлороплатината аммония [(NH4)2Pt l2]. Сначала раствор осторожно нагревают и для полного растворения добавляют царской водки. Затем объем сокращают выпариванием, а для удаления азотной кислоты вводят соляную кислоту. Раствор фильтруют, фильтрат для концентрирования выпаривают, оставшийся хлорид осаждают хлоридом аммония. Перемешивают и [c.145]

Для выделения металлической платины из растворов ее комплексных хлоридов применяют ряд восстановителей двуокись тиомочевины [7], каломель [8, 9], муравьиную кислоту [10], цинк, магний 11] и др. Из растворов в концентрированной серной кислоте платина может выделяться щавелевой кислотой [12]. Платина может быть также выделена в виде сульфида сероводородом или его органическими аналогами [13—15]. Обычно эти осадки прокаливают до металла, но 2-меркаптобензимидазол образует с платиной весовую форму. Метод осаждения платины в виде хлороплатината аммония в настоящее время редко используется для весового определения платины, так как он обладает рядом недостатков необходимостью повторной обработки фильтратов, обусловленной заметной растворимостью (ЫН4)2[Р1С1б], и ВОЗМОЖНОСТЬЮ потери платины при прокаливании осадка. Метод может быть применен в том случае, если требуется выделить из раствора большие количесгва платины, поэтому он приводится ниже. [c.108]

Осадок отфильтровывают, промывают 30 %-ным раствором хлорида аммония, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат при 100—110°С, затем прокаливают в муфельной печи (под тягой) при 800 °С. Происходит разложение хлороплатината аммония [c.77]

ОТ других элементов платиновой группы (а также от золота и неблагородных металлов) наиболее часто применяется осаждение в виде хлороплатината аммония. Отделение это основано на том, что родий и палладий в наиболее характерном для них валентном состоянии не образуют нерастворимых двойных солей с хлоридом аммония. Четырехвалентные осмий, рутений и иридий дают соли, изоморфные с солью платины и обладающие примерно такой же растворимостью, как хлороплатинат аммония. [c.411]

Учитывая, что термический распад хлороплатината аммония происходит по уравнению [c.330]

Следующий способ приготовления катализатора особенно удобен, так как он требует мало времени для переработки остатков платины или отработанного катализатора. После превращения платины в платинохлористоводородную кислоту последнюю подвергают очистке, осадив ее в виде аммонийной соли. Эту соль подвергают непосредственному сплавлению с азотнокислым натрием, чем избегают утомительного процесса обратного получения платинохлористоводородной кислоты. Кроме того, хлороплатинат аммония не гигроскопичен, благодаря чему можно легко взять точную навеску его. Количество полученного катализатора почти точно соответствует половине весового количества взятой аммонийной соли. [c.359]

После отделения золота фильтрацией из раствора осаждают платину в виде нерастворимой соли хлороплатината аммония по реакции [c.255]

Отфильтрованную и промытую соль хлороплатината аммония высушивают, а затем прокаливанием при температурах от 360 до 800° она разлагается (в конце прокаливания). [c.255]

Окисление сернистого газа Платина (0,3%) 1% сульфата железа небольшие количества солей щелочноземельных металлов или железа, тория, тантала или церия могут служить активаторами Платина (платинированная платина употребляется 0,1% раствор хлороплатината аммония) Сульфат магния (98,7%) 133 [c.543]

Об успехах, достигнутых при обработке минералов этим методом, сообщают и другие исследователи, работающие в области анализа природных ископаемых. Установлено, что многие из минералов разлагаются полностью в тех случаях, когда смолой поглощается несколько катионов, последние можно часто затем разделить дробным элюированием. Этот метод открыл новое направление в анализе металлов платиновой группы, поскольку такие соединения, как хлороплатинат аммония, стало возможным разложить простым встряхиванием со смолой и водой. [c.77]

Предложен способ превращения отработанного платинового катализатора в хороший гидрирующий катализатор. Прокаленные платиновые остатки растворяют в царской водке, раствор выпаривают с соляной кислотой и осаждают хлористым аммонием и спиртом, Хлороплатинат аммония восстанавливают яри красном калении окисью углерода и полученную платину вновь растворяют и применяют в качестве катализатора без дальнейшей обработки. Повторное осаждение в виде хлороплатината-. аммония нежелательно [36], [c.305]

Основные научные работы относятся к химии и технологии платины, палладия и хрома. Первым в России исследовал платиновые металлы и получил (1797) ряд тройных комплексных солей платины — хлороплатинаты магния, бария и натрия. Изучал растворимость в воде хлороплатината аммония. Получил (1797) амальгаму платины восстановлением хлороплатината аммония ртутью. Разработал (1800) новый способ получения ковкой платины прокаливанием ее амальгамы. Предложил метод отделения платины от железа. Впервые получил (1797) и описал золь металлической ртути. Открыл (1800) хромовые квасцы, получил ряд окислов хрома. Исследовал сплавы платины с медью и серебром, сернистую платину, возглавлял (1799—1805) Закавказскую экспедицию, изучавшую минеральные богатства Кавказа и Закавказья, способствовал развитию горного дела в этом районе. [c.348]

Из раствора хлоридов аммиак может частично осадить платину в виде относительно малорастворимого хлороплатината аммония. Однако при анализе любых материалов, за исключением платиновых, содержание платины в растворе редко превышает растворимость хлороплатината аммония. [c.398]

Осаждение в виде хлороплатината аммония [c.327]

Вместо того чтобы путем прокаливания переводить хлороплатинат аммония в металлическую платину, можно непосредственно его взвесить. В этом случае надо промывать лишь 80%-ным спиртом кроме того, рекомендуется применение фильтровальных тиглей. Соль сушат в тигле пр 100°. Для определения содержания металлической платины полученный вес умножают на переводный множитель 0,4402 (lg = 0,64355—1). [c.328]

Осаждение уже описано на стр. 364. Платина вместе с палладием не осаждается. Из фильтрата ее можно осадить нашатырем. Для удаления из хлороплатината аммония могущей еще содержаться в нем цианистой ртути его основательно промывают спиртом. [c.368]

Смесь 3 г хлороплатината аммония и 30 г азотнокислого натрия нагревают в фарфоровой кастрюле или в стакане из стекла пирекс сперва осторожно — пока не замедлится обильное выделение газа, а затем сильнее — пока не будет достигнута температура 500°. На это требуется около 15 мин., причем разбрызгивания не происходит. Температуру поддерживают при 500—520° в течение 30мин., после чего массе дают охладиться. Окись платины выделяют как обычно, после извлечения водой растворимых солей. Получается 1,5 2 катализатора, по виду и по активности аналогичного продукту, [c.359]

При нагревании на водяной бане растворяют под тягой металлическую платину в смеси 3 объемов концентрированной НС1 и 1 объема концентрированной HNO3. Полученный раствор выпаривают до сиропообразного состояния в процессе упаривания добавляют попеременно воду и соляную кислоту. В охлажденный сиропообразный раствор приливают этанол (50 % объемн.) и насыщенный раствор хлорида аммония до прекращения выпадения желтого осадка хлороплатината аммония. [c.77]

В 1826 г. выдающийся инженер своего времени П. Г. Соболевский вместе с В. В. Любарским разработал простой и надежный способ получения ковкой платины. Самородную платину растворяли в царской водке (4 части соляной кислоты и 1 часть азотной кислоты) , а из этого раствора, добавляя КН4С1, осаждали хлороплатинат аммония (NH4)2[Pt l6]. Этот осадок промывали, а затем прокаливали на воздухе. Полученный спекшийся порошок (губку) прессовали в холодном состоянии, а затем прессованные брикеты прокаливали и ковали. Этот способ позволял делать из уральской платины изделия высокого качества. [c.218]

Окись платины, полученная сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием, предлагалась в качестве активного катализатора для восстановления органических соединений [466]. При применении такой окиси платины скорость восстановления фенолов, производных пиридина, ароматических и алифатических альдегидов, а также гетероциклических соединений выше, чем при обычной платиновой черни. К раствору платинохлористоводородной кислоты, соответствующему 0,9 г платины в 5 см воды, добавляется 20 г азотнокислого натрия, смесь осторожно нагревается при перемешивании до удаления воды, а затем нагревается дальше до температуры плавления смеси, после чего она выдерживается в течение 5—15 мин. при температуре 300—320° или до прекращения выделения бурых паров. Полученный коричневый осадок промывается в воронке водой до полного отсутствия следов азотной кислоты в фильтрате. Брук [77] применял вместо платинохлористоводородной кислотьь хлороплатинат аммония, смешанный с десятикратным количеством азотнокислого натрия, и медленно подогревал смесь до тех пор, пока она начинала плавиться с энергичным выделением газа. Сплав выдерживался при температуре 500° в течение 25 —30 мин. и полученная таким образом окись платины применялась при гидрогенизации малеиновой кислоты и бензальдегида. [c.258]

Тигли Гуча с губчатой платиной вместо асбеста называются тигйями-Мунро Главное преимущество таких тиглей в их стойкости по отношению к химическим воздействиям. Правильно приготовленный слой пла-( тины допускает быстрое фильтрование, удерживает тончайшие осадки и служит неопределенно долгое время, потому что осадки можно удалять-любой обработкой, которая не приводит к растворению платины. Чтобы получить фильтрующий слой, обрабатывают концентрированный раствор платинохлористоводородной кислоты хлоридом аммония, добавляя его в небольшом избытке, и промывают осадок несколько раз водой, а потом 80 %-ным спиртом. Затем помещают платиновый тигель Гуча на несколько листов фильтровальной бумаги и переносят в него такое количество полученного осадка хлороплатината аммония, чтобы после поглощения спирта бумагой образовался, ровный слой толщиной 5 мм. Тигель осторожно нагревают, пока спирт не испарится, надевают на дно тигля колпачок, постепенно повышают температуру до разложения хлороплатината и потом прокаливают при темно-красном калении. Тигель охлаждают, слегка придавливают слой платины расплющенным концом стеклянной палочки и повторяют весь процесс снова, если окажется, что слой слиш- [c.127]

Этот способ разделения обычно применяют для анализа смесей, которые могут быть богаты иридием, но содержат лишь ничтожные количества осмия и рутения. В некоторых случаях предотвращают выделение иридия вместе с платиной, восстановив его предварительно до трехвалентного состояния, а иногда обе соли осаждают совместно, с целью отделения их от палладия и родия. Родий, который в солянокислом растворе всегда находится в трехвалентном состоянии, и палладий (II) не образуют нерастворимых двойных солей с хлоридом аммония, но они увлекаются солью платины, причем родий с исключительным постоянством. С другой стороны, достигнуть этой реакцией количественного осаждения платины фактически невозможно. Лишь продолжительная обработка большим избытком хлорида аммония приводит к почти количественному выделению хлороплатината аммония, но это способствует также соосаждению других металлов. Таким образом, количественно отделить платину в виде хлороплатината аммония от других металлов платиновой группы практически не представляется возможным, хотя результаты определения платины иногда бывают близки истинным за счет взаимной комненЬации ошибок. [c.411]

Для определения платины обычно нецелесообразно непосредственно прокаливать хлороплатинат аммония, так как нри прокаливании его не в восстановительной атмосфере могут происходить потери платины, возможно, вследствие летучести хлорида Р1С12- Платиновая губка имеет, также склонность удерживать небольшие количества летучих компонентов. Кроме того, хлороплатинат аммония может быть загрязнен солями поблочных металлов, если они содержались в исходном растворе. [c.417]

При прокаливании хлороплатината аммония (NH4)2Pt lg получается губчатая платина в виде пористой массы, отличающейся большой поверхностью, что очень важно при использовании платины для катализа. Платина образует два ряда соединений, в которых она положительно двух- и четырехвалентна [c.398]

Золото из раствора восстанавливают солями закисного железа и отфильтроиывают. Из фильтрата обработкой его хлористым аммонием осаждают хлороплатинат аммония (ЫН4)2Р1С1б, который прн прокаливании дает губчатую платину. После отделения платины выделяют из раствора палладий или электролизом, или осаждением в виде хлоропалладата аммония. , [c.462]

Следует отметить, что при экстракции платины почти всеми хлористыми солями ЧАО (за исключением ДАДМАХ) в органической фазе выпадает желтый осадок типа хлороплатината аммония. В промышленных условиях этот осадок не нарушал работу аппаратуры ввиду сравнительно малого количества платины в растворе, но в лабораторных условиях работать с осадками не совсем удобно. Поэтому с растворами платины проведены только единичные опыты. [c.305]

Если взмучивать смесь хлороиридата и хлороплатината аммония с 70—80 мл вэды, прибавить металлической ртути и нагревать на водяной бане, то выделяется смесь платины, ртути и каломеля, а красно-желтый раствор принимает зеленую окраску. Полнота выделения платины зависит от количества воды и частоты перемешивания. Она достигается обычно в течение 12—14 часов. Осадок промывают горячей водой, нагревают при умеренной температуре до улетучивания ртути и затем сильно лрокаливают. [c.356]

Тем не менее, исследования Mylius a и Mazzu helli показали, что с хлористым аммонием невозможно добиться количественного отделения рутения от платины, так как хлороплатинат аммония всегда адсорбирует соединения рутения. [c.379]

Очищение платины от иридия можно вести -также по методу И. И. Черняева.Навеску в 40 г хлороплатината аммония нагревают с 500 мл воды почти до кипения, понемногу прибавляют раствора щавелевокислого аммония (до избытка в 5% против теории), подщелоченного несколькими каплями аммиака (18%-ного), и осторожно кипятят 3—4 часа до прекращения выделения пузырьков. Выпарив до половинного о бъема, отфильтровывают и промывают холодной водой. Фильтрат выпаривают до появления кристаллов. По выпадении последних постепенно приливают 20—21 мл аммиака (18%-ного) при помешивании и оставляют стоять час до. начала позеленения осадка (соли Нейроне [(КНдС1).2 Pt] — лимонно-желтого цвета). Последняя перекристаллизовывается из горячей воды (в десятикратном количестве), с прибавлением [c.381]

Аммонийные соли образуют с H2tPt l6] желтый осадок хлороплатината аммония (МН4)2[Р1С1б] с хлорной кислотой в отличие от калия аммонийные соли осадка не дают. [c.174]