Сульфаты осадка

Если к раствору сульфата меди приливать раствор аммиака, то выпадает голубой осадок основной соли, который легко растворяется в избытке аммиака, окрашивая жидкость в интенсивный синий цвет. Прибавление щелочи к полученному раствору не вызывает образования осадка гидроксида меди Си (ОН) 2 следовательно, в этом растворе так мало ионов Си +, что даже при большом количестве ионов 0Н не достигается произведение растворимости Си(0Н)2. Отсюда можно заключить, что ионы меди вступают во взаимодействие с прибавленным аммиаком и образуют какие-то новые ионы, которые не дают нерастворимого соединения с ионами ОН-. В то же время ионы остаются неизмененными, так как прибавление к аммиачному раствору хлорида бария тотчас же вызывает образование осадка сульфата бария (характерная реакция на ион 50Г). [c.574]

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

В три пробирки внесите раздельно по 3—5 капель растворов солей кальция, стронция и бария. К каждому раствору добавьте по 5—6 капель раствора сульс )ата натрня. Наблюдайте сравнительную скорость образования осадков соответствующих сульфатов. Какой сульфат вьшадает в осадок наиболее медленно Что можно сказать о его растворимости по сравнению с растворимостью других полученных в этом опыте сульфатов. Осадки сохраните для дальнейших исследований. [c.222]

Когда ионное произведение [РЬ ][304 ] больше 1,6-10 , раствор оказывается пересыщенным относительно сульфата свинца и начинается его осаждение. По мере осаждения концентрации соответствующих ионов в растворе постепенно уменьшаются, и когда произведение и.х станет равным величине произведения растворимости осадка,. между осадком и раствором устанавливается динамическое равновесие и дальнейшее осаждение прекращается. Жидкая фаза представляет собой насыщенный раствор РЬ504 при данной температуре. [c.71]

Химическую характеристику осадка часто дополняют количественным определением сульфатной серы, т. е. содержания ионов SOf в солях минеральной части остатка (в пересчете на SOf). Для этого применяют методику, основанную на преврап ении сульфатов осадка в растворимые соли и осаждении иона S0 хлористым барием в виде сернокислого бария, который определяют взвешиванием. [c.248]

Полученный 80з в свою очередь приводит к образованию аммониевых сульфатов, осадки которых при охлаждении дымовых газов сильно загрязняют последующие компоненты установки, например воздухоподогреватель. [c.144]

Железо-ториевый шлам перерабатывают следующим образом шлам обрабатывают раствором сериой кислоты и хлористого калия, причем образуется труднорастворимая двойная соль —сульфат тория и калия, а железо и алюминий переходят в раствор. Чтобы полностью очистить эту двойную соль, содержащую еще некоторое количество железа, к отфильтрованному осадку приливают раствор соды. При этом образуется двойная растворимая соль — карбонат тория и натрия, а железо выпадает в осадок. Торий затем осаждается из двойной соли в виде карбоната серной кислотой. Осадок растворяют в азотной кислоте и переводят в нитрат тория. [c.85]

При осаждении РЬ + в виде сульфата серной кислотой прибавление большого избытка осадителя вызывает повышение растворимости осадка вследствие связывания отдаваемых им в раствор 804 с образованием НЗО [c.76]

Висмут, медь, цинк образуют вторую, промежуточную группу. Для нее характерно металлическое перенапряжение порядка нескольких десятков милливольт, образование более тонких осадков и меньшие, чем у металлов предыдуш,ей группы, токи обмена. Для меди, например, ток обмена в контакте с раствором сульфата меди близок к 10- А-м 2. [c.459]

Для ингибирования оборотной воды эффективна также смесь ортофосфорной кислоты и сульфата цинка. Скорость коррозии в ее присутствии стабилизируется на уровне 0,03— 0,05 мм/год, образование осадка уменьшается на 75 % [c.89]

Нейтрализация мелом приводит к образованию очень тонкодисперсного осадка сульфата кальция, затрудняющего фильтрование реакционной массы, поэтому нейтрализацию проводят в две сту-лени основное количество кислоты нейтрализуют кальцинированной содой, а остатки — мелом. По этому способу отфильтрованную пасту дифенилолпропана, содержащую 30—32% кислоты, не промывают водой, а смешивают с органическим растворителем (например, хлорбензолом) и при 20—25 °С нейтрализуют кальцинированной содой. Далее температуру повышают до 88—90 °С и выдерживают смесь при этой температуре в течение 2 ч. В это время происходит полное растворение и нейтрализация основного количества кислоты (остаточная кислотность — 0,04%). Затем, не понижая температуры раствора, разделяют слои (верхний слой — раствор дифенилолпропана в хлорбензоле, нижний — суспензия сульфата натрия в воде). Органический слой охлаждают до 30 °С, добавляют мел и снова повышают температуру до 88—90 °С. Горячую суспензию отфильтровывают от избытка мела и остатков сульфата кальция и направляют на кристаллизацию. [c.113]

О п р е д е л е и и е содержания кальция и цинка В фильтрате, полученном после промывки осадка сульфата б.а- [c.533]

Нам представляется, что об углекислом заражении можно судить по относительному увеличению содержания Са в иловой воде, так как в случае большой концентрации СО в поровой воде в ней происходит растворение дополнительных порции Са из осадков. Что касается сероводородного заражения, то о нем свидетельствует уменьшение содержания сульфатов в иловой воде (табл. 12). [c.43]

Казалось бы, интенсивность сероводородного заражения легко установить по уменьшению содержания сульфатов в иловой воде. Однако этот показатель в различных колонках современных осадков характеризуется весьма неодинаковыми величинами, а каких-либо отчетливо видимых признаков изменения интенсивности сероводородного заражения пока установить невозможно. На этом вопросе мы остановимся ниже при рассмотрении колонок, поднятых в Черном и Каспийском морях. [c.46]

Любопытно отметить отсутствие закономерности в изменении содержания сульфатов в иловой воде. Этот факт дает основание предполагать, что биогеохимические процессы при образовании любого слоя осадка достаточно различались между собой. [c.55]

Особенно же интересен ряд колонок (рис. 27), в которых сульфаты полностью или почти полностью исчезают на небольших глубинах. То же относится и к щелочности. Любопытно отметить, что и общее содержание солей в осадках этих колонок сильно колеблется - от 7 до 20 °/ - [c.70]

Обнаружение. По окраске пламени горелки — темно-красная для 8г, светло-зеленая для Ва. Количественное определение — с помощью реакции образования белых малорастворимых сульфатов (осадки) SrSO и BaS04 при введении в раствор с ионами Sr или Ва иоиов SOj" в присутствии сильной кислоты. [c.299]

Нитрат серебра AgNO, с разбавленными растворами сульфатов осадка не образует, так как Ag,S04 довольно хорошо растворим в воде. Однако в концентрированных растворах сульфатов осадок Ag O (белого цвета) может образоваться. [c.458]

При упаривании раствора сульфата циркония образуется кристаллический продукт, состав которого может быть выражен двумя эмпирическими формулами 2г(804)2 4Н2О и Н2[2гО(804)2]-ЗНаО. Первая формула, предложенная ранними исследователями, не отражает свойств этого соединения. Доказательством того, что соединение является кислотой, служит миграция циркония к аноду и отношение этого соединения растворов к действию щавелевой кислоты. При добавлении его к растворам хлоридов и нитратов образуются осадки, растворяющиеся в избытке осадителя при добавлении же к растворам сульфатов осадки не образуются. Показатели pH растворов цирконилсерной кислоты приблизительно равны pH растворов серной кислоты той же молярности. Структуру цирконилсерной кислоты можно представить следующим образом [c.212]

Значительное количество обессоленной воды потребляется также целлюлозной и бумажной промышленностями для производства беззольных фильтров и волокон, особенно для медицинских целей (марля, вата). Обессоленная вода необходима для ряда производств химической, резиновой, электротехнической и других отраслей промышленности при приготовлении различных катализаторов и гелей, для получения несодерн ащих хлоридов и сульфатов, осадков гидроокисей, употребляемых в металлургической промышленности, и для разбавления аккумуляторной кислоты. [c.262]

ЗСи(ОН)2 (брошантит) с некоторым количеством основного карбоната меди СиООз Си(ОН)2 (малахит). Продукты, полученные с крыш поновее, показали более низкую основность, а в крайних случаях, — пишут авторы, — может присутствовать нормальный сульфат меди . Вблизи морского побережья в самых старых отложениях были обнаружены основные хлориды, по составу приближающиеся к атакамиту СиСк ЗСи(ОН)2. Даже в Брайтоне и Ремсгейте в отложениях было обнаружено больше сульфата, чем хлорида, хотя в зеленом отложении на телеграфной проволоке из Ловестофта хлорида оказалось больше, чем сульфата . Осадки на образцах Гадсона , выставленных в течение только одного года в пяти [c.179]

Но та или иная форма осадка не только связана с индивидуальными свойствами вещества, но и зависит от условий осаждения. Например, при осаждении из разбавленных водных растворов Ва504 выпадает в виде кристаллического осадка. Если, однако, осаждать его из смеси воды с 50—60% спирта, сильно понижающего растворимость сульфата бария, то образуется коллоидный раствор или аморфный осадок. С другой стороны, осаждая сульфиды в присутствии пиридина СбН5Ы, получают некоторые из них в виде кристаллов. Можно считать экспериментально [c.99]

Есаи О > 1, это значит, что ион переходит нз раствора в осадок, и образующиеся смешанные кристаллы оказываются богаче этим ионом, чем раствор. Обычно это наблюдается тогда, когда растворимость соосаждаемого вещества меньше, чем растворимость того соединения, с которым оно соосаждается. Так, в данном примере сульфат радия менее растворим, чем сульфат бария. В соответствии с этим О > и соосаждение приводит к обогащению осадка радием. [c.117]

Электролитическое вгзгделепие ме7аллов чаще всего проводят нз растворов нх простых солей — сульфатов,. хлоридов или нитратов. Суммарной катодной реакцией в этом случае будет разряд гидратированных металлических иопов с их последующим переходом в кристаллическую решетку образующегося на катоде осадка [c.453]

Марганец получают либо электролизом раствора MnS04, либо восстановлением из его оксидов кремнием в электрических печах. Второй (силикотермический) метод более экономичен, но дает менее чистый продукт. При электролитическом методе руду восстанавливают до соединений марганца со степенью окисленности - -2, а затем растворяют в смеси серной кислоты с сульфатом аммония. Получающийся раствор подвергают электролизу. Снятые с катодов осадки металла переплавляют в слитки. [c.662]

Наибольшим металлическим иеренапряжением обладают металлы третьей груииы, у которых оно достигает нескольких десятых долей вольта. Эти металлы выделяются на катоде в виде плотных тонкокрнсталлических осадков. Токи обмена у них малы, составляя для железа и никеля в раствора их сульфатов соответственно Ю- и 10-=А-м-2. [c.460]

Панет еще в 1922 г. предложил метод определения поверхности кристаллических порошков с помощью радиоактивных атомов. Осуществляя обмен меченых ионов свинца с поверхностью кристаллического осадка сульфата свинца, легко определить количество ионов свинца, находящихся на поверхности кристаллов, а зная площадь, занимаемую одним ионом свинца, можно легко определить общую поверхность порошка. Площадь, занимаемую одним ионом вещества на поверхности, легко вычислить из расстояний между ионгмн в кристаллической решетке твердого тела. Эта величина получается из очевидного равенства [c.381]

Рассмотр1Ш в качестве примера электрорафиинрование меди. Основным компонентом раствора служит сульфат меди — наиб )-лее распрострапеппая и дешевая соль этого металла. Но раствор Си 0 обладает низкой электропроводностью. Для ее увеличения в электролит добавляют серную кислоту. Кроме того, в раствор вводят небольшие количества добаг.ок, способствующих получению компактного осадка металла. [c.300]

Сульфат бария нерастворим не только в воде, ио и 0. разбав-леннык кислотах. Поэтому образование бело[ о [герастворимого в кислотах осадка при действии на какой-нибудь раствор солыо бария служит указанием иа нинсутствие в этом растворе иоиов [c.389]

Pt I Mn , Mn — электрод. Этот электрод состоит из инертного электрода, онущенного в окислительно-восстановительную систему, содержащую соли марганца различной валентности. Приготовляют 0,1 М раствор перманганата и 0,001 М раствор сульфата марганца. Для приготовления системы смешивают 25 мл раствора перманганата с5 мл раствора сульфата марганца. Во избежание выпадения осадка двуокиси марганца при смешении растворов раствор перманганата подкисляют двумя-тремя каплями концентрированной серной кислоты. В полученную окислительно-восстановительную систему погружают платиновый электрод. [c.305]

Джекобе (656) для определения графита в смазках отвешивает 4,8 г смазки в тигель на 30 сл и прибавляет 4 г кислого сульфата калия. Тигель нагревают до разложения мыла (около, Уг часа). По охлаждении смеси ее смывают эфиром в стакан (400 сл эфира). Остаток сульфата растворяют, после измельчения в другом стакане в воде при кипячении, охлаждают, фильтруют через взвешенный тигель Гуча и через него же фильтруют эфирный раствор. После промывания тигля Гуча с осадком эфиром, потом горячей водой и йгир-том, тигель высупшвается и взвешивается для последующего сжигания графита и снова взвешивается. Прокаливание с кислым сульфатом, повидимому, переводит графит в более грубое дисперсное состояние. [c.315]

В бассейнах с нормальным, т.е. кислородным режимом придонных вод, в которых отлагаются осадки, содержащие ОВ, деление на биохимические зоны гораздо сложнее, чем на предлагаемых в настоящее время схемах советских и зарубежных исследователей (рис. 16). На этих схемах не указывается ряд важнейших преобразований, происходящих в осадке. Так, например, в аэробной, или окисленной, зоне прежде всего следует отметить интенсивнейшую генеращ1ю СО и, как следствие этого, переход карбонатов в бикарбонаты в иловой воде, что приводит к обескарбона-живанию осадков. Помимо этого, в указанной зоне вероятен переход подвижных форм окисного железа в бикарбонаты. Эта зона была вьвде-лена автором уже давно (Б.П. Жижченко, 1959, 1969, 1974 гг.). Весьма вероятно, что ее следует отнести к зоне редукции. В ней кроме указанных процессов, вероятно, генерируется СН . Ниже, уже в верхней анаэробной части, т.е. в верхней зоне редукции, широко развивается процесс образования Н за счет редукции сульфатов. [c.45]

Ниже зоны сульфатредуцирующих бактерий располагается зона широкого развития метангенерирующих микроорганизмов . Обычно считается, что Н28 создает условия, исключающие жизнедеятельность метангенерирующих микроорганизмов. Так, например, Дж. Е. Клейпул и И.Р. Каплан пишут Обнаружить бактериальное образование метана в морских осадках мелководья обычно невозможно до тех пор, пока растворенный сульфат полностью не извлекается из межпоровой воды. В глубоководных осадках полное выделение растворенного сульфата обычно не происходит до тех пор, пока глубина залегания не достигнет нескольких десятков метров . [c.46]

Содержание сульфатов в иловой воде описываемой колонки осадков резко уменьшалось сверху вниз. Однако в других колонках Южного Каспия такой закономерности не наблюдалось, иногда поровые воды из наиболее низких частей колонки характеризовались болышм количеством сульфатов, близким к содержанию их в придонной воде (рис. 26), а в некоторых случаях сульфатность изменялась без всякой закономерности. [c.69]

Согласно материалам O.K. Бордовского, большое количество Fe jp в колонках осадков, поднятых в Каспийском море, наблюдается только в верхних слоях, примерно до 100 - 160 см от поверхности дна. В нижних частях колонок полностью (или почти полностью) исчезают сульфаты. В некоторых колонках, исследованных во ВНИИГАЗе, сульфатность [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология