Превращение в амиды

Превращение в амиды (разд. 23.6) [c.706]

Б. ПРЕВРАЩЕНИЕ В АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.311]

Важнейшими реакциями сложных эфиров являются гидролиз до спиртов и кислот, реакции переэтерификации со спиртами, превращение в амиды (аммонолиз). [c.495]

Так, сложный эфир при действии амина, как правило, может быть превращен в амид, в то время как реакция амидов со спиртами идет значительно труднее. [c.386]

Кислоты и спирты редко расщепляются в форме эфиров с оптически активным компонентом. Сложные эфиры карбоновых кислот плохо кристаллизуются, а попытки расщепить диастерео-мерные эфиры ректификацией редко бывали успешными. В целях химического разделения рацематов практически не используется превращение в амиды и сходные производные в основном из-за трудностей при регенерации оптически активного соединения, подлежащего разделению, из промежуточного продукта. [c.48]

Данные, приведенные в табл. 16. можно использовать для установления конфигурации миндальной кислоты. Из двух ее антиподов сдвиг вращения вправо при превращении в амид наблюдается у левовращающей формы. Следовательно,(—)-миндальная кислота имеет конфигурацию в-оксикислот. Это косвенное определение конфигурации было проверено и подтверждено прямым химическим переходом от молочной кислоты к миндальной [c.260]

Алкоксильная группа сложного эфира может быть замещена на аммиак и его многочисленные производные, содержащие по крайней мере один атом водорода (первичные и вторичные амины, гидроксиламин, гидразин и т. д.). При этом образуются амиды, Ы-замещенные амиды, гидразиды кислот и т. д. В некоторых случаях превращение в амиды происходит достаточно быстро при непосредственном воздействии на сложный эфир водного раствора аммиака. Восстановление металлическим натрием дает спирт, соответствующий кислотному компоненту сложного эфира. [c.290]

Эти данные можно использовать для подтверждения конфигурации, например миндальной кислоты. Из двух ее антиподов сдвиг вращения вправо при превращении в амид наблюдается у левовращающей формы. Следовательно, (—)-миндальная кислота имеет /)-конфигурацию. То же относится и к (—)-гексагидроминдальной кислоте [c.212]

Расщепление Ь-аргинина 81гер1отусе5 griseus начинается реакцией, катализируемой гидроксилазой, осуществляющей окислительное декарб-оксилирование аминокислоты и ее превращение в амид [уравнение (14-25)]. [c.104]

Во многих случаях непосредственное получение сложного эфира может оказаться выгодным, гак как очистка сложного эфира посредством перегонки более удобна и связана с меньшими потерями, чем перекристаллизация твердой кислоты. Кроме того, часто для пос- 1едующих превращений сложные эфиры более пригодны, чем свободные Кислоты, например дли превращения в амиды, для ката- [c.295]

Первой стадией перегруппировок по Бекману и по Лоссеню также может быть образование фосфорных эфиров, связанных с группировкой —С = Ы—ОН При реакциях нитрилов с циклизацией (стр. 55—70) или при их превращении в амиды (стр. 79—81) первая стадия состоит, вероятно, в присоединении к тройной связи. [c.54]

Превращение в амиды. Аммоиолиз (разд 20 18) [c.641]

Чем обусловлено это неожиданное поведение фенилферроцена, пока сказать трудно, тем более, что мы не выяснили, образуется ли наряду с гомоаннулярным и гетероаннулярный нитрил. Полученный нитрил фе-нилферроценкарбоновой кислоты (или, возможно, смесь изомерных нитрилов) представляет собой некристаллизующееся маслообразное вещество, поэтому он был превращен в амид, который оказался твердым и был охарактеризован температурой плавления. Следует отметить, что выход амида низкий (32% от теорет.), и на этом основанпи ничего нельзя сказать [c.81]

Обе альдоксимные группы в исходном соединении имеют сан-конфигурацию (П.З). Превращение в амидиую группу практически всегда происходит только у анти-альдоксимов [429, с. 132]. У этих же изомеров облегчена и дегидратация до нитрильной группы [429, с. 237 430, с. 93]. Поэтому можно заключить, что в процессе реакции син-конфигурация обеих оксимных групп переходит в анти-конфигурацию. [c.279]

При защите карбоксильной группы превращением в амид, конденсации с ацетоном и окислении пол>т енцого соединения йодной кислотой образуется после гидролиза продукт окисления — диальдегид лимонной кислоты (идентифицированный окислснием в лимонную кислоту) [c.114]

Окисление гипойодитом натрия (по другому способу гипохлоритом и затем азотной кислотой) приводит к получению смеси щавелевой и Ь-треоновой кислот (идентифицированной метилированием спиртовых ОН-групп и превращением в амид [c.270]

Димезитилкетимин под действием перекиси водорода в ледяной уксусной кислоте был превращен в амид (СХ) [264]. [c.48]

Важное наблюдение было сделано Биманом и Робинсом [24], которые нашли, что пуринтиолы, которые десульфируются с обра-зование.м хлоридов быстрее, чел1 образуются желаемые су.льфохло-риды, при проведении хлорирования в присутствии смеси водной фтористоводородной кислоты, фтористого калия и метанола дают стабильные сульфофториды, пригодные д.ття превращения в амиды, сложные эфиры и другие функциональные производные. [c.190]

Устойчивость. Дихлобенил устойчив при хранении. При повышенных температурах испаряется не разлагаясь. Почти не разлагается в водных растворах кислот, но в щелочной среде присоединяет воду и превращается в амид 2,6-дихлорбензойной кислоты [1282]. Такая же реакция протекает в почве под действием микроорганизмов скорость превращения в амид зависит от свойств почвы. [c.169]

Согласно амидному правилу, сформулированному Фрейденбергом, оптические вращения амидов а-гидроксикислот О-ряда всегда сдвинуты вправо по сравнению с вращением соответствующих гидроксикислот. Эту закономерность можно использовать для подтверждения конфигурации, например, миндальной кислоты. Из двух ее антиподов сдвиг вращения вправо при превращении в амид наблюдался у левовращающей формы [а] о кислоты — 159", [а] о амида — 72°. Следовательно, ( — )-миндальная кислота имеет )-конфигурацию (150). То же относится и к (— )-гексагидроминдальной кислоте (151). [c.142]

По новому способу легко удалось получить не описанный еще в литературе нитрил тримезиновой кислоты, хотя и с невысоким выходом (38.4% теоретического количества). Этот нитрил оказался кристаллическим веществом с т. пл. 210—212°. Для синтеза нитрила тримезиновой кислоты пришлось получить не описанный в литературе хлорангидрид тримезиновой кислоты. Интересно отметить, что хлорангидрид тримезиновой кислоты не удалось получить из тримезиновой кислоты и х.чористого тионила при температуре кипения последнего. Без всяких затруднений хлорангидрид тримезиновой кислоты был получен из кислоты и пятихлористого фосфора. Хлорангидрид тримезиновой кислоты представляет собой кристаллическое бесцветное вещество с т. пл. 37—39° и т. кип. 176—177° при 15 мм. Для характеристики хлорангидрида он был превращен в амид тримезиновой кислоты, который представляет собой кристаллическое вещество с т. пл. 380—385°. Тот же амид был получен из тримезиновой кислоты прямым амидированием, действием сульфамида. [c.865]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология