Гексаммины

Синтез хлорида гексаммин-никеля(П) [c.192]

Рис. IX-3.. Модель комплекса [Со(ЫНз)з1+++ [катион гексаммин-ко-бальта (111)1,

Примеры [Со(МНз)в]С1з гексаммин-кобальт (III) хлорид [c.183]

Со(ЫНз) )1(КОз)з гексаммин-кобальт (III) нитрат [c.183]

Со (NHa) ] [ r( N) ] гексаммин-кобальт (III) гексациано-(III) [c.183]

Гексаммин-кобальт (111) хлорид [Со (ЫНз), Ig [c.266]

Из полученного водного раствора Ni lj никель выделяют получением его хлористого гексаммина Ы1(МНз)вС12, который после обработки окисью углерода при 170 °С и 200 ат снова образует тетракарбонил никеля. [c.222]

Со(1П) образует комплексный ион Со(ЫНз)б . а) Какова геометрия этого иона Пользуясь теорией валентных связей, укажите, какие орбитали Со используются для образования связей с лигандами, б) Дайте номенклатурное название хлоридной соли этого комплексного иона, в) Пользуясь теорией кристаллического поля, схематически изобразите возможные варианты -электронной конфигурации этого иона. Охарактеризуйте каждую конфигурацию как высокоспиновую или низкоспиновую, парамагнитную или диамагнитную. Какие две из этих характеристик применимы к гексамминному комплексу г) Добавление электрона к иону Со(ННз)й приводит к его восстановлению в ион Со(НПз)й . Укажите предпочтительную -электронную конфигурацию для этого восстановленного иона. Почему она является предпочтительной [c.251]

Эта формула верно отражает состав соединения п правильно указывает на равноценность трех ионов хлора. Концепция Гофмана оставляет без внимания вопрос об изомерии, хотя, например, для соединения состава [Со (NHз) 4СЫС1 возможно существование 2 изомеров. В этом соединении содержатся две хлорогруппы и ион хлора, которые не равнозначны и отличны по свойствам, что не следует из формул, предложенных Гофмано.ч для тетра-и гексамминов [c.18]

Амидореакция характерна для всех типов соединении платины — комплексных катионов, анионов и неэлектролитов. Подробнее исследованы комплексы катионного типа (табл. 34). Амидо-превращения были констатированы у гекса-, пента-, тетра- и триаминов, чем сложнее состав комплекса, тем сложнее превращения, происходящие в растворе. Например, если гексаммин [(ЫНз)бРф+ в растворе диссоциирует по схеме, приведенной на стр. 140, то в растворе транс-диаммина (NHa)2 l4Pt, кроме ами- [c.140]

При обыкновенной температуре или при нагревании кислых растворов гидролиз гексамминов кобальта (И1) почти не идет. Соединения двухвалентного кобальта, например [Со(ЫНз)вР+, значительно менее устойчивы, чем трехвалентного, и в отсутствии избытка ЫНз полностью гидролизуются [c.172]

Для Re (V) известен гексаммин [Ке(ЫНз)б]С15 и MalReO ls]. Аналогичные комплексы Мп (V) не изучены. [c.210]

Влияние увеличения размера центрального иона на термическую устойчивость комплекса можно проследить на следующем примере. [Ni (ЫНз)б]С1г (расстояние Ni—NH3—2,4 А) разлагается при температуре 164°, тогда как температура разложения [ o(NH3)6] l2 (расстояние Со—NH3—2,5 А) 150°. Как было показано Эфраимом, между объемом попов некоторых двухзарядных катионов (Мп, Ni, Fe) и термической устойчивостью образуемых ими гексамминами существует определенная зависимость. Чем меньше объем иона М +, тем больше термическая устойчивость [M(NH3)6p+. Эмпирически установлено, что V = onst, где V — объем иона металла, а Т — абсолютная температура разложения образуемого данным методом комплекса. Однако та- [c.358]

К фильтрату добавляют 250 мл коицентрированной хлороводородной кислоты и быстро охлаждают под струей воды. Выпавший осадок гексаммина отсасывают, промывают 10—15-процентным раствором хлороводородной кислоты и высушивают в эксикаторе над гидроксидом калия или в сушильном шкафу при 50—60 °С. Полученный гексаммин может содержать некоторое количество хлорпентаммина. Для дальнейшей очистки от примеси хлорпентаммина полученный гексаммин можно пере-кристаллизовывать. Для этого продукт растворяют в воде (на 1 г соли нужно около 20 мл воды), фильтруют и приливают к фильтрату небольшими порциями при взбалтывании половинное по объему количество хлороводородной кислоты (р=1,19). Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают, промывают спиртом до [c.273]

Гексааммиакат (или гексаммин) Со (П1), полученный по приведенной реакции, имеет оранжевую окраску. Могут быть также получены пентааммиакаты (или пентаммины) Со (III) — красного цвета [Со (NH3)5(H20) ] I3 и малинового цвета [Со (ЫНз)5С1] I2. [c.140]

Гексаммин-никель (И) иодид см. Никель (11) гекс-амминоиодид [c.123]

Строение кристаллического гексамминни-кель(П) хлорида Н1(ННз)вСЬ, Такой кристалл имеет октаэдрические гексам-М инникель-ионы и хлорид-ионы. [c.477]

Аммины Со(П1) гораздо устойчивее. Наиб, характерны гексаммины [Со(МНз)в]Хз — желтые или красно-коричневые (лутео-соли) аквопентаммины [Со(МНз)бН20]Хз — красные или розовые (розео-соли) ацидопентаммины [Со(КНз)5Х ]Х2 — коричнево-красные (пурпурео-соли) [c.262]

НИКЕЛЯ АММИНЫ (аммиакаты никеля), комплексные соед. с аммиаком в кач-ве лиганда и №(П) в кач-ве центр, атома. Наиб, характерны гексаммины [Ni(NH3) ]X2 и акво-тетраммины [Ni(NH3)4(H20)2]X2, где X — одноосновный аннон. Голубьте нли фиолетовые крист., в р-рах интенсивно синие. Большинство раств. в воде при кипячении р-ров или при действии к-т разлагаются. Получ. действием избытка NH3 на р-ры солей или безводные соли Ni. Карбонаты, сульфаты, арсенаты Н. а. образуются в р-рах при аммиачной переработке никелевых и кобальтовых руд. Нитрат акво-тетраммина [Ni(NH3)4(H20)2](N03)2 — компонент электролитов для никелирования. [c.377]

Определение осаждением из карбонатных растворов гексаммино кобальтинитратом. Определение основано на количественном осаждении комплексного карбонатного аниона шестивалентного урана с помощью гексамминокобальтинитрата [776]. Метод обладает высокой селективностью. [c.67]

Например, нужно назвать соединение [Р1(ЫНз)б]з[Ре(СЫ)в]4. В нем мысленно выделяем 2 части [Pt(NH3)6]3 и [Ре(СЫ)б]4. Совместной числовой приставкой в первой части будет три, принявшая форму трис. После этогс ставим двоеточие и характеризуем состав в квадратных скобках. В квадратных скобках у нас атом платины, занимающий центральное место в формуле, поэтому придаем окончание -ал (платинал) и 6 групп NH3 (аммин), т. е. гексаммин. У нас получается—трис платинал, гексаммин. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология