Гидриндан

Незамещенный бицикло [2,2,1] гептан симметричен, однако достаточно появиться любому заместителю в любой из СНг-групп (кроме мостиковой), как система теряет элементы симметрии, аналогично рассмотренному ранее гидриндану [c.385]

Гидриндан, декалин и его гомологи от моно- до тетраметил-производных найдены во многих советских нефтях. Пенталан выделен из калифорнийской нефти. [c.27]

Конденсированные системы с большим числом атомов в циклах сами по себе, даже без заместителей, могут существовать в виде двух изомеров. Так, пенталан, гидриндан и, декалин — каждый представлен парой геометрических изомеров. [c.565]

Удобным исходным соединением для синтеза гидринданов с заместителями в пятичленном кольце является инден. Так, подвергая окислению хлориндан, легко перейти к а-инданону [651 [c.271]

Гидриндан 300 1 Р1 1 -Метил-2-этилбензо л 81 [c.248]

XIV. бицикло(4,3,0)нонан — гидриндан в нефтях присутствуют производные как цис-, так и тра с-гидриндана [c.95]

Изомеры I и III обладают равной устойчивостью подобно цис- и транс-гидринданам. [c.85]

Бицикланы С7-С9 чаще всего присутствуют в нефтях ярко выраженного нафтенового типа, в которых их содержание достаточно высоко. Среди этих углеводородов обнаружены (в порядке убьшания содержания) бицикло[3, 3, О]октан (пенталан), бицикло[3, 2,1]октан, бицикло[2, 2, 2]октан, бицикло[4, 3, О]нонан (гидриндан), бицикло[2, 2, I ]гептан (нонборнан) и их ближайшие гомологи. [c.12]

А/ю (ис-Гидриндан Полициклические соедине- [c.622]

Диметплциклопентан, этилциклогексан, ди-метилциклогексаны, бутилциклогексан, тетралин, декалин, бензол, толуол, этилбензол, о-цимол, гидриндан, метилгидриндан, индан, бутилбензол [c.249]

Хотя углеводороды, указанные в приведенной выше схеме, и содержатся в гидрогенизатах, их количество невелико. Так, например, в гидрогенизате тетралина, полученном в присутствии катализатора 32 на терране с наиболее сильной расщепляющей активностью, мольное отношение моноциклических нафтенов (С Сд = Се Сщ) и гидринданов равно 1,00 2,24 0,97 0,23 0,62 2,86, т. е. содержание гидринданов почти в пять раз больше, чем содержание бутилциклогексанов, причем в последних велика доля изобу-тилциклогексанов Кажущееся противоречие между представлениями о разрыве наименее прочной связи с фактом доминирования разрыва по связям, примыкающим к бензольному кольцу, можно устранить, если привлечь для объяснения положения карбониево-ионной теории. [c.254]

Обращает на себя внимание неравномерное распределение парафинов их очень мало во фракциях Сз и С9 и много во фракциях Се и Сю- Совершенно нет гидринданов и метилпенталанов, а также самих пенталанов. Очевидно, что быстрее всего идут реакции изомеризации — сжатия колец, которые затем раскрываются. Отщепление осколков Сз — С4 дает углеводороды состава Се — С,, у которых продолжается процесс раскрытия циклов. Отсутствие во фракциях Сз и Сд углеводородов рядов пенталана и гидриндана указывает, что [c.258]

Система отсчета атомов углерода по Женевской номенклатурз начинается с узлового атома (в старой номенклатуре, когда углеводород назывался гидринданом, нумерация атомов углерода иная). [c.50]

Пропеллан б [трицикло(4,4,3,0 > )тридекан] представляет собой г ис-гидриндан, в котором ангулярные водородные атомы также замещены тетраметиленовым мостиком, образующим новое циклогексановое кольцо [55]. Пропеллан 6 сохраняет все деформации циклов, характерные для системы г ыс-гидриндана. [c.94]

Пропеллан в [ трицикло(4,3,3,0 > )додекан] можно рассматривать как цис-пешалан с замещенными на тетраметиленовый мостик ангулярными атомами водорода [55]. Конформации всех трех колец в этом углеводороде несколько искажены, подобно конформациям колец в ( ис-гидриндане, т. е. циклогексановое кольцо как бы выплащивается , а циклопентановые кольца принимают конформацию полукресел. [c.94]

Следует отметить, что почти во всех циклизациях, ведущих к образованию второго кольца, получаются преимущественно изомеры с г цс-сочленением циклов. Получение трамс-гидринданов требует специальных приемов и предосторожностей. Так, в работе [53] ангулярный трамс-метилгидриндан был получен конденсацией карбэтоксициклогексанона с метилвинилкетоном [c.267]

При этом образуется из (II) тракс-метилдекагидронафталин. Точно также, как г ис-гидриндан (V) изомеризуется в трансформу. [c.89]

Система колец С и О родственна гидриндану. В этом случае обычно более стабильным является г ус-сочленение колец. Тот факт, что природный эквиленин в присутствии палладия может быть гладко превращен в 14-изоэквиленин, свидетельствует о транс-сочленении колец С и [c.867]

Гидрастовая кислота ПОЗ, 1109 Гидратроповая кислота 648 Гидриндан 867 Гидринден 503 [c.1166]

Сочленение циклов в транс-изомере осуществляется с помощью двух экваториальных связей в u -гидриндане сочленение экваториально-аксиальное. Разность энтальпий образования составляет 5 кДж/моль в пользу гранс-изомера (в газовой фазе). Незначительное энергетическое различие, существующее между цис- и транс-изомерными гидринданами, может быть введением заместителей еще более сглажено или даже изменено в пользу г йс-изомера. Так, по расчетным данным [108], энергии стереоизомерных 8-метилгидринданов падают в ряду [c.382]

Введение заместителя к любому из неузловых атомов делает асимметрическим не только этот атом, но и оба узловых. Таким образом, монозамещенный декалин, имеющий заместитель у неузлового атома, может иметь 8 стереоизомеров, обладающих оптической активностью (ср. выше с гидринданами). [c.393]

Характеристика неподвижных фаз с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса. В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А/ тестовых веществ (табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения — скваланом. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. .3, Мак-Рейнольдс предложил еще пять дополнительных 2-метил-пентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г ис-гидриндан. Значения А/ (константы л , у, г, и з ), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера — Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между Л/ и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. Рассмотренная выше система не учитывает весьма важного обстоятельства энергетическая цена ( знергетиче-ский эквивалент) единицы индекса удерживания на разных неподвижных фазах различна (может отличаться в 1,5 раза). [c.272]

Гидриндан состоит из пятичленного кольца, сконденсировапного с шестичленным кольцом. Подобно декалину он может существовать в цис- и транс-формах. Однако в этом случае обе формы обладают примерно равной стабильностью. Стереохимия гидриндановых и декалиновых колец очень важна, поскольку эти системы часто встречаются в соединениях, обладающих биологической активностью. [c.278]

Бициклические углеводороды — гидриндан и декалин — обнаружил в 30-х годах и не< )тях И. Д. Зелинский. В катализа-тах дегидрирования нефтяных фракций он иденти(1)ицировал ипдан и нафталин. Ал. А. Петров из фракции 125—150°С нефти месторождения Грязевая Сопка (Баку) методом термодиффу-зни выделил концентрат бициклических углеводородов Се—Се (табл. 8.10). [c.201]

Интересно отметить,что в утнх случаях не наблюдается иаа мери 1ации, так как благодаря устойчивости нятичленного кольца образуется гидриндан, а но метилбензоциклобутан. [c.444]

Из опытов Ларсена с сотрудниками [45] следует, что трициклические нафтеновые углеводороды, например пергидроантрацен, еще менее устойчивы по отношению к молекулярному кислороду. По данным Хока с сотрудниками [46] следует, что шестичленные нафтены (циклогексан, декалин и их производные) менее стабильны, чем пятичленные нафтеновые углеводороды (циклопентан, гидриндан и их производные). [c.67]

Органическая химия (1979) -- [ c.101 , c.207 , c.275 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.618 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.295 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.244 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.267 , c.269 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.52 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология