Галоидгидрины

Авторы отметили, что галоидгидрины указанного типа не дают гриньярова реагента. [c.252]

Окись этилена присоединяет галоидоводороды, превращаясь в этилен-галоидгидрины, что представляет удобный препаративный метод получения этиленхлоргидрина или этиленбромгидрина [c.369]

Из галоидгидринов при действии аммиака, аминов или фталимида калия в последнем случае они образуются при отщеплении остатка фталевой кислоты с помощью сильных кислот [c.307]

По механизму пинаколиновой перегруппировки протекают изомерные превращения углеродного скелета при действии иона серебра на галоидгидрины или азотистой кислоты на аминоэтанолы - [c.209]

Действием галоидоводородных кислот или галоидных соединений фосфора на глицерин получают ряд галоидгидринов глицерина, например следующие [c.277]

Из галоидгидринов. Галоидгидрины особенно удобны для получения ароматических первичных спиртов. Реакция протекает в две стадии [c.644]

Этилен, его гомологи и производные (кис--лоты, кетоны п др.) присоединяют гипогалоидные кислоты (хлорноватистую и бромноватистую), образуя галоидгидрины гликолей [c.220]

Галоидгидрины гликолей могут быть получены и иным путем—действием галоидоводородных кислот на трехчленные циклические окисн [c.221]

Галоидзамещенные спирты (галоидгидрины) [c.106]

Отщепление галоидоводорода от галоидгидринов [c.251]

Окись этилена и ее гомологи в водных растворах легко реагируют с галоидоводородами, образуя галоидгидрины [c.98]

Эти кислоты, присоединяясь к двойной связи, образуют галоидгидрины, согласно следующей схеме [c.37]

Реакция галоидгидрина подчиняется кинетике второго порядка (первый порядок по каждому компоненту). Сначала происходит быстрое образование алкокси-аниона, а затем более медленная стадия— циклизация, определяющая скорость реакции [30]. Реакция [c.18]

Введение заместителей способствует увеличению (табл. 1-2) скорости образования эпоксидов из галоидгидринов. На примере соединения XX видно, что такое замещение способствует замыканию небольших циклов [40]. Характер превращения галоидгидрина [c.19]

В ЭПОКСИД наиболее резко проявляется в реакции галоидгидринов, полученных из циклических олефинов. Так, образование эпоксида [c.19]

Относительные скорости реакции галоидгидринов со щелочью [39] [c.20]

ПО месту замещения с образованием ( с-эпоксида, тогда как цис-галоидгидрины реагируют со щелочами очень медленно, и реакция (если она происходит) приводит к карбонильным соединениям [42]. [c.21]

Например, оксетаны синтезировали с низким выходом циклизацией 1,3-галоидгидринов щелочью, но позже проведение аце-тилирования галоидгидринов и реакция полученных ацетатов с [c.75]

Синтез ацетиленовых углеводородов с двумя четвертичными углеродами еще не осуществлен, так как, невидимому, до сих пор никто не пытался перейти от двутретичных - --ацетиленгли-колей через их галоидгидрины или иные производные к соответствующим углеводородам. [c.56]

Очевидно, бромгидрин указанного непредельного вторичного галоидгидрина ионизирован сильнее, чем хлоргидрин, а также, что по степени ионизации он близок к иодциклогексану. Если и при близких зарядах фенила и циклогексила выход дифенил-циклогексилкарбипола был невелик, то вполне понятно, что при значительном различии в зарядах и пространственных затруднениях между фенилом п радикалодт [c.245]

Как уже отмечалось выше, углеводороды тетраалкилэтано-Бого типа (табл. 82) получились нами [20] в две стадии. Сначала по реакции Гриньяра получался вторичный спирт, затем из галоидгидрина этого спирта уже по реакции Вюрца — углеводород желаемой структуры. [c.379]

При синтезе вторичных спиртов (для последующего получения галоидгидринов), проводившемся, по Гриньяру, на примерах взаимодействия а) бромистых октила, нонила и децила с масляным альдегидом и б) бромистых изопропила и изоамила с энантовым альдегидом, были отмечены восстановительные реакции, протекавшие с выходом-3—10% отисходного альдегида. Кроме первичных спиртов К—СН2ОН, получались также и парафиновые углеводороды с тем большим выходом, чем длиннее была цень галоидалкила. [c.381]

Гидратроповый альдегид был получен гидролизом эфира фенилметилглицидной кислоты I окислением кумола с помощью хлористого хромила отщеплением галоидоводородной кислоты или воды от галоидгидринов или гликолсйперегонкой при атмосферном давлении окиси метилфенилэтилена . [c.447]

Галоидгидрины нри действии щелочей путем внутримолекулярного алкилирования дают окиси алкриенов, например [c.251]

При обработке водой первичный комплекс распадается до окиси этилена и RMgX, которые взаимодействуют в водной среде, с образованием галоидгидрина. [c.117]

А1етоды, основанные ка превращении окиси этилена в зтилен-галоидгидрин или подобные соединения. Вначале определение окиси этилена осуществлялось исключительно в водных растворах. Использовались" растворы минеральных кислот, содержащие соли щелочных или щелочноземельных металлов, такие, как хлориды, бромиды, иодиды, роданиды. В качестве реагента применяли также насыщенный на холоду водный раствор сульфита натрия , не содержащий свободной кислоты, или водный раствор тиосульфата натрия" . [c.131]

Циклизация граяс-галоидгидринов вышеуказанного типа заключается в траяс-замыкании цикла и вальденовском обра1цении [c.20]

Эпоксиды, азиридины и эписульфиды раскрываются галоидво-дородными кислотами в галоидгидрины, галоидэтиламины или галоидэтилмеркаптаны соответственно, из которых действием щелочи могут быть вновь синтезированы соответствующие гетероциклы. Стереоспецифичность этих реакций была удачно использована в случае эпоксидов для получения гликолей, изомерных гликолям, которые образуются при действии на олефины таких реагентов, как перманганат калия (в случае которого происходит ас-присоедине ние) [c.39]

Окись этилена (1967) -- [ c.98 , c.151 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.180 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.480 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.330 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.170 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.170 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.258 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.233 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.211 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.258 ]

Пространственные эффекты в органической химии (1960) -- [ c.102 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология