Ацетофенон конденсации

При конденсации бензальдегида с избытком ацетофенона реакция не останавливается на образовании халкона (50). Вторая молекула ацетофенона, реагируя как метиленовый компонент, присоединяется к активированной кратной связи соединения (50) (реакция Михаэля). [c.211]

Процесс образования дипнона аналогиче1н конденсации ацетона в окись мезитила. При нагревании в запаянной трубке в присутствии соляной кислоты ацетофенон конденсируется и получается симм-трифе-нилбензол (т. пл. 174,5 °С) [c.393]

Ненасыщенные кетоны. Ненасыщенные ароматические кетоны получаются обычно путем конденсации ароматически. альдегидов с ацетофеноном, ацетоном и аналогичными соединениями. В качестве конденсирующих средств применяются н елочи или хлористый водород. [c.639]

Одиако в большинстве случаев синтез на основе кетонов дает п гохне результаты, что, повидимому, объясняется тем, что кетопы вяло реагируют с аминоацеталем при образовании оснований Шиффа. Были сделаны попытки провести синтез с ацетофеноном и бензофеноном без выделения конденсации в отдельную стадию для этого смесь кетона и амино ацеталя непосредственно добавляли в горячую серную кислоту [2]. В результате были выделены изохинолины. ио с низким выходом. [c.223]

Бензоилацетон получают путем конденсации ацетона с этилбензо--атом , а также из ацетофенона и этилацетата - . [c.624]

Бензол Ацилирование Ацетофенон Конденсация Бензаль- [c.232]

Реакция этилового эфира бензойной кислоты с ацетофеноном приводит с выходом 70% к дибензоилметану [544]. При конденсации о-оксиацетофонопа с этиловым фиром пропионовой кислоты и натрием в эфире получается й-пропионил-о-окскацетофепсн, который циклизуется под действием смеси соляной и уксусной кислот в 2-этилхромон (выход 70—75%) [545] [c.788]

Синтез циклодола, применяемого против симптомов болезни Паркинсона (дрожания и мышечной ригидности), осуществляют двумя путями реакцией Гриньяра между бензоилциклогексаном (18) и N-пипepидилэтилмaгнийxлopидoм (19) либо конденсацией ацетофенона с формальдегидом и пиперидином по методу Манниха с последующим взаимодействием промежуточного аминокетона с литийциклогексаном [c.61]

Исследование кинетики реакции конденсации бензальдегида с ацетофеноном, катализируемой щелочью. Определение порядка реакции и константы скорости по спектроскопическим данным [c.50]

Ввиду легкости, с которой альдегиды реагируют с дитиокарбазиновой кислотой, следовало бы ожидать, что кетоны должны давать аналогичные продукты конденсации. Одиако фактически с дитиокарбазиновой кислотой реагируют только низшие кетоны алифатического ряда и то значительно труднее, чем альдегиды. Уже с ацетофеноном конденсация совсем не идет. Эфиры дитиокарбазиновой кислоты, которые реагируют и с альдегидами несколько труднее, чем калиевые соли, не конденсируются ни с какими кетонами, даже низшими членами алифатического ряда. [c.69]

Какое хинолиновое производное может образоваться, если на анилин действовать эквимолекулярной смесью уксусного альдегида и ацетофенона (конденсация идет под влиянием соляной кислоты) В первой стадии процесса проходит конденсация СНО-группы альдегида с СНз-грунпы ацетофенона, в дальнейшем присоединение ариламина к двойной связи образовавшегося непредельного кетона, далее энолизация, циклизация и отщепление двух Н-атомов. Составьте схему реакции. [c.237]

Б е н i о н л а ц е т и л м е т а н СсН,5СОСН2СОСНз (беизэилацетоп), т. пл. 6Г, получается путем конденсации ацетофенона с эфиром уксусной кислоты в присутствии алкоголята натрия [c.638]

Увеличение продолжительности реакции и повышение температуры выше оптимальной ведет к образованию значительного количества высококипящих продуктов. Так, например, если при получении ацетофенона реакционную смесь нагревать до прекращения выделения хлористого водорода, в результате конденсации двух молекул ацетофенона образуется дипнои [c.190]

АЦЕТОФЕНОН (мети лфени л кетон) СеН СОСНз — бесцветная маслянистая жидкость или легкоплавкие кристаллы, т. пл. 20° С, т. кип. 202,3° С, нерастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях. В промышленности А. получают конденсацией бензола с хлористым ацетилом или уксусным ангидридом и другими методами. А. применяют в парфюмерии обладает снотворным действием. [c.37]

Способ проведения реакции ацилирования в основном не отличает-, ся от способа, применяемого при реакции алкилирования. Конденсация ароматических соединений с ацилирующими агентами, как и с алкилирующими, является реакцией экзотермической, и поэтому хлорангидрид или ангидрид кислоты необходимо прибавлять к смеси ароматического соединения и катализатора постепенно, по каплям. По окончании, добавления ацилирующего агента реакционную смесь нагревают на водяной бане от 1 до 3 часов, т. е. немного дольше, чем при алкилировании. Продолжительное нагревание (до прекращения выделения хлористого водорода) часто отрицательно влияет на выход кетона, так как при этом образуются высококипящие продукты о Лиения. При синтезе ацетофенона из высококипящей фр кции выделен дипион СбНзС=СНСОСб Н5— [c.297]

Фурфуролкетонные продукты конденсации, пригодные для прессовочных композиций, получают, приливая смесь кетона и фурфурола к щелочи с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси была не выше 60 . Затем щелочь отмывают от смолы разбавленной фосфорной кислотой. Просушенную смолу смешивают с нафталинсульфокислотой и наполнителем. Смесь применялась для изготовления черных твердых прессованных изделий (53). При изготовлении фурфуролкетонных смол могут применяться диэтилкетон, винилаллилкетоны, пинаколины, форон, смесь кетонов (ацетоновое масло) ацетофенон и т. д. (54). [c.214]

ЛОТЫ, добавленной к пиперидину, являющемуся катализатором, ускоряет реакцию, однако большие количества ее замедляют [531. Превосходным катализатором конденсации ацетофенона с этиловым эфиром уксусной кислоты считается ацетат амиламина [541. Успешно применяют для конденсации основные ионобменные смолы, например амберлит Щ-4Б [55] и дауэкс 3 [561, особенно в виде ацетатов. Применяют также фториды цезия, рубидия и калия [57]. [c.330]

ГИДРАТРОПОВЫЙ АЛЬДЕГИД (а-фенилпропионовый альдегид) СНзСН(СбН5)СНО, г 202—205 X 0,998— 1,006, п ° 1,5140—1,5220 раств. в сп., не раств. в воде. Получ. конденсацией ацетофенона с этилхлорацетатом с послед. омылением. Душистое в-во (запах цветов) в парфюмерии. [c.131]

Метоксифенил)хиполин-4-карбоиовая кислота получена взаимодействием анилина с анисовым альдегидом и пировиноградной кислотой[ ]. Приведенная выше пропись разработана на основе работы Пфициигера, проводившего аналогичную конденсацию изатина с ацетофеноном[2]. [c.62]

Конденсация в присутствии гидрида натрия [116, 117]. Приведенное ниже описание конденсации ацетофенона с диэтиловым эфиром янтарной кислоты является типичным примером конденсации реакционноспособного кетона, образующего смесь полуэфиров. Ме1 одика представляет собой видоизмЪпение способа, описанного в литературе. [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетофенон конденсации: [c.27] [c.268] [c.518] [c.175] [c.790] [c.808] [c.297] [c.137] [c.244] [c.421] [c.399] [c.401] [c.403] [c.216] [c.217] [c.236] [c.244] [c.323] [c.20] [c.22] [c.43] [c.47] [c.54] [c.11] [c.22] [c.89] [c.519] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология