Микропипетка очистка

Область применения рассматриваемой системы ограничена жидкими продуктами. Введение твердых веществ возможно в том случае, если они могут быть расплавлены для заполнения ими микропипетки. Последующее погружение пипетки в расплавленный галлий позволяет осуществить прохождение вещества через диск из спекшейся стеклянной крошки. Микропипетка может быть нагрета в маленькой печке до введения ее в расплавленный образец. Этот метод предпочтительнее метода электрообогрева пипетки во время ее погружения в образец, так как он исключает опасность интенсивного местного перегрева по соседству со спиралью нагревателя и трудности очистки пипетки после использования. Нагреваемые пипетки нужны также для изучения очень вязких жидкостей, так как было найдено, что лишь относительно подвижные жидкости могут количественно выходить из пипетки и проходить через диск из спекшейся стеклянной крошки. [c.172]

Приготовление и очистка эталонов. Для эталонов берут микроколичества (1—Б-Ю г) солей определяемых элементов в виде растворов объемом 0,005 мл, которые наносятся на полоску фильтровальной бумаги при помощи микропипетки. Бумагу с эталоном высушиваю г, помещают в кварцевый бюкс и облучают одновременно с образцом. Пос- [c.165]

Приготовление и очистка э т а л о и о в. Для эталонов берут микроколичества ( 1—5-10 г) солей соответствующих элементов в виде растворов объемом 0,005 мл, которые наносят на полоску фильтровальной бумаги при помощи микропипетки. Бумагу с эталоном высушивают, помещают в кварцевый бюкс и облучают одновременно с образцом. После облучения бумагу с эталоном извлекают из бюкса и переносят в мерную колбу на 200 мл, куда добавляют раствор соответствующего носителя (1—2 мл) и 3—4 мл царской водки. При нагревании бумага растворяется, после охлаждения раствор доводят до метки дистиллированной водой. В стакан на 50 Л1Л вносят 5—10 мг соответствующего носителя и 1—2 мл активного раствора, после чего проводят 2—3 операции очистки от радиоактивных примесей других элементов. [c.262]

Для определения паров ДМТ пробу концентрируют путем упаривания в фарфоровой чашке при комнатной температуре или на водяной бане при 50—55°С. Остаток (0,5—1,0 мл) переносят в пробирку и продолжают упаривать до 0,2 мл. Объем измеряют с помощью микропипетки. В идентичных условиях ставят холостой опыт с чистым растворителем. При наличии мешающих примесей проводят очистку растворителя путем перегонки или методом колоночной хроматографии. С этой целью [c.139]

При хроматографических исследованиях с целью идентификации или очистки химических соединений от примесей для нанесения растворов исследуемых веществ на пластинки можно применять капилляры, микропипетки и микрометрические шприцы. [c.41]

Сущность микрометода заключается в предварительном испарении углеводородной основы про бы с поверхности электрода и спектральном анализе сухого остатка. Нижний электрод показан на рис. 2 в. Верхний электрод затачивается на полусферу. Готовые электроды для очистки обжигают в дуге переменного тока верхние — в течение 60 с при силе тока 15 А, а нижние — 30 с при 10 А. После этого для заполнения пор на торцы нижних электродов наносят по одной капле 3%-ного раствора полистирола в бензоле и сушат [12]. Затем на торцы электродов наносят по одной капле буфера (7,5%-ный раствор нитрата бария) и электроды сушат 20 мин при 105—110°С. Для удобства дозировки цробу разбавляют в 10 раз или больше изооктаном или н-гептаном. На торец электрода наносят микропипеткой 20— 40 мкл pa TBOipa, электрод сушат в сушильном шкафу при 80— 90 °С или под ИК-лампой 20 мин и досушивают 0,5 ч. Температура досушки зависит от летучести анализируемого вещества. Масляные фракции досушивают при 400 0. Затем наносят вторую порцию, сушат, досушивают и т. д. [c.26]

Параллельно с исследуемыми образцами готовят два модельных экстракта. Каждый экстракт получают из одного грамма шрота, не содержащего пестицидов (соотношение сухого вещества и пестицида то же, что и в исследуемых образцах). В один из экстрактов перед очисткой на колонке вносят микрошпри-цем (микропипеткой) определяемые пестициды в количестве 3 мкг, в другой — 0,75 мкг. Упаренные исследуемые и модельные экстракты с помощью микрошприца или микропипетки количественно наносят на пластинку, трижды смывая пробирку небольшим количеством гексана. [c.41]

Рекомендуется также очистка стеклянных приборов 1—2 % -ным раствором КМПО4, подкисленным H2SO4. Этим раствором наполняют микробюретки, микропипетки и т. п., оставляют на не- [c.127]

Ход определения. В две пробирки для колориметрирования отмеривают микропипеткой в одну — 0,1 мл испытуемого спирта, в другую —0,1 мл типового раствора метилового спирта. При испытании ректификованного спирта первого сорта и высшей очистки применяют типовой раствор с содержанием 0,05% об. метилового спирта для спирта Экстра — с содержанием 0,03% об для спир-та-сырца — с содержанием 0,13% об. метилового спирта. В каждую пробирку прибавляют по 5 мл 1%-ного раствора перманганата калия и 0,4 мл раствора серной кислоты, разбавленной в 2 раза водой. Закрывают пробирки пробками и содержимое перемешивают. Через 3 мин в каждую пробирку прибавляют по 1 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты. Когда жидкость приобретет светло-желтую окраску, в пробирки приливают по 1 мл серной кислоты и после обесцвечивания раствора прибавляют по 5 мл фуксинсернистого реактива П. Содержимое пробирок перемешивают, оставляют в покое [c.190]

В некоторых случаях, например когда в результате длительной очистки удается получить лишь очень малые количества материала ИЛИ при необходимости исследовать компоненты отдельных клеток, приходится прибегать к микроварианту электрофоретического разделения белков и нуклеиновых кислот. В то же время микроанализ в полиакриламидном геле сам по себе обладает рядом преимуществ. Так, более короткое время, затрачиваемое на проведение электрофореза, а также на окрашивание и обесцвечивание гелей, делает применение микроанализа целесообразньгм даже тогда, когда материала вполне достаточно для макроварианта. Микрометодика при наличии определенного опыта едва ли намного сложнее обычного диск-электрофореза, хотя требует такого специального оборудования, как микропипетки, микроманипулятор, лупа и микроденситометр. Читатели, интересующиеся деталями этого метода, могут обратиться к монографии Нейхоффа [915], в которой поми мо электрофореза освещены и другие виды работ с микроколичествами материала (гомогенизация, диализ, фотометрия, центрифугирование в капиллярах и т. д.). [c.107]

Оборудование, материалы, реактивы. Работу по выделению и очистке белков проводят в холодной комнате или специальном криостате при температуре О - 4°С (Рис. 4). Из оборудования основными являются центрифуги с охлаждением до О С и ниже, применяемые для отделения осадков гомогенизаторы для разрушения клеток, спектрофотометр, служаш ий для измерения концентрации белков и активности ферментов, а также обычное лабораторное оборудование весы, рН-метры, мешалки, градуированные цилиндры, пипетки и микропипетки, аппараты для приготовления льда или жидкий азот. Из реактивов необходимы различные буферные растворы, сульфат аммония, реактив Фолина-Чокальтеу, органические растворители и т.д. Жидкие химические реактивы должны быть перегнаны, сухие - перекристаллизованы. В работе желательно применять бидистиллированную воду. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология