Бумага для осветления растворов

Полиакриламид высокоэффективное средство для укрепления почв— структурообразователь почв. Растворы полиакриламида применяются в бумажном производстве для повышения прочности бумаги и для осветления (осаждения) многих видов сточных вод. Этот полимер применяется в качестве стабилизатора в латексах натурального каучука и для повышения клеящей способности крахмала и декстрина. [c.155]

В фильтрат добавляют 2,5 г угля и нагревают 30 минут при 60—70° для осветления раствора. Уголь отфильтровывают, а раствор триптофана нейтрализуют 130 мл 1 н. раствора едкого натра до достижения pH 5—6 (по универсальной индикаторной бумаге) и оставляют для кристаллизации на ночь в холодильнике. [c.275]

Все три порции раствора объединяют и пропускают через них углекислый газ в течение 30 мин. Выпавший карбонат кальция отсасывают на воронке Бюхнера. Сатурацию с последующим фильтрованием повторяют 2—3 раза. Прозрачный, но чуть желтоватый раствор обесцвечивают фильтрованием через слой активированного угля на стеклянной воронке. Осветленный раствор сахарозы упаривают в вакууме и охлаждают. Начало кристаллизации ускоряют, прибавляя к сиропу несколько крупинок сахарного песка. При медленном охлаждении выпадают крупные моноклинные кристаллы сахарозы. Маточник осторожно сливают, кристаллы просушивают между листами фильтровальной бумаги. Для полноты очистки сахарозу перекристаллизовывают из небольшого объема воды, при необходимости упаривая раствор. [c.78]

Кроме того, существуют различные сорта специальных фильтровальных бумаг, например бумаги с добавкой коагулянтов или адсорбентов. Эти добавки облегчают фильтрование раствора, содержащего коллоидные частицы, или частично обесцвечивают фильтруемый раствор. Наиболее известны фильтровальные бумаги с добавкой диатомита (инфузорной земли) или активированного угля, применяемые для осветления или обесцвечивания фильтруемых растворов (см. стр. 326). [c.43]

Ход определения. Для осветления вводят 1 мл раствора сульфата цинка в 100 мл анализируемой пробы. Перемешивают и затем прибавляют 0,5 мл раствора соды (значение pH должно быть близким к 10,5). Центрифугируют или фильтруют через бумагу. [c.355]

Применение соединений. Соединения алюминия находят разнообразное применение. Природные алюмосиликаты (глины) — основное сырье для производства фарфора, фаянса, гончарных изделий, огнеупоров (см. гл XV, 2). Искусственные рубины нужны для квантовых генераторов (лазеров) и в качестве опорных камней для точных механизмов. При дегидратации гидроксида алюминия А1(0Н )з образуется алюмогель, который, как и силикагель, служит в технике адсорбентом. Сульфат алюминия А12(804)з I8H2O используется для очистки (осветления) воды, так как при подщелачивании раствора образует рыхлые хлопья А1(0Н)з, которые хорошо поглощают взвешенные примеси. Алюмокалиевые квасцы применяют в текстильной промышленности как протраву при крашении тканей, в бумажной промышленности — при проклеиванйи бумаги, в производстве лайковой кожи в качестве дубителя, так как ионы Al " (как и ионы Сг " ") способны взаимодействовать с белковыми молекулами. Ткани и дерево, пропитанные раствором квасцов, приобретают огнестойкость. В медицине их применяют как средство, оказывающее вяжущее, подсушивающее и дезинфицирующее действие на слизистые оболочки и на кожу. Свое название квасцы получили еще в XV в. за вяжущий и кислый вкус. [c.311]

Сырой аминонафтол смывают в стакан, в котором находится нагретый до 30° раствор 2 г хлористого олова (с 2 мол. кристаллизационной воды) и 53 мл (0,63 мол.) концентрированной соляной кислоты в 1 л воды. При перемешивании амин вскоре растворяется, и во взвешанном состоянии остается лишь небольшое количество пушистого вещества, которое легко отличить от исходных кусков (примечание 5). Для осветления раствора его перемешивают (без нагревания) в течение 5 мин. с 10 г обесцвечивающего угля, после чего раствор фильтруют с отсасыванием. Светложелтый раствор обрабатывают 50 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают до кипения. По мере нагревания добавляют еще 50 мл кислоты. Во время этой обработки окраска раствора несколько светлеет. Сосуд с горячим раствором помещают в баню со льдом и содержимому дают спокойно охладиться. Солянокислый 1-амино-2-нафтол выпадает вскоре в виде больших совершенно бесцветных игл. Когда раствор достаточно охладится, приливают 100 мл концентрированной соляной кислоты и, прежде чем отфильтровывать продукт, массу охлаждают до 0° (примечание 6). Солянокислую соль промывают холодным раствором 50 мл концентрированной соляной кислоты, в 200 мл воды и сушат ее на фильтровальной бумаге при температуре не выше 30—35°. Выход 70—83 г (72—85% теоретич.). Если продукт хранить без доступа света, то он остается совершенно или почти совершенно бесцветным. Его свежий раствор в воде лишь слабо окрашен, и при фильтровании остаются только следы примеси на фильтре. [c.45]

Для осветления растворов употребляются также специальные сорта льтровальной бумаги, импрегнированные подходящими адсорбентами. Наиболее известны сорта бумаги с добавками активированного угля или Диатомита. В некоторых случаях для осветления раствора достаточно профильтровать его через такую фильтровальную бумагу. [c.325]

М раствор пирофосфата натрия до растворения образующегося вначале осадка. Раствор пирсфосфата доливают порциями по 10 — 15 мл при энергичном перемешивании смеси. После добавления каждой новой порции пирофосфата выжидают некоторое время, не произойдет ли осветление раствора если растворение не наблюдается, вливают новую порцию пирофосфата. Затем pH приготовленного раствора доводят до 2 (по тимоловому синему или универсальной индикаторной бумаге), добавляя по каплям 0,5М раствор соляной кислоты. [c.306]

Реактивный раствор. 0,7 г га-нитроанилина вносят в химический стакан, приливают 6 мл соляной кислоты и нагревают на плитке, покрытой асбестовой сеткой, до растворения п-нитроанилина. Прозрачный раствор быстро выливают при помешивании в колбу, содержащую 25 г льда и 25 мл воды, и вносят 1 мл раствора МаКОг, продолжая перемешивание до осветления раствора. Колбу обертывают черной бумагой и оставляют на 30 мин. После этого вносят 10 г мочевины. При хранении в темноте реактив остается прозрачным в течение [c.56]

Парафуксин, обесцвеченный раствор. Реагент очищают следующим образом. Растворяют 1 г гидрохлорида парафуксина в 250 мл 2,5 М раствора НС1. Раствор выдерживают 2 ч и фильтруют осветленный раствор через фильтровальную бумагу (ватман № 1). Прибавляют к фильтрату небольшой избыток 2,5 Л1 раствора NaOH для осаждения основания. Фильтруют раствор через стеклянную фильтрующую пластину (пористость № 3) и тщательно промывают осадок на фильтре дистиллированной водой для удаления хлорида и избытка гидроксида натрия. Основание перекристаллизовывают, растворяя его в 70 мл кипящего метанола и прибавляя затем 300 мл воды при 80 С. Охлаждают полученный раствор до комнатной температуры. Выход перекристаллизованного продукта составляет около 64%. Растворяют 1,0 г очищенного основания парафуксина в 60 мл концентрированной НС1 и разбавляют раствор до 1 л водой. [c.588]

Реактивный раствор. 0,7 г ге-нитроанилина вносят в химический стакан, приливают 6 мл соляной кислоты и нагревают на плитке, покрытой асбестовой сеткой, до растворения л-нитроанилина. Прозрачный раствор быстро выливают при помешивании в колбу, содержащую 25 г льда и 25 мл воды, и вносят 1 мл раствора NaNOa, продолжая перемешивание до осветления раствора. Колбу обертывают черной бумагой и оставляют на 30 мин. После этого вносят 10 г мочевины. При хранении в темноте реактив остается прозрачным в течение 2—3 суток, затем начинается кристаллизация с образованием темно-коричневых кристаллов. Реактив пригоден к работе в те-яение 7 суток. [c.49]

Периодический метод осветления растворов сахаров [52]. Экстракты, приготовленные путем обработки ткани 80-процентным этанолом (см. раздел А), упаривают на паровой бане для удаления спирта. Концентрат охлаждают, фильтруют через целит и добавляют достаточное количество воды, чтобы довести концентрацию редуцирующего сахара до 0,4 мг на 100 мл. Этот раствор затем обрабатывают амберлитом 1Н-100Н и дуолитом А4 в расчете 4 г каждой с олы на 100 мл раствора. Смолы и осветленный экстракт смешивают в колбе и встряхивают каждые 10 мин в течение 2 час. Раствор фильтруют через неплотную фильтровальную бумагу и первые несколько миллилитров фильтрата отбрасывают. [c.551]

Например, к эмалевой краске (0,946 л) добавляют около 200 г кизельгура и разбавляют ацетоном до объема 3,785 л. Эту смесь хорошо переме-пшвают и часть ее выливают в воронку Бюхнера, в которую вложена фильтровальная бумага средней плотности. После этого постепенно повышают вакуум до тех нор, пока не образуется эффективный фильтрующий слой. Первую порцию фильтрата возвращают для повторного фильтрования, а затем фильтруют остаток. Если фильтрат остается мутным, его снова перемешивают с кизельгуром и фильтруют. Остаток, состоящий из пигмента и кизельгура, можно смешать со свежей порцией ацетона и снова отфильтровать, причем второй фильтрат соединяют с первым. Если это необходимо, то фильтрат можно затем пропустить через плотную фильтровальную бумагу для полного и окончательного осветления раствора. Если при смешении с ацетоном происходит осаждение или коагуляция связующего вещества, его можно заменить смесью равных объемов ацетона и бензола или другими низкокинящими растворителями. Ацетон или другой низкокипящий растворитель удаляют перегонкой па водяной бане. [c.9]

Весьма чувствительны также микрохимические реакпии. Так,. Кемпф рекомендует в качестве реактива на Н Оа сернистый -Я свинец, который получается на зафиксированной фотографической Л бумаге при пропитке ее 0,05%-ным раствором уксуснокислргш свинца и обработке насыщенным растпором сероводорода. Пере- , кись водорода и другие перекиси вызывают осветление или обесцвечивание бумаги. Таким образом можно обнаружит 0,5.10егНя02. [c.446]

Вскрытие осуществляют на всю глубину сварного шва. Затем производят травление поверхности выборки и осмотр сечения шва при помощи 2—4-кратных луп. Контроль за выполнением операций вскрытия сварных швов и осмотр мест вскрытия осуществляются работниками ОТК. Перед травлением поверхность очищается мелкой наждачной бумагой и обезжиривается (для засверловки) или обрабатывается наждачным кругом до чистоты, определяемой шероховатостью не более 2,5 микрона. Травление нержавеющих сталей производят царской водкой, а углеродистых и низколегированных сталей — 15%-ным раствором надсер-нистого аммония с последующим осветлением 10%-ным раствором азот, ой кислоты. Если при вскрытии сварных швов будут выявлены недопустимые дефекты, то производят дополнительное вскрытие соседних участков для установления границ дефектного участка шва. Одновременно производят вскрытие остальных швов, выполненных тем же сварщиком в количестве, удвоенном против установленных норм. Дефектный участок сварного шва удаляется, после чего подготавливают кромки под сварку и заваривают этот участок в соответствии с указаниями инструкции по сварке. [c.323]

Для осветления и обесцвечивания интенсивно окрашенных анализируемых растворов, например сточных вод, помимо обычно применяемой суспензии гидроокиси алюминия в количестве 1 мл на 50 мл раствора, может потребоваться добавление 0,5 г активированного угля. После тщательного перемешивания раствор фильтруют, и если применяют фильтровальную бумагу, то первую порцию фильтрата отбрасывают. Метод обесцвечивания почвенных экстрактов активированным углем описан на стр. 157. Активированный уголь, применяемый для обесцвечивания, необходимо проверять на растворах с известными концентрациями азота, чтобы подтвердить, что потери азота в результате адсорбции незначительны. Это необходимо в связи с тем, что такие угли, как карбекс, дарко и норайт, как бы- [c.141]

Окисление обычно проводится в тугоплавких стеклянных трубках длиной 500 мм, внутренним диаметром 13 мм (толщина стенок 2 мм). В запаянную с одного конца трубку помещают около 0,5 г нитрата серебра и приливают 20—30 капель азотной кислоты (плотность 1,5 г см ). Затем вносят точную навеску 0,1—0,2 г испытуемого вещества в маленькой пробирке, имеющей внутренний диаметр 6—8 мм и длину около 50 мм. После этого открытый конец трубки оттягивают в длинный толстостенный капилляр и запаивают. Трубку обертывают асбестовой бумагой и помещают в печь Кариуса так, чтобы. конец капилляра был несколько приподнят. Затем трубку нагревают и выдерживают 2—3 часа при температуре 320—340 °С. После остывания трубку вскрывают и содержимое ее смывают дистиллированной водой в фарфоровую чащку, растворяя прочно при-< тавщие к стеклу частицы небольшим количеством раствора аммиака. Нагревают раствор на кипящей водяной бане до осветления жидкости и определяют галоидное серебро весовым способом. Расчет ведут по формуле, приведенной выше. [c.87]

Концентрирование микроэлементов при их определении в природных водах. Перед концентрированием необходима специальная подготовка исследуемых образцов воды к анализу. Для отделения минеральных частичек почвы пробу воды обычно фильтруют через беззольный бумажный фильтр. При этом первые порции фильтрата (приблизительно 0,5 л) рекомендуется отбрасывать поскольку в литературе имеются указания на то, что бумага фильтра может поглощать микроэлементы из первых порций раствора, при последующем же фильтровании воды через тот же фильтр поглощения микроэлементов не наблюдаются (Климов, 1962, Самбуева, Шипицин, 1961). Целесообразно использовать центрифугирование, особенно в тех случаях, когда образец исследуемой воды содержит взвешенные частички почвы. Центрифугировать необходимо до полного осветления исследуемого образца. Для фильтрования вод рекомендуют также применять плотный мембранный ультрафильтр № 1 (Дьяконова, 1967). После осветления образца точно отмеренный объем помещают в стакан. На объем воды (1 л) прибавляют 0,3—0,5 мл цитрата аммония. [c.169]

ПАА в водных растворах проявляет себя как полизлектролит и является неионогенным поверхностно-активным веществом. Наибольшее применение он нашел в бумажном производстве для упрочнения бумаги, в качестве стабилизатора суспензий и латексов, загустителя клеев, флокулянта для осветления и очистки промышленных вод и сахарных сиропов. [c.123]

Реактивы. 0,1 н. раствор уксусной киелоты (с. 204) лакмусовая бумага реактив Герлеса (состоит из двух растворов нитрата свинца и гидроксида натрия). На технических весах отвешивают 340 г нитрата свинца, помещают в мерную колбу на 1 л и доливают дистиллированной водой до метки. Затем 32 г гидроксида натрия помещают в мерную колбу тоже на 1 л и доливают дистиллированной водой до метки. Растворы хранят отдельно. При осветлении берут равные количества этих двух растворов. [c.125]

Макрофильтрация — процесс выделения из растворов или суспензий крупных частиц. Их размеры, как правило, превышают 10 мкм. Цель макрофильтрации — либо осветление жидкости, либо отделение частиц для их дальнейшей обработки. Обычно для этого применяют не мембраны, а волоконные, ли, как мы называем их, глубинные фильтры, сделанные из бумаги, асбеста, различных полимеров или стекловолокна. Макрофильтрация зачастую комбинируется с мембранной фильтрацией как предварительная ступень для отделения крупных частиц это позволяет повысить скорость, с которой жидкость может протекать через мембрану. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология