Карбонат-ион в смеси с гидроксидом титрование

Раствор индикатора кислотного хромтемносинего (0,5 г индикатора растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора, доводят объем до 100 мл этанолом) аммиачный буферный раствор (54 г хлорида аммония растворяют в 350 мл концентрированного аммиака и разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 0,05 н. раствор трилона Б (9,3 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Титр раствора трилона Б устанавливают по титрованному раствору хлорида кальция) 0,05 н. раствор сульфата магния (6,16 г сульфата магния растворяют в 1 л дистиллированной воды) 10%-ный раствор карбоната натрня 0,5%-ный раствор хлорида железа (III) аммиак, не содержащий карбоната аммония (в литровую колбу с холодильником помещают 600—7О0 мл 25%-ного раствора аммиака, прибавляют 10 мл 2%-ного раствора гидроксида натрия и закрывают пробкой с трубкой, заполненной натронной известью. Смесь перемещивают и оставляют на 1—2 ч. Во второй колбе упаривают 600—800 мл дистиллированной воды на 7з объема. Колбу закрывают пробкой с двумя трубками. В одной трубке (короткой) содержится натронная известь, длинная трубка соединяется с холодильнико.м первой колбы, которая нагревается на водяной бане. Аммиак перегоняется, охлаждается в холодильнике и поглощается дистиллированной водой. Насыщение аммиаком ведется до первоначального объема) 6 н. раствор азотной кислоты (435 мл концентрированной азотной кислоты (пл. 1,38 г/см ) разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор уксусной кислоты (343 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор ацетата аммония (462 г ацетата аммония растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) 2 и. раствор азотной кислоты (к 1 объему 6 н. раствора азотной кислоты приливают 2 объема дистиллированной воды) 5%-ный раствор серной кислоты (2,5 мл концентрированной серной кислоты (пл. 1,83 г/см ) приливают к 93,7 мл дистиллированной воды) 1,5 н. раствор хромата натрия (258 г хромата натрия растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) раствор хлорида кальция —40 г/л по кальцию (219 г хлорида кальция растворяют в дистиллированной воде и разбавляют полученный раствор до объема I л) насыщенный раствор щавелевой кислоты (к 100 мл дистиллированной воды прибавляют кислоту до прекращения растворения) насыщенный раствор карбоната аммония титрованный раствор нитрата стронция (6 г ни- [c.370]

Для экспериментов по ионному обмену к 15,00 мл раствора деионизированной гуминовой кислоты добавляли избыток раствора хлорида или нитрата металла с концентрацией (14-3)10 мг/л. Значение pH доводили до желаемого известным объемом раствора НС1 или NaOH для наступления равновесия смесь перемешивали в течение часа или дольше. Если ион металла способен образовывать на воздухе слаборастворимый карбонат, то до опыта раствор гуминовой кислоты продували N2 и опыт проводили в атмосфере N2 (Значения pH не должны быть высокими, чтобы ие вызвать выпадения в осадок гидроксида металла.) Образцы после достижения равновесия отфильтровывали. Аликвотную часть фильтрата оттитровывали раствором ЭДТА по известным методикам ( a + [69], u + [70], Zn + [71], Ni + [72], Fe + [69], Pb-+ [71]). Концентрацию ионов металлов, связанных в нерастворимые соединения гуминовой кислоты с металлами, вычисляли из данных титрования и исходных концентраций ионов металла. В нескольких экспериментах способные к гидролизу группы в гуминовой кислоте гидролизовали до реакции с металлом, добавляя раствор NaOH до рН=13 и перемешивая раствор [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология