Анализ раствора хлорида кальция

АНАЛИЗ РАСТВОРА ХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ [c.75]

В другом простом и удобном методе определения содержания жирных кислот (от С4 до i8) в растительных и животных жирах пробу в течение 2 мин нагревали при температуре 65 °С с метилатом калия в метаноле под слоем азота в течение последних 0,5 мин нагревания реакционную смесь встряхивали. По окончании нагревания в реакционную смесь добавляли смесь силикагеля с хлоридом кальция, перемешивали ее, а затем добавляли S2 и встряхивали сосуд после осветления полученного раствора центрифугированием пробу S2 вводили в газовый хроматограф. Введение силикагеля приводит к тому, что реакционная смесь становится гомогенной и облегчается экстракция из нее метиловых эфиров сероуглеродом. Кроме того, силикагель поглощает небольшие количества присутствующих в маслах свободных жирных кислот, которые мешают анализу. Хлорид кальция образует комплекс с метанолом, и благодаря этому хроматографический пик метилового эфира масляной кислоты не искажается пиком метанола. Наконец, в отличие от метанола S2 не искажает пиков метиловых эфиров низкомолекулярных жирных кислот. Этот быстрый метод дает результаты, которые вполне сравнимы с результатами более длительных анализов [57]. При описанной выше обработке пробы метилатом калия метиловых эфиров свободных жирных кислот не образуется. Для метилирования этих кислот нужно добавить в смесь ВРз и нагревать ее еще в течение 2 мин при температуре 65 °С. [c.142]

В агрохимической службе атомно-абсорбционный анализ используют для определения обменных ионов натрия, калия, кальция и магния в почвах после извлечения 1М раствором хлорида аммония, а также кальция и магния после экстракции из почвы 0,5М уксусной кислотой. [c.371]

При анализе суспензий изучалась зависимость интенсивности излучения натрия от концентрации кремния [263]. Кремний увеличивает эмиссию натрия, однако характер влияния не установлен. Если вводить в пламя суспензию в растворе хлорида кальция, интенсивность спектральных линий щелочных элементов возрастает в 1,7— [c.115]

Для уменьшения растворимости паров в запирающей жидкости в качестве последней рекомендуется применять насыщенные растворы хлорида натрия или хлорида кальция. Эти растворы, однако, неприменимы в газоанализаторах, в которых имеется пипетка с серной кислотой, так как при случайном соприкосновении в капилляре раствора хлорида кальция и серной кислоты образуется сульфат кальция, забивающий капилляры. При соприкосновении с серной кислотой раствора хлорида натрия образуется соляная кислота, присутствие которой может исказить результаты анализа. [c.92]

Гризеофульвин в терапевтических дозах хорошо переносится. Однако у части больных могут возникать побочные явления головные боли, крапивница, диспепсические явления. Иногда обнаруживается эозинофилия, а в некоторых случаях — нерезко выраженная лейкопения. В этих случаях рекомендуется сделать перерыв в лечении на 3—i дня в легких случаях достаточно уменьшить суточную дозу в течение 4—5 дней. При крапивнице целесообразно назначить внутрь димедрол, 10% раствор хлорида кальция при тошноте рекомендуется прием внутрь столовой ложки 0,5% раствора новокаина. При необходимости снижают на 5—6 дней дозу препарата взрослым — до 0,5 г в сутки, детям — до половины указанных выше повозрастных суточных доз. В процессе лечения следует один раз в 10 дней производить анализ крови. [c.195]

Кальциевые соли свободных жирных кислот получают, воздействуя водным раствором хлорида кальция, как описано в разделе А,II. Высушенные и измельченные соли нагревают с обратным холодильником в течение 3 час со смесью метанола (чистого для анализа), бензола (чистого для анализа) и концентрированной серной кислоты, взятых в соотношении 10 10 0,5 (по объему). Сульфат кальция удаляют фильтрованием, а фильтрат, содержащий сложные метиловые эфиры, промывают пять раз 25-процентным водным раствором метанола. Бензол отгоняют, причем окончательно следы его удаляют путем отгонки при 100° и давлении 100 мм рт. ст. [c.487]

Если анализируемая проба содержит серу, то последняя будет находиться, полностью или частично, вместе с хлоридами щелочных металлов в виде сульфат-ионов. Поэтому если сера присутствует в заметном количестве, ее нужно удалить прибавлением соответствующего количества 10%-ного раствора хлорида бария (одной капли его часто более чем достаточно) перед вторым осаждением кальция. Избыток прибавленного бария затем удаляют карбонатом аммония, а остаток кальция — оксалатом аммония, как указано выше. Если серу не удалить таким образом, то масса хлоридов будет несколько выше истинной, и в дальнейшем ходе анализа осадок хлороплатината калия почти наверняка будет загрязнен сульфатом натрия. Слабая реакция на сульфат-ионы обычно получается всегда, когда выпаривание проводят на водяной бане, обогреваемой газом. [c.1011]

Выполнение анализа. Б банку емкостью 500 мл с притертой пробкой помещают 2,5—3 г окиси этилена в запаянной стеклянной трубке. Приливают 100 мл раствора хлорида кальция, закрывают банку и встряхивают в течение 3 мин. При этом трубка разбивается. Затем приливают 200 мл воды и титруют избыток кислоты 1 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. В некоторых сл аях, например в присутствии цианистоводородной кислоты, в качестве индикатора надо применять метиловый оранжевый. Титр раствора хлорида кальция проверяют титрованием контрольной пробы в тех же условиях. Само собой разумеется, что при проведении этого анализа надо учитывать присутствие кислых или основных примесей. [c.428]

Анализ фильтрата. Бюретку заполняют титрованным раствором комплексона Ш. При необходимости уточняют концентрацию титранта по стандартному раствору хлорида кальция (см. лабораторную работу № 18). [c.144]

В качестве сорбентов использовали неорганические фазы. Так, смесь антрацена и фенантрена анализировали при 270°С на колонке, заполненной хлоридом кальция на хромосорбе или на ИНЗ-600 [79] смеси нафталина, бифенила, аценафтена, аценафтилена, флуорена, фенантрена, антрацена, пирена и флуорантена разделяли на оксиде алюминия, пропитанном раствором едкого натра и хлорида натрия [80] смесь нафталина, бифенила, фенантрена и терфенилов — на сульфате бария при 210—350°С [81]. Успешно проводится количественный анализ технических пе-ковых дистиллятов на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором и программированием температуры в интервале 110— [c.137]

Дробная реакция на кальций. В полумикропробирку помещают 5—10 капель раствора. Добавляют по каплям раствор аммиака до появления его запаха. Вносят 0,05 г порошка цинка. Взбалтывают 0,5 мин. Фильтруют. К фильтрату добавляют 0,5 мл серной кислоты (1 4). Нагревают до кипения. Если есть осадок, фильтруют горячий раствор. Фильтрат нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до появления его запаха. Прибавляют 10 капель оксалата аммония. Встряхивают. Если есть кальций, выпадает осадок. Чтобы проделать дробную реакцию, заранее смешивают по 5 капель хлоридов кальция, стронция, бария, алюминия, железа, ртути (II) и выполняют описанный ход анализа со смесью. [c.171]

Проведение анализа. Берут навеску 2,0—3,5 г анализируемой окиси в конической колбе емкостью 50 мл с носиком и притертой пробкой. Сухой пипеткой добавляют в нее 5 мл абсолютного бензола, затем безводный олефин в количестве не менее 10% от количества анализируемого а-эпоксисоединения и закрывают ее пробкой, Добавлять можно либо соответствующий олефин, либо любой жидкий олефин (например, а-пинен, а-метилстирол или диизобутилен), который можно без труда брать пипеткой. Если олефин уже содержится в анализируемой пробе, то отдельно его не добавляют. После этого трубку с плавленым бромидом цинка ломают на две части и сразу же бросают половинку с плавом (катализатором) в колбу с раствором. Затем колбу соединяют с воздушным холодильником, имеющим осушительную трубку с хлоридом кальция, и на 10 мин погружают в масляную баню с температурой 98 0,1 °С. Во время нагревания содержимое колбы время ох [c.184]

Для получения суспензий применяли диатомит с размером частиц в основном менее 10 мкм, карбонат кальция с размером частиц в основном 50—10 мкм, а также водные растворы хлоридов натрия, калия и кальция концентрацией 150—750 мн-л К Промывка осадка производилась дистиллированной водой при постоянных (для каждого опыта) давлении и температуре. В течение опыта для анализа содержания хлористых солей через определенные промежутки времени отбирались пробы промывной жидкости, уходящей из фильтрпресса. [c.180]

Фосфид бора трудно переводится в раствор. При непосредственном спектральном анализе чувствительность определения кальция равна 10 %. Если образец смешивают с носителем — хлоридом натрия в отношении 2 1, — то получаются хорошие результаты и чувствительность увеличивается до 5,7-10 %. Пробу помеш ают в кратер угольного электрода. Используют дугу переменного тока 18 а, ИСП-22 линия Са 3179,33 A [15]. [c.119]

Иногда при разделении магния и кальция используют осаждение последнего в виде карбоната [114]. Это осаждение проводят в присутствии избытка хлорида аммония для удержания магния в растворе. Вместе с тем большой избыток хлорида аммония может привести к выделению фосфата кальция, если анализируют содержащие фосфор растворы. Кроме того, при избытке хлорида аммония в растворе карбонат кальция осаждается медленно, поэтому карбонатный способ разделения редко применяется в количественном анализе. [c.158]

Ход анализа. Установка для определения серы методом сжигания изображена на рисунке. Сжигание образца производится в кварцевой трубке с внутренним диаметром 20—25 мм, нагреваемой в трубчатой печи. Длина трубки подбирается такой, чтобы концы ее выступали из печи не менее чем на 100—150 мм. Для наиболее полного сгорания серы часть трубки на /д своей длины на вн оде заполняется кусочками кварца. При сжигании образца через трубку просасывается воздух с помощью водоструйного насоса со скоростью не более трех пузырьков в секунду. Воздух перед поступлением в трубку очищается в поглотителе 7, заполненном 4%-ным раствором перманганата калия в 10%-ном растворе едкого калия, и осушается в колонне 6, содержащей в своей нижней части сухой хлорид кальция, затем—слой стеклянной ваты и в верхней части—сухой едкий натр или едкий кали. Сжигание образца производится в фарфоровой неглазурованной лодочке 4 длиной 70—80 мм, шириной 10—13 мм и высотой 5—10 лш. Для поглощения SOj применяется стеклянный приемник, состоящий из u-образной трубки со впаянными стеклянными фильтрами I. В нижней части имеется кран для слива раствора. В левую часть приемника наливается 10 мл поглощающего раствора— [c.49]

Ацетон. Перегоняют технический ацетон, собирая фракцию, кипящую при 56°. Некоторые сорта технического ацетона бывают сильно загрязнены и, несмотря на неоднократную перегонку, при разбавлении водой появляется эмульсия. В этом случае технический ацетон разбавляют вдвое водой и раствор делят на две части. К одной части прибавляют до насыщения хлорид натрия. Затем обе части раствора сливают, отделяют отстоявшийся верхний слой, а нижний водный дважды перегоняют. Для регенерации ацетона раствор после анализа нейтрализуют карбонатом кальция или натрия и дважды перегоняют. [c.131]

Способность глин к ионному обмену наиболее наглядно можно проследить на следующем опыте. Хромовуьэ модификацию исследуемой глины, получаемую при выдерживаг[ии глины в 1 н. растворе солей трехвалентного хрома с последующим отмывом, просушиванием и диспергированием, помещают в прибор по набуханию с таким расчетом, чтобы вода или раствор какой-либо соли могли фильтроваться через глину и накапливаться выше пробы, чтобы легко можно было наблюдать измен(шие их окрашивания. Поместив одну из проб в дистиллированну воду, можно видеть, что прошедшая через пробу вода не изменяет своей окраски и химический анализ не обнаруживает ионов трехвалентного хрома. Если же вместо воды в другом опыте взять бесцветный раствор хлоридов натрия или кальция, то над или год пробой глины будет накапливаться раствор, имеющий зеленоватый или изумрудный цвет, что свидетельствует о наличии в этой части раствора ионов трехвалентного хрома, вытесненных и заме1ценных ионами натрия или кальция. Химическим или физико-химическим анализом моншо определить количество вытесненного трехвалентного хрома, которое эквивалентно количеству поглощенного натрия или кальция. [c.11]

Для проверки возможности образования церуссита по уравнению (д) были поставлены опыты [69]. Смеси определенного количества сульфата свинца с различными количествами карбоната кальция энергично взбалтывались в течение одного часа с дистиллированной водой. Раствор отфильтровывался, и в остатке определялся методом вещественного анализа (избирательный растворитель — раствор хлорида натрия) сульфатный и карбонатный свинец (табл. 14). [c.87]

Значительно легче получить стабильные растворы со смесями нескольких растворителей. Для прямого определения кальция, магния и цинка в смазочных маслах и присадках атомно-абсорбционным методом использована система смешанных растворителей, состоящая из толуола и ледяной уксусной кислоты (1 4 по объему). Эталоны готовят следующим образом. Сначала хлорид кальция, ацетаты цинка и магния растворяют в этаноле до концентрации металла соответственно 500, 500 и 100 мкг/мл. Затем различное количество концентратов помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 20 мл толуола и объем раствора доводят до метки уксусной кислотой. Рабочие эталоны содержат 0,05—6 мкг/мл металлов. Навеску образца, содержащего около 0,3 мг кальция, 0,1 мг цинка и 0,05 мг магния, также растворяют в 20 мл толуола и объем раствора доводят до 100 мл уксусной кислотой. При изменении концентрации масла в растворе от О до 2% абсорбция постоянна для всех элементов. Результаты анализа совпадают с данными, полученными с металлорганическими эталонами, а также методом химического анализа золы [72]. [c.102]

Аналитическая химия фтора сильно отличается от аналитической химии других галоидов. Например, фторид серебра прекрасно растворим в воде, а хлорид серебра практически нерастворим, и наоборот, фторид кальция практически нерастворим, а хлорид кальция прекрасно растворим и т. д. Многие фториды обладают большой летучестью при сравнительно низких температурах, способностью травить стекло и другими отличительными признаками, что и легло в основу многообразных методов анализа. [c.12]

Осуществляется фронтальный анализ просто, но дает возможность выделить в чистом виде лишь один, наименее сорбируемый ион анализируемой смеси. Например, на рис. 17 приведены выходные кривые, полученные при фронтальном анализе раствора хлоридов кальция и аммония. В качестве катионита был использован дауэкс-50 в Н-форме (ряд селективности Н+< МН4+< Са +). Вначале происходит количественное поглощение Са + и NH4+. Затем менее сорбируемый ион ЫН4+ появляется в эффлюенте, постепенно его коли- [c.44]

Метод предварительного испарения использован для определения микропримесей металлов в оргапохлорсиланах (ОХС) [271]. Для очистки графитовых электродов их обычно обжигают в дуге и пропитывают раствором полистирола. Но при анализе ОХС полистирольное покрытие разрушается в процессе концентрирования из-за высокой химической активности ОХС. Авторы применили полиорганосилоксановый лак (ПЛ), обладающий более высокими химической и термической стабильностью. При использовании электродов без покрытия, покрытых полистиролом и ПЛ, соотношение сигналов равно примерно 1 2 3. Электроды с шейкой (диаметр канала 5 мм, глубина 4 мм) обжигают 10 с в дуге переменного тока силой 10 А, заполняют 1%-ным толуольным раствором ПЛ и сушат под ИК-лампой. Затем в канал электрода вводят 0,05 мл 2%-ного водного раствора хлорида натрия (буфер) и сушат под ИК-лампой. Подготовленные электроды на подставке помещают в бокс из органического стекла. Бокс продувают азотом 20—30 мии, затем электроды устанавливают в нагревателе и греют до заданной температуры (на 20—30 °С ниже, чем температура кипения основы, но не выше 150 °С). Для нагрева электродов использована нихромовая спираль в защитном (от коррозии) кожухе. В каждый электрод пипеткой постепенно вводят 1 мл образца. Эталоны готовят растворением хлоридов определяемых элементов в смеси (9 1) деионизированной воды и хлороводородной кислоты. В электроды вводят по 0,1 мл приготовленных эталонов и испаряют их при 70—80 °С. Для возбуждения спектров используют дугу переменного тока силой 10 А, экспозиция 40 с. Достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) медь и магний — 0,09, алюминий — 0,12, марганец— 0,41, железо и никель—1,5, кальций — 5,0. Эти же авторы при анализе полиорганосилоксановых лаков пробу смешивают с эталоном и толуолом в соотношении 7 1 2, вводят в канал электрода и испаряют под ИК-лампой [198]. [c.163]

Принцип метода. Вольфраматы осаждают в виде вольфрамата кальция при pH 8 насыщенным раствором хлорида кальция. Вольфрамат кальция после отфильтровывания разрушают разбавленной (1 1) соляной кислотой. Выпавшую в осадок вольфрамовую кислоту отфильтровывают, основательно промывают и в фильтрате определяют комплексометрически кальций при помощи мурексида. Этот метод, согласно Суси [105], можно с успехом применять для анализа вольфрамовых минералов (вольфрамита, шеелита, фербе-рита и т. д.). [c.345]

Кузьмин и Мещанкина " использовали распределительную хроматографию для группового концентрирования элементов-примесей при анализе воды и раствора хлорида кальция. На фторопластовый порошок в качестве неподвижной фазы наносили 0,1 М раствор 8-оксихинолина в смеси четыреххлористого углерода и изоамилового спирта. После пропускания анализируемого раствора примеси элюировали горячей 2 М соляной кислотой или четыреххлористьш углеродом. После выпаривания элюата и минерализации примеси определяли спектральным методом. [c.135]

При анализе дифенилдифторолова его сплавляют в закрытом платиновом тигле со смесью соды и селитры (10 1), нагревая тигель сверху. После удаления оловянной кислоты при помощи нитрата аммония фтор осаждают из уксуснокислого раствора хлоридом кальция. [c.79]

При отсутствии химически шстой извести объект подщелачивают едким натром и сжигают. Полученную золу смешивают с раствором хлорида кальция, кипятят, охлаждают, отфильтровывают осадок (как в количественном анализе), промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, сжигают осадок вместе с фильтром и золу исследуют на наличие фторидов. [c.370]

Для получения препарата 150 г РЬ(КОз)2 ( чистого для анализа ) растворяют в 1,5 л дистиллированной воды, раствор фильтруют и после этого-обрабатывают при комнатной температуре и перемешивании также фильтрованным раствором, содержащим 90 г KS N ( чистого для анализа ) в 840 мл дистиллированной воды. (Если препараты указанной квалификации отсутствуют, то имеющиеся в распоряжении соли необходимо предварительно очистить путем перекристаллизации, поскольку свойства Pb(S N)2 в значительной степени зависят от наличия следов других металлов.) После добавления приблизительно половины. раствора роданида жидкость мутнеет вследствие выделения все более уплотняющегося белого осадка Pb(S N)2. Для окончания кристаллизации смесь выдерживают в холодильнике в течение некоторого времени и затем отсасывают на холоду на воронке Бюхнера. Осадок еще раз промывают ледяной водой и высушивают в темноте на глиняной тарелке над хлоридом кальция. [c.853]

ПАР и ПАН-2 использованы для обнаружения Сс1, Си, РЬ и 2п [877] при хроматографическом разделении на бумаге, ПАР и ПАН-2 — для обнаружения В1, Сё, Со, Си, Мп, N1, РЬ, У(У), и(У1) [736] и 2п (ПАН-2) [658] при их разделении методом тонкослойной хроматографии. При анализе воды и лекарственных препаратов ионы Сё, Со, Си, Hg, N1, РЬ и 2п разделяют на катионообменных бумагах Амберлит 5А-2 или У А-2 , а затем обнаруживают при помощи ПАН-2 или ПАР [97]. Фуимото [637] отмечал, что сорбирование ионов смолами, а затем обнаружение при помощи ПАН-2 или ПАР понижает предел обнаружения В], Hg(И), N1, Рс1, Т1(П1) и У(1У, V) до рО < 8,7, в то время как без сорбции рО = 6,5—7,0 рВ — отрицательное значение логарифма предельного разбавления). Пиридиновые азосоединения широко применяются в качестве проявителей в тонкослойной хроматографии. Используют пластинки с гипофосфитом циркония [704] (разделяют и обнаруживают с помощью ПАН-2 лантан и иттрий), силикагелем [879] (разделяют и обнаруживают Со, Си, N1 с помощью ПАН-2), с целлюлозой МЫ-ЗОО-НК и силикагелем [736] (разделяют В , Сс1, Со, Си, Мп, N1, РЬ, У(У) и и(У1), подвижный растворитель СН3СОСН3—1-СЭН7ОН—СНзСООН—НС —НаО, проявитель — ПАН-2 или ПАР). На пластинках Силуфол на основе силикагеля [646] разделяют Со, Си, Ре, N1 и затем обнаруживают с помощью ПАН-2. Метод применяют для определения элементов в нитратах бария и стронция, хлоридах кальция, аммония и гидрокарбонате аммония. На целлюлозе МЫ-ЗОО-НК, пропитанной хлороформным раствором анионообменника — хлоргидрата Прайамина 1М-Т, отделяют цинк и обнаруживают его реагентом ПАН-2 [658]. Разработан метод обнаружения РО4 , В1, 5Ь, Н 2,6-диамино-З-фенилазо-пиридином [687]. [c.184]

Ход анализа. Раствор, содержащий от 50 до 60 мг висмута, столько же свинца и от И до 22 мг кальция, разбавляют до 50 мл и устанавливают pH 2 при помощи твердой хлоруксусной кислоты. Добавляют раствор желатины с таким расчетом, чтобы концентрация ее составляла около 0,05%. Необходимо принять меры к тому, чтобы в растворе не содержалось хлоридов. Титруют [c.190]

Была изучена также экстракция железа из растворов хлоридов лития, магния, кальция, алюминия и некоторых других металлов [5]. Интересно, что коэффициенты распределения в ряде случаев сравнимы с коэффициентами распределения, полученными при экстракции из НС1. Проведенный нами химический анализ органических фаз свидетельствует о том, что экстрагируются соли состава LiFe l4, Са(РеС14)г, Mg(Fe l4)2. [c.239]

Атомно-абсорбционный метод определения металлов в нефти и нефтяном коксе после озоления пробы и перевода золы в раствор описан в работе [142]. Применяют прямое и кислотное озоление. Навеску образца 10 г в кварцевой чашке нагревают на электроплитке до обугливания и сухой остаток прокаливают в муфельной печи 3 ч при 700 °С. После охлаждения золу растворяют в 0,5 мл концентрированной хлороводородной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл и объем доводят водой до метки. При кислотном озолении к 10 г пробы добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и далее действуют так же, как в первом методе. Эталоны готовят путем растворения хлоридов определяемых элементов в бидистиллированной воде. Анализ растворов выполняют на СФМ Джэррел Эш 82-350 . Алюминий и кальций определяют в пламени ацетилен — оксид диазота (расходы 6 и [c.224]

Ниже приводятся три метода анализа. Первый из них предназначен для определения сульфат-ионов в растворах, содержащих только серную кислоту, и для точных анализов растворов, не содержащих других веществ, кроме сульфатов и хлоридов щелочных металлов. При точных анализах серной кислоты и во всех случаях, когда в растворах находятся соли щелочных металлов, необходимо вводить поправки, согласно приведенному ниже методу. Когда не предполагается вводить поправки, анализ растворов, содержащих умеренные количества сульфат-ионов в присутствии солей щелочных металлов или аммонийных солей, лучше проводить методом описанным на стр. 802, так как происходящие при этом потери возмещаются окклюзией хлорида бария. Метод, приведенный на стр. 803, предназначается в первую очередь для определения больших количеств сульфат-ионов в растворах, содержащих значительные количества железа (как, например, при анализе пирита) и умеренные количества другйх элементов, например алюминия, цинка или кальция. [c.800]

Существуют только два хорошо известных и применимых во всех случаях метода получения щелочных металлов в виде их хлоридов, когда анализируемый минерал нерастворим в соляной кислоте. Один из них — старый — был предложен Берцелиусом другой — более новый — дан Лоуренсом Смитом Оба метода находят применение при анализе силикатов. Первый начинается с разложения пробы плавиковой и серно11 кислотами и удаления кремния и избытка фтора, затем следует удаление всех металлов, кроме щелочных, и превращение оставшихся сульфатов в хлориды. В методе Лоуренса Смита минерал разлагают нагреванием порошка его со смесью хлорида аммония и карбоната кальция, причем происходит полное разложение, и щелочные металлы превращаются в хлориды, которые могут быть извлечены водой. В обычном случае ничего другого при этом не извлекается, кроме большого количества кальция и сульфат-ионов, если они присутствовали. И тот и другие легко удалимы, так что в конце концов остается только раствор хлоридов щелочных металлов. В анализе необычных соединений, например боросиликатов или сложных стекол, могут перейти в раствор и другие вещества, папример бораты, и потребуется специальная обработка для их удаления. [c.1005]

Шеффер и сотр. [32] разделили смеси 1-циклогексен-3,4,5-триокси-1-карбоновой кислоты, винной, хинной, малоновой, лимонной и малеиновой кислот с помощью колоночной хроматографии на слабоосновном декстрановом анионите сефадекс А-25 при 25 °С, используя градиентное элюирование уксусной и муравьиной кислотами. Низкокипящие кислоты выделяли из фракций элюата путем выпаривания в вакууме над смесью хлорида кальция и едкого натра (1 1). Сухие остатки экстрагировали 50%-ным раствором метанола и титровали 0,1 н. раствором NaOH. Этот метод использовали для разделения, выделения и анализа кислот в экстрактах корней хлебных злаков. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология