Константа восстановления

Каждая из этих реакций имеет свою константу восстановления. [c.13]

Система уравнений (1)—(7) при С Ф О может быть решена без особых затруднений в параметрическом виде, если использовать и в качестве параметра. Результаты расчетов, проведенных по этой методике для случая сгорания метана в сухом воздухе п = 1, /п = = 4 / = <7 = Р = 0), показали, что имеющийся в продуктах сгорания углерод уже при 900° С приводит к резкому уменьшению содержания СОо (С 0,1%) и НзО (С 0,3%). При более высоких температурах константа восстановления СО, и НаО углеродом больше, а концентрации СО2 и Н,0 еще меньше. Об этом же упоминают А. И. Ващенко и А. Е. Лифшиц [2]. [c.247]

С -—соответствующая константа восстановленной формы, равная 9.0- 10-10 [c.141]

По их роли в подпрограмме коды первого рода делятся на команды и константы. Последние в свою очередь делятся на константы переадресации, константы восстановления и т. д. Коды второго рода являются константами, главным образом это коэффициенты формул, по которым ведет вычисление подпрограмма. Их обычно называют числовыми константами, хотя в подпрограмме могут использоваться коды второго рода, не являющиеся изображениями чисел (например, наборы нулей и единиц для выделения тех или иных разрядов кодов, изображающих числа, и т. п.). [c.209]

Массив констант восстановления (и других аналогичных констант), в которых могут встречаться адреса любого из трех вышеперечисленных классов [c.214]

Постоянные адреса А программного массива и массива констант восстановления, которые удовлетворяют одному из неравенств [c.215]

Оставшиеся незакодированными буквенно-числовые адреса программного массива и массива констант восстановления заменяют числовыми символическими адресами, соответствующими символическим номерам ячеек массивов. [c.215]

Вслед за программным массивом и массивом констант восстановления ОП перерабатывает массив констант переадресации. При этой переработке все адреса, не удовлетворяющие неравенству (7.11), оставляются неизменными (они являются постоянными). Переработка адресов, удовлетворяющих неравенству (7.11), производится вышеописанным способом. [c.219]

Можно определить константу восстановления и Тд. Эти ве.личины составляют, соответственно, 0.062+0.006 суток II 11.2 + 0.4 суток, что свидетельствует о меньшей скорости репарации после нейтронного облучения, поскольку Тд примерно в 1.5 раза больше, чем в опытах с рентгеновским облучением (Рудаков, Таций, 1972). [c.137]

Включение стандартной подпрограммы в составляемую программу. В оперативную память машины вводится ОП (объединяюш,ая программа), все массивы стандартной подпрограммы, кроме массивов с безразличным содержимым ячеек (таких, например, как массив рабочих ячеек), а также массивы постоянной и переменной информации. ОП перерабатывает сперва программный массив и массив констант восстановления, используя при этом переменную и постоянную информацию. Она просматривает каждый адрес А, содержащийся в ячейках этих массивов и проверяет, удовлетворяет ли он одному из неравенств [c.218]

В этой же таблице приведены константы равновесия реакций восстановления окислов водородом, на основании значения которых можно решить вопрос о максимально необходимом количестве водорода, о минимальном количестве паров воды в газовой фазе. Например, из данных, приведенных в таблицах 4 и 5, следует, что константы восстановления РегОз до Рез04, Рез04 до РеО и РеО до Ре при 727° С соответственно равны Ю , 10 и 0,51. В первом случае в состоянии равновесия в газовой смеси будет находиться 99,99% паров воды, так как [c.49]

Влияние заместителей на потенциал полуволны ароматических перэфиров удовлетворительно описывается [ 2б] уравнением Гаммета - Тафта длям- и л-замещенных трет>-бутилпербензоатов в среде бензол -этанол константа Р равна +0,33 В (рис. 3.1.5), в уксусной кислоте +0,13 Вив диметилформамиде +0,1 В. Малая величина J) свидетельствует о слабом изменении электронной плотности усвязи О—О под влиянием заместителей в ароматическом ядре. Положительный знак реакционных констант восстановления перэфиров указывает на нуклеофильный характер процесса восстановления, скорость которого определяется присоединением электрона к молекуле перэфира. Этот же вывод подтверждается независимостью потенциала полуволны восстановления перэфиров от pH [c.161]

Исследование термодинамических свойств окислов и солей 1было начато в середине сороковых годов, когда было предпринято изучение термодинам.ики волыфрама-тов и мол ибдатов двухвалентных металлов. Измерялись константы восстановления водородом с ишользованием циркуляционного метода (магнитная мешалка) с постоянным давлением водяного пара (термостатиро.вание). Исследованные соли восстанавливаются по различным стехиометрическим уравнениям. [c.19]

Для твердых растворов РехМп1 уШ04 были измерены константы восстановления и вычислены термодинамические характеристики. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология