Фосген обнаружение

Обнаружение примесей. Однако, как бы хлороформ е был хорошо очищен, в нем возможны различные примеси . альдегиды, органические примеси, хлориды, свободный хлор, хлороводородная кислота, спирт, вода. Самой опасной примесью, особенно в хлороформе, для наркоза, является фосген. Происхождение этих примесей не случайно. [c.160]

Хлороформ является хорошим экстрагентом внутрикомплексных соединений. Но с точки зрения поведения в пламени он неудобен, так как плохо горит и дает при этом токсичные и коррозионно-активные продукты — фосген и хлороводород. Поэтому хлороформные экстракты обычно упаривают или проводят реэкстракцию. Это удлиняет анализ и повышает опасность загрязнения пробы. С целью устранения отрицательных явлений при сгорании хлороформа проводят предварительную сушку аэрозоля в распылительной камере испаряют растворитель из капель аэрозоля, далее пары растворителя и твердые частицы направляют в холодильник, где растворитель конденсируется, а сухой аэрозоль поступает в пламя [90]. Устройство для сушки аэрозоля, представляющее собой водяной змеевиковый холодильник, расположено между распылителем и горелкой. Растворитель испаряется при смешивании аэрозоля с потоком нагретого до 60 °С воздуха, затем конденсируется в холодильнике. Далее сухой аэрозоль вместе с потоком воздуха смешивается с ацетиленом и поступает в горелку. При этом наряду с устранением нежелательных последствий горения хлороформа существенно улучшаются предел обнаружения и чувствительность. [c.51]

Однако и после этого идентификация оставшихся примесей, особенно обнаружение в смеси фторидов серы очень токсичного (по токсичности превосходит фосген) тетрафторида серы, является затруднительной. Это объясняется свойствами фторидов серы (табл. IX. 12). [c.535]

ЭЗД является лучшим детектором для обнаружения и определения в атмосфере компонентов фотохимического смога (пероксиацетилнитрат и родственные ему соединения), для определения токсичных химических соединений (фосген, фториды серы, тетракарбонил никеля, арсин, фосфин и другие летучие гидриды) в воздухе рабочей зоны промышленных предприятий [3, 4]. [c.36]

Нижний предел обнаружения 0,125 нг, точность измерения 12,5%, измеряемые концентрации 0,00125—0,05 мг/м . Определению не мешают хлор, сероводород, диоксид серы, нитрозил-хлорид, фосген. [c.35]

Фосген может быть обнаружен уже при концентрации паров 0,004 мг/л по появлению красной окраски Подобную окраску дают хлор, а также пары хлористого ацетила и хлористого бензоила. Применение держателя (см. рис. 17, стр. 228) позволяет предохранить индикаторную бумагу от попадания хлора. Для этого перед держателем с индикаторной бумагой помещают ловушку с кусочками бумаги, пропитанной 10%-ным раствором ЫагЗгОз и 4%-ным раствором Nal. [c.229]

Продукты термоокислительной деструкции нестабилизированного пентапласта при 200—220° С содержат окись углерода, хлорангидриды кислот, среди которых обнаружен фосген, альдегиды (в том числе формальдегид) и хлористый водород. [c.158]

Был применен продажный фосген. При содержании в препарате даже лишь незначительпой примеси хлора реакция будет протекать внешне нормально, однако конечное вещество и регенерированный растворитель окажутся загрязненными примесями, содержащими хлор. Чтобы обнаружить присутствие хлора в фосгене, быстро пропускают ток газа через чистую ртуть. Хлор вступает в реакцию с ртутью и окрашивает ее, тогда как в случае чистого фосгена ртуть совершеппо не изменяется. Если хлор будет обнаружен, его MOyjiHo удалить, пропуская фосген через две промывные склянки с хлопковым маслом. [c.133]

О наличии в хлороформе примеси фосгена можно судить по обнаружению хлороводорода, образующегося одновременно с фосгеном. Хлороводород можно обнаружить с помощью раствора нитрата серебра по выпадению белого творожистого осадка хлорида серебра Ag l. [c.150]

Миграция и трансформация в окружающей среде. Окисляется кислородом воздуха, образуя перекпсные соединения. Среди продуктов окисления могут быть формальдегид, фосген, хлороводород. В сухом состоянии способен разлагаться со взрывом. Период полусуществования в воздухе 3—4 дня [78]. Присутствие в питьевой воде обусловлено разложением 1,1,1-трихлорэтана [55]. Обнаружен в пищевых продуктах (Gilbert et al.). [c.430]

В работе [1432] термическую деструкцию ПВХ изучали путем сжигания полимера в избытке кислорода. В данных условиях образующиеся в результате деструкции углеводороды полностью окислялись до оксидов углерода. Помимо хлороводорода, MOHO- и диоксида углерода обнаружены также следы (5 млн ) карбонилхлорида i[1433]. Авторы работ [1434, 1435] нашли, что при нагревании гомополимера ПВХ и его смесей в обычной атмосфере при 600°С около 95% ПВХ превращается в хлороводород, MOHO- и диоксиды углерода (при пределе чувствительности 0,1 млн фосген не был обнаружен). Оставшиеся 5% полимера дают углеводородную фракцию, содержащую 18 алифатических и ароматических углеводородов. Аналогичные эксперименты, приведенные с пластизолями ПВХ (смесь ПВХ с фталатами), свидетельствуют о том, что количество углеводородной фракции в пиролизате возрастает вследствие образования продуктов термического разложения пластификатора. Характеристические продукты разложения, получаемые из самого пластификатора, найдены не были. [c.309]

Опыты проводились в пирексовом реакторе с наружным охлаждением, снабженном обратным холодильником, термометром и газовводной трубкой с барботером из пористой пластинки. К обратному холодильнику присоединялись змеевнковые ловуп1Ки, помен1 енные в сосуды Дьюара с твердой углекислотой или смесью ео с ацетоном. По окончании опытов в ловушках был обнаружен фосген. Отходящие газы после ловушек поглощались в колонне 20% раствором едкого натра. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология