Октены, цис и транс

Пентен-2, цис Гексен-1 Гексен-2, цис Гексен-2, транс Гептен-1 Гептен-2, цис Гептен-2, транс Гептен-3, цис Гептен-3, транс Октен-1 Октен-2, цис Октен-2, транс Октен-3, цис [c.201]

Диметилгексадиен-2,4 и транс-октен-4 [c.332]

Интересны в этом отнощении данные [I] по изомеризации различных н-октенов в присутствии серной кислоты. При эквимольном соотношении кислота олефин выделенные из реакционной среды октены на 97—99% состояли из исходного изомера. Если же создать избыток кислоты, интенсивно образуются продукты цис-транс- и структурной изомеризации октенов. [c.88]

Составьте структурные формулы следующих веществ бутен-1, бутен-2, 1,2-дибромпропан, гептен-3, пентадиен-1,4, 2-ме-тилпентен-1, 2-этилпентен-1, метилпропен, 2-метил-3-хлорпропен-1, ис-пентен-2, транс-пентен-2, этилциклогексан, 2,7-диметил-З-этил-октен-1, 2-хлорбутадиеи-1,3. [c.206]

ОКТЕН ТРАНС-2-ОКТЕН Н-ОКТАН [c.576]

Бутен цис-Бутен-2 транс-Бутея-2 2-Метилпропен (изобутилен) 1-Пентен (амилен) 1-Гексен 1-Гептен 1-Октен [c.13]

Октен (транс) МеСН=СН(СН2)4Ме 112,2 — [c.262]

Обрат 1ая реакция циклизации бутадиеноа в циклобутены также должна быть конротаторным процессом но поскольку изменение свободной энергии этой реакции обычио неблагоприятно, то известно очень мало примеров такой обратной реакции. Примером благоприятного влияния тер(модинамических факторов и соответствия стереохимии замыкания кольца конротаторному движению является транс,цис-шкло-октадиен-1,3 (1), который лри кипячении в бензоле количественно превращается [12] в бицнкло[4.2.0]октен (2) [c.381]

Еще одним примером эффективности этого метода может служить анализ а-олефинов, проведенный Фланаганом и Смитом [50]. Авторы исследовали гексен-1, октен-1, 2-метилпентен-1 и 2-этил-додецен-1. Кроме того, они установили присутствие транс-тексе-на-2 в гексене-1.. [c.228]

Существует несколько типов я-напрял<енных олефинов, в которых энергия я-связей понижена за счет искажения этих связей. Замечательным соединением является (36), в котором все четыре заместителя у двойной связи связаны между собой вне плоскости олефина (отклонение 19,7°). Более распространена деформация за счет торсионных искажений, обусловленных взаимодействиями между заместителями, как, например, в цис-ди-трвт-бутилэтнлене (энергия напряжения 45 кДж/моль), или включением гранс-двой-ной связи в цикл средних размеров, как, например, в транс-цикло-октене (37) (энергия напряжения 70 кДж/моль), который удается выделить и разделить на изомеры, пли в гранс-циклогептене (38) (энергия напряжения И2 кДж/моль), который был получен и уловлен только в виде неустойчивого интермедиата. [c.174]

Октен-3, транс Октен-4, цис Октен-4, транс Нонен-1 Нонен-2, цис Нонен-2, транс Децен-1 Децен-2, цис Децен-2, транс Ундецен-1 Ундецен-2, цис Ундецен-2, транс Додецен-1 Додецен-2, цис Додецен-2, транс Тридецен-1 Тридецен-2, цис Тридецен-2, транс Тетрадецен-1 Пента децен-1 Гексадецен-1 Гептадецен-1 Октадецен-1 Нонандецен-1 Эйкозен-1 [c.202]

Применявшийся н-а-октен очищался тщательной перегонкой сырого продукта, крекинга по Фишеру — Тропшу т. кип. 121,1 — 121,2°, 1,4089. По инфракрасному анализу (измерение при 910 см ) он содержал 96,8% и-а-октена (6,17 моль/л н-а-олефина). Остаток здесь также состоял из транс- и цис-оле-финов с двойной связью в середине. [c.104]

Определения молярных коэффициентов поглощения. Молярные коэффициенты поглощения определяют по эталонам. В качестве эталонов используют полимеры с известным содержанием 1,2-, транс-, А- и 1,4-звеньев, например трая -полибугадиен со 100% содержанием тра с-1,4-звеньев каучук СКВ, состоящий из 85% 1,2-звеньев и 15% тра с-1,4-звеньев каучук СКД, содержащий 90—97% /ис-1,4-звеньев. В качестве эталонов можно также использовать низкомолекулярные соединения 1-гексен, 1-децен, тра с-2-гептен, граяс-2-децен, цис-4-октен. [c.202]

Получение зтил(гранс-2,3-ди-к-пропил)циклопропанкарбоксилата-1 (общая методика). Этилдиазоацетат (19,38 г 180 ммоль) медленно прибавляют к нагретой до 90 °С быстро перемешиваемой смеси транс-октеиа-4 (38,08 г 360 ммоль) и безводного сульфата меди. После окончания реакции (2 ч) смесь фильтруют для удаления катализатора н фильтрат перегоняют при пониженном давлении, получая транс-октен-4 (21 г) и смесь этил(тра с-2,3-ди- -про-пил)циклопропаикарбоксилата-1 и диэтилфумарата (20,8 г). Для удаления побочного продукта вторую фракцию экстрагируют 2%-м холодным водным раствором КМпО до тех пор, пока водный слой не будет сохранять фиолетовую окраску. Оставшийся сложный эфир перегоняют повторно. Выход 19 г (62% в расчете на использованный октен). [c.75]

Триметплгексан 1150 101,1 Пентен-2,/ ис 79,51 56.58 Пентеи-2, транс 73,07 52,38 Гексен-1 268,4 Н5.й Гексен-З, цис 191,6 130.4 Гексен-З, транс 190,2 129,0 Гептен-1 451,4 292,7 Октен-1 1201 736,0 [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология