Смолы растворы

Применение. Фенол применяется для приготовления красителей, пикриновой кислоты (ВВ) и особенно для получения пластмасс — фенолформальдегидных смол. Растворы фенола используют для дезинфекции. [c.337]

Тонкопленочные покрытия из золота. На основе нефтяных сульфидов получают препараты жидкого золота, необходимые для нанесения тонкопленочных покрытий на изделия из фарфора, фаянса, стекла, металла и других материалов. Вначале приготовляют золотосодержащую смолу. Для этого перегнанные в вакууме нефтяные сульфиды при 200 °С обрабатывают 20 вес. % элементарной серы, в результате чего лолучаются полисульфиды. После их обработки при 55 °С хлорауратом аммония в смоле содержится около 30% золота. Золотосодержащую смолу растворяют в органическом растворителе, содержащем некоторые добавки, и препарат наносят на поверхность изделия, которое после высыхания обжигают при 600— 800 °С. Образующееся блестящее золотое покрытие отличается высоким качеством [41]. [c.179]

Содержание асфальтена в гудроне в количестве около 20% достаточно для того, чтобы гудрон потерял свою подвижность. При 30% и выше гудроны становятся твердыми телами. Способность смол растворять асфальтены говорит о их близости к ароматическим углеводородам и их полициклическом строении. [c.101]

Некоторые смолы растворяются в ацетоне или расплавляются при повышенной температуре. Раствор или расплав тщательно очищаются от примесей и нерастворимых частиц, для чего проводят две — четыре фильтрации и освобождаются от пузырьков воздуха. На этой стадии производства добавляют красители и другие соединения, придающие волокну окраску, матовость и т. п. [c.208]

С физико-химической точки зрения битумы являются сложной коллоидной системой асфальтенов и ассоциированных высокомолекулярных смол в среде масел и низкомолекулярных смол. Асфальтены могут образовывать в зависимости от количественного соотношения со смолами и маслами или жесткий каркас, или отдельные мицеллы, адсорбирующие и удерживающие смолы. Масла представляют собой среду, в которой смолы растворяются, а асфальтены набухают. [c.378]

Двойной электрический слой и соответствующая разность потенциалов возникает также при избирательной адсорбции ионов из одной фазы на поверхность другой при ориентированной адсорбции полярных или неполярных, но поляризуемых молекул на любой поверхности на границе металл — вакуум на инертном металле за счет окисления — восстановления неметалла при ионообменных процессах на границе стекло — раствор, ионообменная смола — раствор и др, [c.123]

Поликонденсацию проводят в среде реагирующих мономеров при высокой температуре (чаще всего в расплаве), удаляя из сферы реакции выделяющиеся низкомолекулярные продукты. Когда получают лаки, смолы растворяют в реакторах или специальных смесителях. Такой метод поликонденсации наиболее распространен. Находит также применение поликонденсация в растворе. [c.44]

Предполагается, что в процессе образования смол идет полимеризация низкомолекулярных циклов. Для получения лаков смолы растворяют в толуоле (ЭФ-5) или в смеси бензина со скипидаром (ЭФ-3). [c.272]

Навеску 0,2—0,4 г смолы растворяют в колбе на 250 мл с притертой пробкой в 75 мл ацетона. К раствору приливают 20 мл 0,5 н. водного раствора НС1 и кипятят в колбе с обратным холодильником на водяной бане в течение часа. После [c.198]

При высаживании асфальтенов из раствора наблюдается увлечение вместе с ними некоторого количества углеводородов и смол, растворимых в данном растворителе при температуре высаживания, причем часть из них захватывается механически, а часть удерживается внутри агрегированных мицелл вследствие частичной сорбции вместе со смолами. Дрисутствие углеводородов в мицеллярной оболочке можно объяснить дисперсионными силами, возникающими между молекулами смол и углеводородо-в. На поверхности мелкодисперсных твердых частиц асфальтенов смолы сорбируются таким образом, что полярная часть их молекул обращена в сторону ядра коллоидной мицеллы, а неполярная — в сторону дисперсионной среды. В то же время вследствие упорядоченности неполярных частей молекул смол и влияния дисперсионных сил между ними встраиваются молекулы углеводородов. Так как в остатках нефтей содержится больше смол, чем необходимо для пептизации асфальтенов, вероятно образование поли-молекулярных мицеллярных оболочек, в результате чего углеводороды прочно удерживаются между чередующимися молекулярными слоями полярных соединений (смол). Извлечь эти углеводороды можно, полностью разрушая молекулярные оболочки коллоидных мицелл растворением смол многократной коагуляцией или отмывкой. Выше КТРг вследствие ограниченной растворяющей способности пропана по отношению к смолам происходит их выделение из раствора. Выделяющиеся смолы растворяют полициклические ароматические углеводороды и, таким образом, относительно раствора углеводородов выполняют роль селективного растворителя, несмешивающегося с пропаном. [c.67]

В пробирку с 2 г фенола прилейте 2 мл 40%-ного раствора формалина. Пробирку закройте резиновой пробкой со вставленной стеклянной трубкой длиной 20—30 см, которая выполняет роль обратного холодильника. Смесь нагревайте до полного растворения фенола, а затем добавьте 2 капли концентрированной соляной кислоты и продолжайте нагревать до тех пор, пока реакционная масса не расслоится. Нижний слой состоит из новолачной смолы. Верхний водный слой слейте. Пробирку погрузите в кипящую водяную баню и в течение 15—20 мин сушите образовавшуюся смолу. Затем часть смолы вылейте в фарфоровую чашку или на железный лист, где она затвердевает. Оставшуюся в пробирке смолу растворите в 5—6 мл ацетона ( лак ). Полу- [c.238]

Смолы растворяются в бензинах труднее, чем в бензоле и его гомологах. [c.41]

В дальнейшем смолы из реактивных топлив изучены более подробно. Из каждой фракции выделены соединения основного характера. Методика выделения соединений заключалась в следующем. Смолы растворяли в этиловом эфире в соотношении 1 1. Из раствора соединения извлекали 25 %-ным раствором [c.93]

Дейли сообщил о некоторых интересных свойствах растворов ксантановой смолы. Этот полимер повышает вязкость как пресной воды, так и солевых растворов, хотя для получения одной и той же вязкости во втором случае требуются несколько большие концентрации смолы. Растворы ксантановой смолы демонстрируют исключительную способность к сдвиговому разжижению. Условная вязкость при скорости сдвига 30 тыс. с заметно ниже, чем при 1000 с . Вязкость раствора значительно повышается при введении в него иона хрома, образующего поперечные связи. Повышение pH с 7 до 11 оказывает очень слабое влияние на вязкость. Разложение полимера при кратковременном нагреве до 120 °С незначительно. [c.470]

Для осуществления ионообменного процесса водоподготовки, позволяющего полностью утилизировать отработанные регенерационные растворы, слабоосновные аниониты удобны и тем, что могут регенерироваться такими слабыми основаниями, как водные растворы аммиака, что позволяет соли аммония, содержащиеся в использованных для регенерации анионитов растворах применять в качестве азотных удобрений. Сильноосновные и промежуточные смолы растворами аммиака не регенерируются, так как необходимый избыток ионов ОН может быть создай только в растворах сильных щелочей. [c.206]

Пептизации асфальтенов способствует то обстоятельство, что при нагревании смолы растворяются в маслах. Мицеллы могут быть агрегированы и пептизированы в различной степени, и в зависимости от этого образуют коллоидные системы с разными физическими свойствами — золи, золи-гели, гели (табл. 36), [c.64]

Заряженными частицами, принимающими участие в обмене между фазами, могут быть положительные и отрицательные ионы, а также электроны. Какие именно частицы переходят из одной фазы в другую и тем самым обусл(Звливают возникновение скачка потенциала, определяется природой граничащих фаз. На границах металл — вакуум или металл 1 — металл 2 такими частицами являются обычно электроны. При создании границы металл — раствор солн металла в обмене участвуют катионы металла (см., однако, ниже). Скачок потенциала на границе стекло — раствор, а также ионообменная смола — раствор по5 вляется в результате обмена, в котором участвуют два вида одноименно заряженных ионов. На границах стекло — раствор и катионнг—раствор такими нонами являются ноны щелочного металла и водорода иа границе анионит— раствор это ион гидроксила н какой-либо другой анион. Прн контакте двух несмешивающихся жидкостей, каждая из которых содержит в растворенном виде один и тот же электролит, потенциал возникает за счет неэквивалентного перехода обоих ионов электролита из одной фазы в другую. [c.28]

Для выделения сернистых соединений наиболее часто применяют реакции комплексообразования, которые основаны на сно-собпости сернистых соединений образовывать нерастворимые II воде комплексы, главным образом с ртутными солями, хотя этой методике и присущи существенные недостатки. Основной недостаток заключается в том, что ртутные соли не извлекают полностью сернистые соединения. Характеристика сернистых концентратов, извлеченных из смол раствором ацетата ртути, представлена в табл. 43. [c.71]

Экстракция применяется при рафинировании древесной смолы [309], которая содержит 80—90% абиетиновой кислоты и ее изомеров с общей формулой С19Н29СООН, некоторое количество высших ароматических углеводородов и окисленных смол. Рафинирование смол производится фурфуролом, причем сырая смола растворяется в газолине до концентрации 15%. В качестве экстракционного аппарата пользуются колонной с перфорированными тарелками. (Например, размеры одной из работающих колонн следующие диаметр 1000 мм, высота 13 м, расстояние между тарелками 200 мм). Рафинат освобождается от газолина перегонкой с водяным паром. Рафинированные смолы светлого цвета, их свойства зависят от степени экстракции. Экстракт после удаления фурфурола применяется при производстве искусственных материалов в качестве эмульгатора. Запатентовано также рафинирование пропаном 1326]. [c.421]

При действии концентрированной серной кислоты на тиофен и его гомологи образуются тиофенсульфокислоты. Дисульфиды, сульфиды, тиофаны и сульфоны с серной кислотой не реагируют, но хорошо растворяются в ней, особенно при низких температурах. Часть нафтеновых кислот также растворяется в серной кислоте, а часть сульфируется. Чем выше молекулярная масса нафтеновых кислот, тем легче они сульфируются. Растворяясь в серной кислоте или образуя с ней продукты сульфирования, нафтеновые кислоты понижают ее концентрацию и этим ослабляют ее действие. Поэтому, по данным Л. Г. Гурвича, предв ариТельное извлечение нафтеновых кислот - реред сернокислотной очисткой дает лучшие результаты. Смолистые вещества реагируют с серной кислотой в трех направлениях одна часть смол растворяется в серной кислоте, другая кондвнсйруётся с образованием веществ, подобных асфальтенам, из третьей части образуются сульфокислоты. Все эти виды смол переходят в кислый гудрон. [c.62]

Один бензол хотя и растворяет все иефтяпые смолы, по ire в состоянии извлечь пх полпостыо из адсорбента (силикагеля) вследствие того, что адсорбционное сродство молекул смол к последнему превышает растворимость их в бензоле. Молекулы спирта, обладая большим сродством к адсорбенту, чем молекулы смол, вытесняют их, а вытесненные смолы растворяются в снирто-бензоле. В самом спирте нефтяные смолы почти не растворимы. [c.472]

Краски, модифицированные маслами. Использование фенольных олигомеров, модифицированных маслами, приобретает все большее значение для антикоррозионных грунтовок, применяемых при окраске кораблей и лодок. Аналогичные многослойные покрытия применяют и при окраске других транспортных средств. Например, лакокрасочные покрытия для железнодоронагых вагонов могут состоять из грунтовки на основе эпоксидной смолы, промежуточного слоя из фенольной смолы (модифицированной смесью уретанового масла и алкидной смолы) и верхнего слоя на основе смеси уретанового масла и алкидной смолы [34]. Алкил- и арил-фенольные смолы можно смешивать с высыхающими маслами [2]. Из растительных масел предпочитают использовать тунговое, иногда льняное или касторовое. Содержание фенольной смолы в композиции (в зависимости от реакционной способности) составляет от 25 (резолы) до 100% (новолаки). Реакцию с маслами новолачной смолы, состоящей из -грег-бутилфенола, /г-октилфенола или я-фенилфеиола проводят в условиях, позволяющих предотвратить гелеобразование. Для этого половину смолы растворяют в масле и в течение 60 мин нагревают до 190°С, далее добавляют остальную смолу и всю массу нагревают прн 230—240°С до прекращения газовыделения (пенообразования), а затем еще 30 мин для окончательного завершения реакции. После охлаждения модифицированную смолу разбавляют уайт-спиритом и ароматическими растворителями. Для ускорения сушки на воздухе в состав композиции вводят кобальтовые или свинцовые сиккативы и добавки, обеспечивающие получе1те гладких покрытий. Такие покрытия ие дают отлипа при температуре окружающей среды в течение 6—16ч (в зависимости от содержания тунгового масла). [c.204]

Действие серной кислоты на смолистые вещества, по данным А. Н. Саханова и Н. А. Васильева [51], проявляется в трех направлениях. Часть смол растворяется в серной кислоте без видимых изменений. Другая часть подвергается полимеризации с образованием асфальтенов. Третья часть смол при воздействии на них серной кислоты образует сульфокислоты. Все это увязывается со сложным составом смолистых веществ, описанным выше. Азотистые основания, по исследованиям К. П. Лихушина [52], при действии на них серной кислоты переходят в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты растворяются в серной кислоте и частично сульфируются [53]. Серная кислота является эффективным обессеривающим агентом. Сернистые соединения в дистиллятах масел относятся к ароматическим сульфидам и гетероциклическим соединениям, содержащим серу в кольце. Реакционная способность этих веществ с серной кислотой, по-видимому, крайне незначительна в условиях обычной очистки масел. [c.231]

Действие серной кислоты на смолы лроявляется в трех направлениях. Часть смол растворяется в серной кислоте без видимых изменений другая часть конденсируется с образованием асфальтенов третья — при воздействии на них серной кислоты образует сульфокислоты. Асфальтены претерпевают уплотнение, ведущее к образованию веществ типа карбенов. [c.136]

Разработанный в 1985-1989 гг. радиоспектральный метод предназначен для исследования коллоидно-структурных характеристик парамагнитных дисперсных систем типа нефтей, нефтяных эмульсий тяжелых нефтепродуктов, нефтяных масел, тяжелых топлив, газойлей, каменноугольных и пиролизных смол, растворов парамагнитных полимеров [54,55,61,62]. [c.17]

Затем смолу промывает 500 ил воды,не содержащей хлорид-ио>1, и использует для получения обесхлорениой воды, путем пропускания 5-6 литров химически обессоленного конденсата. После чаго производят регенерацию смолы раствором 5/1-ного азотнокислого натрия и отмывает обесхло-ренной водой. [c.27]

В стакане взвешивают около 6 г (в пересчете на сухое вещество) подготовленной (стр. 209) и набухшей смолы КУ-2 в Н-форме. Смолу заливают водой и переносят в колонку диаметром 1,5 мм и высотой 20 см. Воду сливают до верхнего уровня смолы. В колонку осторожно вносят 2 мл Я. раствора СаСЬ (1% от массы смолы). Раствор пропускают через слой смолы со скоростью 1 мл1мин. [c.230]

Составьте схему реакции поликонденсации фенола и формальдегида. Какое вещество является вторым продуктом в данной реакции Осторожно слейте верхний водный слой, а смолистый продукт разделите на две части и поместите в две пробирки. В одну добавьте спирт и слегка подогрейте ее иа водяной бане. Растворяется ли новолачная смола в спирте Другую часть смолы растворите в 2 н. растворе NaOH, слегка подогрев пробирку на водяной бане. [c.252]

По одному из патентов [3] предлагалось смесь берилла с углем (1 1) и связывающим материалом (каменноугольная смола, раствор глюкозы) прессовать в таблетки или брикеты, затем выдерживать 12 ч при 600 для коксования и хлорировать при 1400—1500°. Внутренность печи представляла собой карборундовую трубку, футерованную графитом. Нагревательные элементы монтировались в кладке теплоизоляции. Конденсационная система была выполнена из листового никеля. Хлорид бериллия улавливался в первом конденсаторе при 375°, хлориды железа и алюминия — во втором при 200°, Si l4 — в третьем, охлаждаемом сухим льдом. Выход 60% на 1 в. ч. берилла расходовалось 2 ч. хлора. [c.202]

Для этого смолы растворяли в дпэтиловом эфире в соотношении [c.16]

Б. Отверждение вторичным амином [30]. К 142 г диэтиламина в I-литровом котелке (для смолы), снабженном мешалкой, холодильником и термометро.м, добавляют раствор 125 г смолы А в 125 г диоксана при перемешиваннн. Происходит экзотермическая реакция с небольшим тепловым эффектом. Смссь нагревают до кипения (55—60°) в теченне 3 час. Образующуюся массу выливают в 750 мл воды в 2-лнтровый химический стакаи и выделяющийся липкий продукт промывают повторно водой прн перемешивании с декантацией до полного удаления избытка амина н диоксапа. Смолу растворяют в 500 мл диэтилового эфира и раствор экстрагируют водой порциями по 500 мл до тех пор, пока промывные воды не обнаружат нейтральную реакцию на лакмус. Эфирный раствор высушивают иад осушителем н эфир удаляют отгонкой на водяной бане. Продукт (около 92 г)—очень вязкая при комнатном температуре жидкость, которая становится подвижной при 60°. [c.374]

Ключевой позицией в данном случае является прекальциферол, который фотоизомеризацией переходит в тахистерол и кальциферол (реакция обратима). Конец реакции определяют осаждением дигитонином. При содержании 40—60% кальциферола эфир частично отгоняют и при 10° отделяют выделившийся эргостерин. Дальнейшую очистку образовавшейся смолы осуществляют путем растворения ее в смеси метилового спирта и сухого эфира. После отгонки 50% растворителя выделившиеся стерины отфильтровывают, смолу растворяют в пиридине и при пропускании углекислоты прибавляют 3,5-динитробензоилхлорид. После отгонки в вакууме 50% пиридина и промывки водой и метиловым спиртом оставшуюся смолу кипятят с ацетоном в присутствии активированного угля и раствор кристаллизуют при —10°. Выделившийся 3,5-динитробензоат эргокальциферола гидролизуют 5%-ным метанольным раствором едкого кали и при —7, —Ю выделившиеся кристаллы отфуговывают. Промытые 10—50%-ным спиртом и водой кристаллы высушивают. [c.640]

Полиэфирные ненасыщенные смолы — растворы полиэфиров н мономере, стабилизированные различными соединениями. Выпускаются марок ПН-1, ПН-3, ПН-15, ПН-16—(ОСТ 6-05-431-78) ПН-10 —ТУ 6-05-1773-76 ПНТ-2у —ТУ 6-05-101-38-74 (табл. 10). Такие смолы применяются, в основном, как связующее для стеклопластиков. ПН-3 имеет повышенную теплостойкость (по Вика —от -1-150 до -fl70° ), ПН-10, ПН-15 — повышенную химическую стойкость. [c.18]

К раствору при перемешивании добавляют около 300 г воздушно-сухого катионита КУ-2 в Нчформе до установления pH меньше 3. При добавлении к раствору теллуроворислого калия первых порций катионита на блюдается образование осадка малорастворимых лолителлуратов, который растворяется при дальнейшем добавлении смолы. Раствор фильтруют от катионита, промывают катионит дистиллированной водой 3 раза порциями по 130—150 мл и объединенный с промывной водой раствор пропускают через ионообменную колонку, содержащую около 50 г катионита КУ-2 в Н-форме, со скоростью 25—50 мл/мин. Колонку промывают 100 мл дистиллированной воды и упаривают раствор теллуровой кислоты До /появления кристаллической пленки. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология