Диурон токсичность

В последние годы все большее распространение получают гербициды корневого действия — симазин, атразин и диурон. Эти препараты обладают рядом ценных качеств малой растворимостью в воде, что уменьшает, опасность их промывания к корневой системе плодовых деревьев, отсутствием избирательного действия на сорняки, длительной токсичностью в почве. Для человека они безвредны. Эффективность этих препаратов повышается с увеличением влажности почвы. Особенно сильно сказывается уровень влажности почвы на действие симазина, в меньшей степени — атразина и других гербицидов этой группы. Лучшие результаты дает их позднеосеннее или ранневесеннее применение, сразу вслед за механической обработкой почвы. Однолетние сорняки погибают от небольших доз препаргггов для уничтожения корневищных и корнеотпрысковых сорняков требуются более высокие дозировки. При большом видовом разнообразии сорняков в саду симазин эффективен в дозах 10,0—12,0 кг на 1 га, атразин — 8,0 кг на 1 га, диурон — 3,0 кг на 1 га (табл. 2). [c.285]

Ввиду малой токсичности диурон не опасен для пчел и других полезных насекомых [c.286]

Относительно токсичности монурона и диурона для человека данных нет. [c.241]

Производные карбамида. Среди производных карбамида найдены ценные гербициды, токсичные для многих сорняков. Наибольшее значение имеют несимметричные Ы-алкил-Ы -арилпроизводные арбамида—фенурон. монурон, диурон, небурон [c.344]

Щербань Э. П. 19696. Токсичность диурона для массовых форм пресноводных беспозвоночных. В сб. Материалы III Всесоюзной конференции по раэ-работке и применению гербицидов в сельском хозяйстве . М, [c.172]

Длительность токсического действия пестицидов различная наибольшей стойкостью к разложению отличаются хлорорганические пестициды (они сохраняются в геологической среде в течение нескольких лет). Фосфорорганические соединения и их производные теряют свою токсичность уже через два-три месяца. Длительность токсичности некоторых применяемых пестицидов составляет (лет) 2,4-Д — 0,1-0,2 ГХЦГ — 2-6 диурон — 16 атразин — 17 монурон — 36 [Багоцкий и др., 1992]. [c.132]

Диурон, несмотря на эффективное действие на многолетние сорняки, опасен для применения его прй сплошной обработке рядов культур сосны и ели. Это обусловлено довольно высокой растворимостью диурона (по сравнению с симазином) и большой токсичностью его для хвойных ЛК50 около 1 мг/дм ). [c.307]

В настояш,ее время для борьбы с сорняками в плодовых садах все большее применение находят новые гербициды — производные триазина (симазин и атразин) и мочевины (монурон и диурон). Они уничтожают подавляюш,ее большинство видов сорных растений, как двудольных, так и однодольных. Кроме того, все эти гербициды способны долгое время сохранять токсичность в почве. При однократном их применении сад остается чистым на длительный период времени. В силу слабой растворимости в воде они медленно вмываются в глубь почвы и не могут проникнуть к основной части корневой системы взрослых плодовых деревьев. [c.175]

Применение карбамида для получения гербицидов. Известно, что некоторые производные карбамида обладают гербицидным действием часть из них применяется в сельском хозяйстве. К таким производным относятся Ы-я-хлорфенил-Ы, Ы -диметилмо-чевина (монурон) Ы-3,4-дихлорфенил-Ы, Ы -диметилмочевина (диурон) Н-фенил-К, Ы -диметилмочевина (фенурон) и 3,4-ди-хлорфенил-Ы -метил-Ы -бутилмочевина (небурон). Эти соединения используют для борьбы с сорными растениями на посевах хлопчатника, сахарной свеклы, кормовых трав, в садах и виноградниках, на посадках декоративных растений и т. д. [54, 55]. Синтез этих соединений осуществляют из соответствующих арил-изоцианатов и алифатических аминов. Сырьем для получения изоцианатов является фосген, токсичность которого делает этот метод мало удобным. [c.371]

Диурон. (N-3,4-диxлopфeнил-N, Ы -диметилмочевина). Выпускается в виде 80%-ного смачивающегося порошка. Системный препарат, поступает в растения преимущественно через корни. Применяется для борьбы с однолетними сорняками в посевах хлопчатника (0,5—2 кг/га) путем опрыскивания почвы одновременно с посевом или до появления всходов культуры. Во влажной почве препарат проявляет большую токсичность. В высоких дозах (свыше 15 кг/га) можно использовать как гербицид сплошного действия для [c.12]

Количество обитающих в почве клещей, ногохвосток,. многоножек, проволочников и дождевых червей под действием повышенных доз монурона временно уменьшается [459]. По отношению к рыбам монурон и диурон являются умеренно токсичными [99, 335, 910]. Для монурона указывались как верхний предел безопасных концентраций 20 мг [389], JIKso для гуппи Lebistes reti ulatus) 30—40 мг/л [162], как пороговые концентрации токсического действия для окуней — 30 мг/л и для плотвы 80 мг/л [c.236]

Гербициды монурон и диурон малотоксичны для теплокровных. Острая токсичность (ЛД50) для белых мышей при пероральном введении составляет для монурона 3700 (3500, 3400) мг/кг, а для диурона 3600 (3400) мг/кг. Испытания на раздражение и сенсибилизацию кожи диуроном дали у морских свинок отрицательный результат [83, 306, 688, 1282]. [c.237]

Относительно субхронической и хронической токсичности монурона и диурона имеется ряд данных [306, 688, 690, 862]. [c.237]

Среди других производных мочевины в ФРГ и других странах изучена М-циклооктил-Ы, Ы -диметилмоче-вина (ОММ), которая получила применение для борьбы с сорняками в посевах сахарной свеклы, моркови, лука, гороха, бобов и в лесных питомниках. Растворимость ОММ в воде равна 15 мг/л, тогда как растворимость небурона 4,8 мг/л и диурона 42 мг/л. ОММ обладает низким давлением пара и малой токсичностью для теплокровных животных. Препарат выпускается в смеси с БиХФК. [c.220]

Большинство применяемых в сельском хозяйстве гербицидов по своей токсичности для человека и теплокровных животных относится к группе средне-(2,4-Д, 2М-4Х, 2,4,5-Т, карбин, нитрафен, ялан и др.) и малоядовитых (симазин, атразин, пропазин, прометрин, дихлоральмо-чевина, диурон, монурон, пропанпд и др.). Только некоторые препараты (ДНОК и пентахлорфенолят натрия) являются высокоядовитыми веществами. [c.17]

Представляют интерес токсикологические исследования, проведенные на белых крысах с целью выяснения степени токсичности продуктов деструкции арилдиметилмочевин под действием активного хлора [101]. Опыты проводили на животных 7 групп в подостром эксперименте. Животные 1-й группы получали в течение 2 мес днепровскую воду, 2-й группы — водный раствор диурона (42 мг/л), 3-й - раствор диурона, обработанный хлором, 4-й - водный раствор которана (90 мг/л), 5-й -раствор которана, обработанный хлором, 6-й водный раствор фенурона (100 мг/л), 7-й - раствор фенурона, обработанный хлором. Выбор указанных концентраций обусловливался растворимостью препаратов [c.81]

Впервые изучение токсичности монурона проводилось зарубежными авторами, DL50 для теплокровных животных при введении per os находилась на уровне 3,5 г/к г. DLso диурона для белых крыс при введении )ег OS составляла 3400 мг/иг (Martin, 1957 цит. по [c.77]

Токсичность монурона и диурона для-белых мышей и крыс при однократном пероральном введенм [c.78]

Сравнение токсичности монурона и диурона по величинам DLso показывает, что токсичность этих веществ различна и наиболее токсичным из них является диурон. Установлено, что введение смертельных доз монурона и диурона вызывает гибель большинства животных в 1-е сутки и только часть из них погибает на [c.78]

Гербициды должны быть токсичны для растений в низких концентрациях при таких концентрациях они должны быть способны нарушать многочисленные реакции в растительных клетках. Некоторые гербициды, например диурон, подавляют фото-синтетический перенос электронов и быстро убивают растения, потому что в таких условиях на свету фотолиз воды приводит к накоплению высокоокисленных соединений, которые воздействуют на клеточную мембрану и нарушают ее целостность. Вещества, оказывающие влияние на рост растений, например [c.484]

Обезвреживание токсичного ксенобиотика в экосистеме, биоценозе или организме приводит к детоксикации. Однако иногда в процессе биотрансформации нетоксичный или малотоксичный ксенобиотик становится токсичным, обладающим канцерогенными или мутагенными свойствами, и может накапливаться в окружающей среде. В этом случае наблюдается процесс токсификации. Он возможен, например, при трансформации отдельных пестицидов (в результате изомеризации, алкилирования, окисления, восстановления, конъюгации), ароматических аминов (при гидрокси-лирова 1ии), соединений, содержащих ароматические нитро- и азогруппы (с образованием нитрозосоединений), ароматических соединений (образование эпоксидов), при превращении связи P=S в связь Р=0 (при окислении фосфотионатов). К таким веществам относятся пестициды пропанид и диурон, продукт биотрансформации которых является более токсичный и стойкий 3,4-дихлоранилин. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология