Купроин

Другие реакции катионов меди ). Катионы Си " дают целый ряд pi -акций, имеющих аналитическое значение. Так, с тиоцианатами образуе г-ся черный осадок u(S N)2, постепенно переходящий в белый uS N с сульфид-ионами — черный осадок сульфида меди uS с фосфатами — голубой Сиз(Р04)2 и т. д. Известны реакции комплексообразования меди(П) с различными органическими реагентами — купроином, купфероном, дитиооксамидом и др. [c.405]

Купроин — белый кристаллический порощок =195-7-4-196°С. Нерастворим в воде хорошо растворим в этаноле, бензоле, хлороформе, пиридине, диоксане, диметил-. формамиде, в концентрированных серной, соляной и азотной кислотах. [c.164]

I) применяют 0,02 %-ный раствор купроина в изоамиловом спирте. Для приготовления буферного раствора с pH 6 смешивают 57 мл ледяной уксусной кислоты с 36 г гидроксида натрия, растворенные в воде, затем разбавляют раствор водой до 1 л. [c.165]

Фенантролин, Ре(111). Купроин, Си(П) А I 0-80 Растворы [c.236]

Определение в стали купроином [c.93]

Купроин, купрон, 2,2 -дихи-нолин [c.130]

Далее, катализ исключительно одновалентной медью был продемонстрирован проведением гидролиза в присутствии купроина (2, 2 -дихинолина), который является высокоспецифичным хелатообразующим агентом для од- [c.140]

Купроин см. 2,2 -Бихинолин Купрон см. а-Бензоиноксим Купферон [c.275]

ДИХИНОЛИЛ (2,2 -биХинолин, купроин), желтоватые крист. пл 195—196 °С хорошо раств. в СНСЬ), ДМФА, бензоле, хуже — в сп., плохо — в воде. Реагент для селективного фотометрич. и экстракционно-фотометрич. определения [c.187]

Купроин является избирательным реактивом на ион меди (I). Он образует при pH 4—7 с медью (I) интенсивно окрашенный комплекс красного цвета, хорошо растворимый в спиртах, не нерастворимый в воде. Определение меди (I) проводят в присутствии всех остальных катионов при pH 5—6, прибавляя для восстановления меди (II) до меди (I) 10 %-ный раствор гидроксиламииа гидрохлорида. При большом избытке Ре +, А1з+, РЬ + и 2п + добавляют 50 %-ный раствор винной кислоты. Экстрагирование комплекса проводят изоамиловым спиртом. Товарный препарат содержит не менее 99,0 % основного вещества. [c.164]

Фотометрические методы. Экстракционно-фотометрический метод с 2,2 -дихинолилом (купроином) [c.88]

NH4OH H I (тв.) и купроин (нас. СП. р-р 2,2 -бихинолина) Анал. р-р + р-вы —> кр.-пурп. окраш. (если меш. окраш. ионы, экстр, образующееся соединение изопентил. СП.) 0,001 IO4 [c.76]

Купроин или неокупроин, NH2OH, лимонная кислота, фосфаты А I Качеств. Растворы [c.228]

Купроин (2,2-дихинолил). Величина pH 5—6 е=6300 Х = 546 нм. Определяют 1—10 мкг. Экстракция хлороформом. Мешают Ag(I), d(II), o(II), Hg(II), Sb(III), Sn(II) >0,3 г Fe(III), >0,2 г SO , PO4 и оксалата. Не мешают до 2 г С1-, Br-, F-, SO , цитрат, тартрат <0,5 г А1(П1), As(V), r(VI), Mn(VH), Mo(VI), Ni(II), Pb(II), V(V). [c.86]

Отбирают пипеткой 10,0 мл раствора в стакан вместимостью 100 мл, добавляют г солянокислого гидроксиламина и нагревают 5 мин на кипящей водяной бане. Быстро охлаждают до 20 °С, добавляют 10 мл раствора цитрата аммония и переводят малым количеством воды в делительную воронку вместимостью 50 мл. После этого без замедлений добавляют 10 мл пентанольного раствора купроина, встряхивают 1 мин и после разделения слоев отделяют водную фазу. Слой пентанола фильтруют через сухой мягкий фильтр в кювету и измеряют оптическую плотность при 550 нм по воде. [c.93]

Диэтилдитиокарбаминатный метод [256] позволяет определять 5-10- % Си. Соединение меди с диэтилдитиокарбаминатом экстрагируют хлороформом. Влияние железа и других примесей устраняют прибавлением комплексона III. Измеряют оптическую плотность экстракта. Средняя квадратичная ошибка при содержании сотых долей процента меди составляет около 10%. Новые селективные для неди реагенты — купроин [362, 518] и неокуприн [753] — также могут быть использованы для определения меди в сплавах с цирконием. [c.197]

М по хлорной меди и 4 10 М по купроину, одновременно проводились контрольные опыты без купроина. В последних наблюдался гладкий первый порядок, в то время как сольволиз в присутствии купроина был почти полностью подавлен (рис. 4). Восстановление двухвалентной меди можно было наблюдать по появлению пурпурного комплекса Си+ с купроином, но соль иодония осталась неизмененной в течение полупериода (4,3 часа) контрольной реакции, где купроин отсутствовал. После этого времени ингибирующее действие купроина уменьшилось, и скорость ачала медленно расти. Известно, что устойчивость медно-купроинового комплекса уменьшается при pH меньше 4,4 [12], и, вероятно, кислота, образующаяся при иекаталитическом сольво-лизе, инициирует постепенную диссоциацию комплекса. В целом, действие купроина, несомненно, указывает, что катализатором является одновалентная медь, а двух- [c.141]

Спектр. 422 нм pH <5 0,04—2,5 млн-1 Чувствительность соответствует реакции с оксалилдигидразидом и выше, чем в случае ДДК или купроина 24 [c.405]

Помимо методов, относящихся к четырем указанным выще группам, известны и другие. Предложен интересный спектрофотометрический метод, основанный на образовании ионных ассоцпатов комплекса меди(1) с купроином (или неокупроином) с некоторыми анионами нитратом, перхлоратом, фталатом, тетрафенилборатом. Ионные ассоциаты экстрагируются из водных растворов. Оптическая плотность экстрактов пропорциональна содержанию указанных анионов в водной фазе. Метод позволяет определять 10 — Q- М нитратов [91]. Мещают нитриты и хлориды в 10-кратном избытке, но хлориды можно осадить серебром(I), а нитриты разрушить сульфаминовой кислотой. Роданиды, цианиды, бромиды и иодиды мешают даже в эквимолярных количествах. Содержание нитратов можно определять косвенно, по концентрации меди, методом атомной абсорбции. [c.130]

Изучали возможность применения катионных хелатов меди(1) с купроином(2,2-дихинолин) и неокупроином для спектрофотометрического определения некоторых анионов, включая перхлорат [37]. Комплексы экстрагировали метилэтилкетоном. Светопоглощение измеряли при 456 нм. График линеен для концентраций lOi от 10 до 10 М. Определению мешают хлорид, нитрат, роданид, бромид и иодид, но их легко можно устранить обработкой раствора солями серебра или ртути(II). [c.406]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.187 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.130 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.346 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.312 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.417 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.346 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.312 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.0 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.341 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология