Фотоколориметрическое определение

При фотоколориметрическом определении Ре методом сравнения оптическая плотность стандартного раствора, содержащего 0,175 мг Ре , равна 0,248. Какова массовая доля железа в руде, если навеску ее, равную 0,200 г, растворили в 100 см для анализа отобрали 0,5 смЗ раствора, оптическая плотность полученного раствора после добавления всех реактивов равна 0,200 [c.131]

Построение калибровочной кривой для фотоколориметрического определения концентрации вещества. Цель работы — определить концентрацию раствора риванола (желтый цвет). [c.478]

Фотоколориметрическое определение меди основано на образовании окрашенных в синий цвет ионов [Си(МНз)4] , получающихся при действии избытка аммиака на раствор, содержащий ионы меди (II), по реакции [c.290]

Работа № 30 Фотоколориметрическое определение меди Цель работы освоение техники взвешивания на аналитических весах и методики количественного определения содержания меди в чугунах и сталях (при содержании меди не более 0,8 %) с применением фотоколориметрии. [c.122]

Увеличение толщины слоя до предельного значения (/ = = 10 см) может позволить снизить С.,,,н на порядок. Однако иа практике работают с кюветами толщиной 1—2 см, молярные коэффициенты светопоглощения окрашенных соединений в большинстве случаев не превышают 5-10 кроме того, в ходе выполнения анализа добавляют реактивы, производят разбавление растворов, в результате чего минимальные определяемые концентрации следовых количеств элементов увеличиваются до значений примерно 5-10 моль/л при спектрофотометрических определениях и до (1—2,5)-10 моль/л при фотоколориметрических определениях. Для элемента с относительной атомной массой 100 минимальные концентрации составят соответственно 0,05 и 0,1—0,3 мкг/мл. Если принять, что оптические плотности исследуемых растворов указанных концентраций измеряют в кювете с /==2 см, объем которой равен примерно 10 мл, то общее содержание элемента в этом объеме составит соответственно 0,5 и 1—3 мкг. Отсюда следует, что при навеске анализируемой пробы в 1 г обычный спектрофотометрический анализ позволяет определять минимальную массовую долю следов элементов на уровне 5-10 %, а фотоколориметрический— на уровне (1—3) % [c.185]

Фотоколориметрию или визуальную колориметрию применяют для количественного определения аптечных концентрированных растворов (концентратов). Фотоколориметрическое определение раствора фурацилина 0,02 % -ного основано на цветной реакции с раствором гидроксида натрия, а раствора этакри-дина лактата 0,1 %-ного — на образовании окрашенного диазосоединения. [c.253]

Методы определения окраски серной кислоты (по ГОСТ 2706.3—74), основанные на фотоколориметрическом определении оптической плотности серной кислоты после контакта ее с анализируемым продуктом и последующим расчетом окраски серной кислоты по градуировочному графику (в сравнении с окраской эталонных растворов бихромата калия в серной кислоте), дают объективную, хотя и косвенную информацию о степени очистки бензольных углеводородов от непредельных соединений [43, с. 334]. [c.127]

Фотоколориметрическое определение общего содержания фосфатов в удобрениях [c.137]

Фотоколориметр ФЭК-ббМ (при фотоколориметрическом определении никеля). [c.329]

Работа 36. Фотоколориметрическое определение концентрации иода методом калибровочной прямой [c.136]

Фотоколориметрическое определение основано на реакции с концентрированной серной кислотой. Фотометрирование проводят при А,=508 нм в кювете 5,105 эталон сравнения — контроль реактивов. Расчет содержания аминазина и его метаболитов производится по калибровочному графику. [c.240]

Опыт. Фотоколориметрическое определение меди в чугунах и сталях. [c.123]

И Что лежит в осиоэе фотоколориметрического определения атропина сульфата [c.371]

Опыт 2. Фотоколориметрическое определение никеля [c.291]

Фотоколориметрическое определение аммиака. Количественное колориметрическое определение аммиака и солей аммония в воде основано на реакции [c.475]

Правильная аналитическая методика обычно автоматически включает в себя элемент релятивизации и тем самым сводит на нет реактивную ошибку. Так, при фотоколориметрическом определении оптическую плотность окрашенного соединения определяемого компонента следует измерять относительно специально приготовленного раствора сравнения, а не относительно чистого растворителя. Раствор сравнения — это по существу холостая проба, которая помимо растворителя должна содержать все компоненты и приблизительно в тех же количествах, что и анализируемая проба, за исключением самого определяемого компонента . Если же в качестве раствора сравнения использовать чистый растворитель (например, воду), то при наличии загрязнений реактивов и растворителя искомым компонентом градуировочный график, построенный 9 координатах оптическая плотность А — концентрация определяемого компонента С, хотя и будет иметь линейный характер, но не будет проходить через начало координат. Экстраполяция такой прямой (прямая 2 на рис. 18) к нулевой оптической плотности позволяет оценить систематическую реактивную ошибку.- [c.45]

ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В КОКСЕ (УСКОРЕННОЕ) [c.109]

Как Правило, аналитик готовит не один, а серию стандартных растворов и строит по ним градуировочную прямую в силу этого он может рассчитывать на уменьшение предельной погрешности, которое в первом приближении пропорционально корню квадратному из числа точек на градуировочной прямой. При построении градуировочного графика по 5—10 точкам фотоколориметрические определения могут претендовать на относительную погрешность, не превышающую 5—3 %. [c.123]

Метод заключается в экстракции эмульгированных и растворенных нефтепродуктов из воды ССЦ хроматографическом отделении их от других классов органических соединений, количественном определении методом инфракрасной спектрофотометрии Метод основан на отгоне летучих с паром фенолов из пробы с последующим фотоколориметрическим определением их в полученном дистилляте [c.277]

Бицинхониновая кислота впервые предложена НИИ химии Харьковскою государственного университета для фотоколориметрического. определения малых количеств одновалентной меди [I, 2]. 2,2 -Бицинхониновую кислоту получают нагреванием изатина и З-хлорбутанона-2 в концентрированной калиевой щелочи [I, 2, 3]. З-Хлорбутанон-2 получают хлорированием метилэтилкетона [4]. Синтез бицинхониновой кислоты освоен промышленностью. [c.78]

Точность фотоколориметрических определений значительно повышается с применением светофильтров. Светофильтры представляют собой стеклянные пластинки, окрашенные в различные цвета, пропускающие лучи только определенной области спектра. Светофильтр подбирают таким образом, чтобы он пропускал лучи, поглощаемые окрашенным раствором, и задерживал все остальные, при этом ориентируются на так называемые дополнительные цвета. Например, при колориметрировании желтых растворов применяют синие или фиолетовые светофильтры при колориметрировании синих — желтые или красные светофильтры. [c.221]

Фотоколориметрическое определение кобальта в медных концентратах [c.73]

Работа 4. Фотоколориметрическое определение лекарственных веществ в мазях [c.175]

Фотоколориметрическое определение со стильбазо [c.87]

Сущность метода озоление навески угля в муфеле при свободном доступе воздуха, растворение золы в смеси серной и азотной кислот отделение фильтрованием не растворившейся при этом кремнекислоты и фотоколориметрическое определение фосфора в фильтрате. [c.41]

Для увеличения чувствительности и воспроизводимости фО тометрического определения используют поглощение лучей, которые максимально поглощаются фотометрируемым окрашенным раствором. Для того чтобы из всей видимой области спектра выделить лучи определенных длин воли при фотоколориметрических определениях на пути световых потоков перед поглощающими растворами помещают избирательные поглотители света, называемые светофильтрами. Светофильтры пропускают лучи лишь в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания акс макс практичсски полностью поглощают лучи других длин волн (рис. 4.5), [c.183]

Метод основан на образовании окра-щенного в желтый цвет соединения — иодистого меркураммония — при взаимодействии иона аммония с реактивом Несслера с последующим фотоколориметрическим определением Метод основан на турбидиметрическом определении сульфат-иона в виде суспензии сульфата бария, стабилизированной глицерином [c.277]

При фотоколориметрических определениях выбор светофильтра (значения Я = Яэфф) в общем случае определяется не только видом кривых спектров поглощеиня окрашенного раствора и светофильтра, но и спектральной чувствительностью фотоэлемента, [c.190]

Разделение цинка и никеля (или цинка и магния). Исследуемый раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Пипеткой, соизмеренной с мерной колбой, переносят аликвотную часть (20 мл) в стакан вместимостью 50 мл и добавляют туда 8—10 мл 6 М соляной кислоты. Полученный раствор, 2 М по соляной кислоте, содержащий ионы Ni (или Mg " ) и хлоридные комплексы цинка [Zn U]-, пропускают через подготовленную колонку (если для работы получена готовая колонка, то ее нужно перед работой промыть 50 мл дистиллированной воды, порциями по 10 мл, затем 70 мл 2 М раствора НС1). Стаканчик 2—3 раза ополаскивают небольшим количеством 2 М. НС1, и этот раствор также пропускают через колонку. Затем отмывают колонку 2 М раствором НС от ионов (или Чтобы полностью удалить ионы Ni +, колонку промывают 70— 100 мл 2 М раствора H I. Полученные солянокислые растворы, не содержащие ионов Zn +, отбрасывают или используют для фотоколориметрического определения никеля. [c.330]

Указания к работе Фотоколориметрическое определение меди основано на измерении оптической плотности раствора, окрашенного в синий цвет ианами Си(МН5)4 . которые образуются при действии избытка раствора аммиака на раствор, содержащий ионы меди (11) [c.122]

Пример 4. Для фотоколориметрического определения концентрации окрашенного компонента в растворе измерена его оптческая плотность Ах, а также опти-Wkbh плотность стандартного раствора Аст с концентрацией Сет. Измерения проведены при одинаковых условиях в области концентраций, подчиняющихся закону Бугера — Ламберта — Бера. Пусть = 0,30 Лет = 0,25 и Сет = 1,2- [c.123]

В литepatype [1] указывается, что и-карбоксигалланилид впервые синтезирован и предложен НИИхимии Харьковского Государственного Университета для фотоколориметрического определения малых количеств титана [1, 2, 3]. [c.121]

Тиурамат меди предложен НИИ химии Харьковского государственного университета для фотоколориметрического определения малых количеств серебра и ртути [1, 2]. Ои представляет собой медный комплекс Н,Ы-диметилтиурамдисуль- [c.77]

Максимум светопоглощения наблюдается при 530— 620 М.МК, молярный коэффициент светопоглощения равен 56 000. Растворы подчиняются закону Ламберта-Бера в пределах 0,3—3 Y таллия в 1 жл бензолового раствора 168]. Рекомендуется также фотоколориметрическое определение с зеленым светофильтром 252, 253]. При определении 0,5 TI ощибка не превышает 2%. Присутствие больших количеств Fe3+ и РЬ + (до 500 у1мл), а также Сц2+, Сг +, Hg2+ и других не мещает определению. Метод позволяет определять до 0,0005% таллия в цинке или кадмии. [c.120]

Дихинолил нашел широкое применение для фотоколориметрического определения и экстракции малых количеств одновалентной меди [1—6]. Описанные в литературе методы синтеза 2,2 -дихинолила путем конденсации о-аминобензалъ-дегида с диацетилом [7] и каталитической дегидроконденсацией хинолина [8] малоприемлемы, так как приводят к незначительному выходу и требуют (во втором случае) сложной аппаратуры. [c.80]

Сурьма принадлежит к немногим элемейтам, мешающим фотоколориметрическому определению таллия (стр. 120). Поэтому отделению таллия от сурьмы посвящен ряд работ. Предлагается и хроматографическое отделение трехвалентного таллия от пятивалентной сурьмы [53]. [c.73]

Разработан метод фотоколориметрического определения следов кадмия с ди- -нaфтилтиoкapбaзoнoм [363]. [c.182]

В качестве индикатора паров ртути в воздухе предложено использовать силикагель, пропитанный раствором, содержащим HgBr2 и АцВгз [616], который в присутствии паров ртути меняет желтую окраску на интенсивную красно-фиолетовую, обусловленную коллоидальным золотом. Для определения паров ртути в воздухе применяется адсорбент, пропитанный хлоридом золота. В качестве поглотителя паров ртути из воздуха предложено использовать сульфид селена , представляющий собой фактически смесь элементных селена и серы [1031]. Сульфид селена используется для обнаружения паров ртути по изменению окраски в результате образования темного селенида ртути. Индикаторы паров ртути на основе сульфида селена изготавливаются обычно в виде ленты фильтровальной бумаги. Этот метод положен в основу фотоколориметрического определения ртути [1031]. Для поглощения паров ртути предложен [405] силикагелевый йодно-медный сорбент, действие которого основано на образовании комплексного соединения uJ HgJ2. [c.72]

При анализе источников систематических погрешностей при дифференциальных фотоколориметрических определениях Р2О5, и, в частности, в методике ГОСТ 23999-80 выделяют погрешности численной аппроксимации градуировочной зависимости. Для уменьшения влияния нелинейности градуировочного графика на определение концентрации Р2О5 (с ,) рекомендуют применять для расчета метод ограничивающих растворов метод окаймления). [c.329]

На чем основаны фотоколориметрические определения 2. В чем состоит преимущество фотоколориметрии 3. Как строят градуировочный график 4. Как вычисляют результаты фотоколориметрических определений 5. Какова оптическая схема фотоколориметра ФЭК-60 6. Как работают с колориметром ФЭК-60 7. Как определяют железо (III) с сульфосалициловой кислотой 8. Как определяют никель в сталях [c.227]

Фотоколориметрическое определение железа с применением сульфосалициловой кислоты в сплавах на основе ниобия [c.224]

На рис. 137 изображена принципиальная схема титруюш его анализатора жидкости с фотоколориметрическим определением конечной точки титрования. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология