Меркаптобензтиазол производные

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ 2-МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛА [c.66]

Для получения новых физиологически активных соединений нами был проведен синтез и исследования ряда S-алкильных производных 2-меркаптобензтиазола, которые были получены из натриевой или калиевой соли 2-меркаптобензтиазола и соответствующего галоидпроизводного в водной или спиртовой среде [3, 4]. [c.67]

Сульфенамидные производные 2-меркаптобензтиазола в качестве ускорителей серной вулканизации каучуков нашли самое широкое применение в мировой практике шинного и резинового производства. Лучшие образцы этих ускорителей обеспечивают получение резин с хорошими техническими свойствами и позволяют в значительной мере предотвратить преждевременную вулканизацию. [c.45]

Синтезированы некоторые производные 2-меркаптобензтиазола, содержащие сульфенамидную] и азометиновую группировки —N = С [c.52]

ПРОТИВОЗАДИРНЫЕ СВОЙСТВА И МЕХАНИЗМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С МЕТАЛЛАМИ НЕКОТОРЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-МЕРКАПТОБЕНЗТИАЗОЛА [c.528]

Материалы, полученные нами в процессе проведения исследования, явились основанием для выдачи авторского свидетельства на. способ улучшения противоизносных свойств смазочных масел путем добавления производных 2-меркаптобензтиазола [7]. [c.531]

Исследованы противозадирны свойства смазочного масла МТ-16 из эмбенских нефтей, содержащего от 0,5 до 5 вес.% некоторых производных 2-меркаптобензтиазола — соединений, сравнительно легко реагирующих по радикальному механизму. [c.531]

B. С. Демченко, Е. Н. Гурьянова. Противозадирные свойства и механизм взаимодействия с металлами некоторых производных 2-меркаптобензтиазола. 528 [c.594]

Противозадирные свойства и механизм взаимодействия с металлами некоторых производных 2-меркаптобензтиазола. Демченко В. С., Гурьянова Е. Н. Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах , т. IX, 1971, стр. 528. [c.632]

К ускорителям класса тиазолов относятся 2-меркаптобензтиазол и его производные при вулканизации с их применением достигаются весьма благоприятные результаты и высокие показатели, поэтому они принадлежат к наиболее распространенным и чаще всего применяемым ускорителям. [c.161]

Меркаптобензтиазол (I) при окислении гипохлоритом натрия в водном растворе в присутствии аммиака или аминов превращается в производные сульфенамидов строения II [c.673]

Наряду с проблемой стабилизации полимеров против Ф. существует и противоположная — создание т. наз. фоторазрушаемы полимеров. Эта проблема связана с тем, что изделия из полимерных материалов, в частности различная тара однократного использования, сохраняются в естественных условиях в течение многих лет, не вовлекаясь в биологич. циклы и загрязняя вследствие этого окружающую среду. Один из возможных путей получения фоторазрушаемых полимеров — введение в них сенсибилизаторов Ф. (ароматич. кетонов, 9,10-антрахинона, меркаптобензтиазола, производных акридина и др.). [c.381]

Так, например, для достижения 50% обмена при повышенной температуре (до 150°) с элементарной серой в С = З-связях ксантогенатов, диэтилдитиокарба-матов, тиомочевины и ее производных, меркаптобензтиазола, его производных и аналогов, сернистого аналога кетона Михлера [24], тиопуринов и их производных, тио-урацилов, тиосемикарбазонов, дитиооксамидов [25] было необходимо от 6 мин до 29 час. [c.687]

Деструктирующее влияние света находит применение при создании фоторазрушаемых полимеров. Необходимосп в таких материалах обусловлена требованиями экологии. В естественных условиях полимерная тара одноразового использования может сохраняться много лет, что приводит к загрязнению окружающей среды. Введение в полимеры сенсибилизаторов фотодеструкции (например, ароматических кетонов, 9,10-антрохинона, меркаптобензтиазола, производных акридина и др.) позволяет значительно ускорить процесс разрушения полимерной тары, образующиеся в процессе деструкции вещества включаются в естественные биологические циклы. Под действием света может происходить фотосшивание макромолекул полимеров. Оно может наблюдаться даже при облучении полимеров, молекулы которых не содержат реакционноспособных групп в основной цепи или в боковых заместителях. В этом случае акту сшивания предшествует возникновение свободных радикалов и накопление ненасыщенных фрагментов молекул. В отсутствие кислорода наиболее вероятным является следующий механизм, который можно продемонстрировать на примере полистирола (Ph-фенил eHs) [c.59]

Кинетика присоединения серы при вулканизации ненаполненных смесей из бутадиен-стирольного каучука (а) и изменение вязкости по Муни смесей из натурального каучука с сажей ПМ-75 (б) в присутствии сульфенамидных производных 2-меркаптобензтиазола 1 — К-циклогексил-2-бензти-азолилсульфенамид (1,0 мае. ч.) г — К-оксадиэтилен-2-бенз-тиазолилсуль( намид (0,95 мае. ч.) 3 — К, К-дициклогек-сил-2-бензтиазолилсульфенамид (1,3 мае. ч.). [c.348]

Было изучено влияние заместителей в бензольном ядре меркаптобензтиазол Производные меркаптобензтиазола в зависимости от положения алкильного и алкокси-заместителя в бензольном ядре отличаются по своей активности. Введение ме-тильного радикала в положение 5 бензольного ядра в большей степени замедляет скорость вулканизации в сравнении с ме-тильным радикалом в положении 3. В то же вре.мя введение атокспгруппы положение о бензольного ядра обеспе глпает [c.251]

Механизм действия. Действие антиокислителей в топливах основано на участии в процессах окисления углеводородов. Эти процессы развиваются по цепному механизму через свободные радикалы [6— 18], поэтому их развитие можно задержать, замедлив образование свободных радикалов или их последующие превращения. Антиокислители могут действовать несколькими путями, но всегда продукты, образующиеся из молекулы антиокислителя, должны быть менее активны, чем свободные радикалы, возникающие в системе и ведущие реакционные цепи. Во-первых, антиокислители могут взаимодействовать с алкильными радикалами, дающими начало окислительным цепям, предотвращая таким образом возникновение этих цепей [19]. Так действуют, например, хиноны [4, V. 1, сЬ. 4 17]. Во-вторых, анти-. окислители могут стехиометрически взаимодействовать с гидроперекисями [19], препятствуя образованию при их превращениях новых свободных радикалов, обуслов-. ливающих развитие цепей. Способность реагировать с молекулами гидроперекисей установлена для серосо- держащих антиокислителей, например диалкилсульфи-дов [11, 17, 18], производных меркаптобензтиазола и [c.69]

Важнейшим мероприятием является защита СОТС от биопоражения. Борьбу с микроорганизмами проводят с помощью биоцидных присадок (в основном соединения формальдегида и фенола), что требует существенных затрат рабочего времени и частой смены СОТС. Кроме того, установлена токсичность и отрицательное дерматологическое воздействие ряда биоцидов — пента-хлорфенола, меркаптобензтиазола, дитиокарбаматов. Технические пентахлорфенолы также могут содержать высокотоксичные хлор-производные диоксинов и фуранов. За рубежом иногда практикуют применение биостойких СОТС, в составе которых сульфонатные эмульгаторы, являющиеся питательной средой для анаэробных бактерий, заменены на несернистые соединения. В этом случае продолжительность жизни бактерий неопасна для СОТС (около двух дней) и при отсутствии внешних загрязнений количество [c.322]

РЬ, Hg, Си, Сс1, ЗЬ, В1, 1п, N1 и Со. Титриметрическое определение с 2-меркаптобензтиазолом см. [1490] определение в медносеребряном сплаве титрованием раствором гексатиосемикарба-зидного производного циклотрифосфазатриена см. [491]. Титрование спиртовым раствором 2-меркапто-5-анилино-1,3,4-тиодиазолом см. [1349]. [c.96]

Исследования влияния химического строения ускорителей серной вулканизации на характер их действия позволили на ряде примеров проследить зависимость вулканизационной активности от различных заместителей в молекуле органических ускорителей. Так, было показано [1—4], что наличие в молекулах сульфенамидных и аминометильных производных 2-меркаптобензтиазола азотсодержащих гетероциклических группировок с двумя гетероатомами (морфолин, пиперазин) замедляет процесс вулканизации в его начальной стадии. Поэтому представлялось интересным выяснить, как скажется на вулканизационной активности наличие различных гетероциклических группировок в производных дитиокар-баминовых кислот, относящихся к классу ультраускорителей. С этой целью был синтезирован [5—7] и исследован ряд гетероциклических моно- и дисульфидов тиурама, а также М-тиокарбамилсульфендиалкиламидов, содержащих пиперидиновые, морфолиновые и пиперазиновые группировки следующего строения [c.50]

Аналогичное влияние азотсодержащих гетероциклических группировок на вулканизационное действие ускорителей наблюдается и в ряду тиурамсульфидов (I—III). Несимметричные тиурамсульфиды, содержащие в молекуле пиперидиновые, пиперазиновые и морфолиновые гетероциклы, являются высокоактивными ускорителями вулканизации. Так, применение их в смесях из натурального каучука приводит к получению вулканизатов, по прочностным показателям (по модулю и сопротивлению разрыву) превышающих вулканизаты с нашедшим широкое применение тет-раметилтиурасульфидом и значительно превосходящих вулканизаты, полученные с помощью такого ускорителя,. как 2-меркаптобензтиазол. Тиурамсульфиды, содержащие гетероциклические группировки с двумя гетероатомами (II и III), придают резиновым смесям большую стойкость к преждевременной вулканизации. Данные, характеризующие кинетику изменения вязкости по Муни смесей из бутадиенстирольного каучука при температуре 125° (рис. 2), показывают, что в случае применения таких ускорителей подъем кинетических кривых начинается лишь после 26— 27 мин нагревания, тогда как для смеси, содержащей алифатический тиу-рамсульфид, резкое повышение вязкости имеет место уже на 17 мин нагревания Смесь с тиурамсульфидом — производным пиперидина (I) — по склонности к преждевременной вулканизации занимает промежуточное положение между указанными выше системами с гетероциклическими и алифатическими тиурамсульфидами. [c.52]

Согласно литературным данным [1—4], Ы-арилиден-, Ы-алкилиден-бензтиазол-2-сульфенамиды и некоторые другие азометиновые производные 2-тиобензтиазола обладают свойствами ускорителей вулканизации и являются достаточно стабильными химическими веществами. Соединения подобного типа впервые описаны Барлтропом и Морганом [5]. Синтез их заключается в конденсации незамещенного сульфенамида 2-меркаптобензтиазола с карбонильными соединениями в присутствии щелочных агентов. Полученные таким путем производные содержат наряду с [c.45]

Полученные результаты позволяют рекомендовать в качестве катализаторов реакции осернения производных кумола (в порядке убывающей активности) силгж-дифенилгуанидин, меркурацетамид, натриевую соль 8-меркаптохинолина, меркаптобензтиазол с окисью цинка. Ряд катализаторов, значительно сокращающих время взаимодействия серы с /г-цимо-лом, одновременно снижают выход 4-(п-толил)-1,2-дитиол-З-тиона за счет форсирования побочных процессов. [c.241]

Ранее в работах 13, 41, выполненных при участии одного из авторов, с помощью метода меченых атомов было показано, что некоторые производные 2-меркаптобензтиазола, являющиеся активными ускорителями вулканизации каучука, сравнительно легко обмениваются между собой бензтиазолильными радикалами. Первичным актом этих реакций является распад на радикалы по связям 8—Ь или 8—Ы, при этом наряду с другими образуются довольно устойчивые тиобензтиазолильные радикалы [c.529]

Анализ результатов (рис. 2) позволяет сказать, что и в жестких условиях испытания исследованные производные 2-меркаптобензтиазола превосходят по противоза-дирным свойствам присадку Л3-23к. Однако для этого необходимо увеличить их концентрацию в масле до 3—5 вес.%. [c.531]

Рнс. 2, Влияние некоторых производных 2-меркаптобензтиазола и присадки Л3-23к на потивозадирны.е свойства масла [c.531]

Синтезированы и исследованы в качестве ускорителей вулканизации азометиновые производные 2-тиабензтиазола, К-(циклогексилиден)- и Ы-(изобутилиден) бенз-тиазол-2-сульфенамиды. Синтез заключался в конденсации незамещенного сульфенамида 2-меркаптобензтиазола с карбонильными соединениями в присутствии щелочных агентов. Полученные производные наряду с сульфенамидной связью содержат азометиновую группировку —К-СН-(в случае применения альдегидов) или — [c.598]

Стабильность пласто-эластич. свойств смесей на основе каучуков, вулканизуемых серой, определяется гл. обр. типом применяемых ускорителей вулканизации. Влияние последних на П. уменьшается в след, ряду ксантогенаты > дитиокарбаматы > тиурамы > смесь меркаптобензтиазола (каптакс) с дифенилгуани-дином > смесь дибензтиазолилдисульфида (альтаке) с дифенилгуанидином > меркаптобензтиазол дифенил-гуанидин > дибензтиазолилдисульфид > сульфенамид-ные производные меркаптобензтиазола. [c.338]

Для ширины плато и, следовательно, для свойств при старении существенно также возможное влияние ускорителя или его фрагментов. Относительно 2-меркаптобензтиазола (который по структуре аналогичен действующему как противостаритель 2-меркаптобенз-имидазолу), а также о производных 2-меркаптобензтиазола известно, что они наряду с выполнением функций ускорителя действуют и как противостарители. Диметилдитиокарбамат цинка, который в относительно больших количествах образуется при вулканизации тиура-мами (стр. 146 и 234), также известен своим защитным действием при старении [62—б4]. Это защитное действие, естественно, имеет решающее влияние на ширину плато. [c.38]

По химическому действию дитиокарбаматные, ксантогенатные и тиурамные ускорители вполне аналогичны, и их только с трудом можно отличить друг от друга, поэтому они рассматриваются совместно. То же относится и к производным 2-меркаптобензтиазола и к ускорителям основного характера. [c.123]

К ним относятся 2-меркаптобензтиазол, его производные и продукты присоединения, за исключением продуктов S-аминозамещения. [c.123]

На этом и основано своеобразие поведения производных 2-меркаптобензтиазола, замещенных в 8Н-грунпе, например дисульфида, или сульфенамида, которые, как известно, не проявляют заметного ускоряющего влияния до тех пор, пока у атома серы находится заместитель 2-меркантобензтиазила. Только после расщепления этих соединений при нагревании с освобождением 2-меркаптобенз- [c.180]

Чтобы можно было рассматривать особенно ценные сульфенамидные ускорители как самостоятельную группу, было принято несколько произвольное разделение ускорителей на меркаптаповые и сульфенамидные. При этом к ускорителям типа меркаптосоединений относят 2-меркаптобензтиазол, комбинации его с другими соединениями, его цинковую соль, дибензтиазилдисульфид и его комбинации. 13 ту же группу входят и некоторые другие производные 2-меркаптобензтиазола, например его гуанидиновые соли или дини-трофени.лсульфид. [c.161]

К наиболее известным и наиболее часто используемым сульфен-амидным ускорителям относятся диэтиламино-, циклогексиламино-, дициклогексиламино- и морфолильные производные 2-меркаптобензтиазола. Свойства этих ускорителей приведены в табл. VI (см. Приложения). [c.167]

Ауэрбах, проводивший исследования с радиоактивной серой 8 , полагает, что при вулканизации в присутствии 2-меркаптобензтиазола сначала наблюдается индукционный период, в начале которого содержание 2-меркаптобензтиазола надает до минимального значения, и только после этого начинается вулканизация. Именно во время индукционного периода образуется маркаптид цинка. Предполагается, что меркаптид цинка далее расщепляется с образованием радикальной или ионной формы, в результате начинается заметная вулканизация. Согласно таким представлениям следовало бы принять, что меркаптид цинка, являющийся производным 2-меркаптобензтиазола, вызывает более быструю вулканизацию, чем сам меркаптан. До настоящего времени нам не удавалось подтвердить это впрочем, в наших исследованиях мы не могли учесть различия в растворимости меркаптида цинка, образующегося в качестве промежуточного соединения, и специально введенного кристаллического вещества. [c.174]

Одними этими представлениями нельзя, однако, объяснить все формы воздействия стеариновой кислоты, нанример активирование бензтиазил-2-диэтилсульфенамида (жидкого, хорошо растворимого в каучуке ускорителя), достижение оптимальной активации при определенной дозировке стеариновой кислоты, которая для производных 2-меркаптобензтиазола зависит от стехиометрического [c.177]

Бейтмен с сотрудниками [333] (стр. 158) на основе положении современной электронной теории (аналогично тому, как было рассмотрено в .2.1.1) пришли к заключению, что механизм процесса вулканизации в присутствии 2-меркаптобензтиазола и его производных осуществляется не по радикальному, а по полярному механизму. После того как из 2-меркаптобензтиазола в начале процесса образуется меркаптид цинка, атомы связанной серы становятся электро-нофильными, чем обеспечивается возможность реакции сульфирования атома углеводорода [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология