Гексафторпентандиол

С с последующим кипячением реакционной смеси 4 ч [152, 153]. За счет обменных реакций при использовании бифункциональных диолов, например динатриевого алкоголята гексафторпентандиола, может быть осуществлено структурирование полифосфазена [151]. [c.342]

На физические свойства смешанных полиэфиров гексафторпентандиола, адипиновой и изофталевой кислот влияет изменение содержания в сополимере изофталата. Так, возрастание количества изофталата от О до 100 мол.% увеличивало температуру плавления сополимера от 34,5 до 104° С. Температура стеклования менялась от —57° до —ЗГС при увеличении содержания изофталата от О до 50 мол.% [c.205]

Фонтан и Гарзон ооэ описали фракционное растворение полимеров фелоновой кислоты в ацетоне. Для полиэфира гексафторпентандиола и адипиновой кислоты зависимость характеристической вязкости от молекулярного веса в растворе хлороформа при 30° С описывается уравнением [c.209]

Более удачный метод получения гексафторпентандиола основан на парофазном окислении 1,2-дихлоргексафторциклопентена и последующем каталитическом восстановлении образующегося перфторглутарил-хлорида до диола [39, 401. В появившемся недавно обзоре описаны синтезы других фторированных диолов [41]. [c.167]

Поскольку лишь гексафторпентандиол и тетрафтор-л-гидрохинон являются доступными фторированными диолами, почти все описанные полиуретаны получены из этих двух диолов. [c.167]

Фторированные дихлорформиаты используют для синтеза фторированных полиуретанов в качестве промежуточных соединений при получении поликарбонатных преполимеров, а также в реакциях с диаминами. Гексафторпентаметилендихлорформиат синтезирован реакцией гексафторпентандиола с хлоркарбонилпиридинийхлоридом [65, 66] [c.170]

Вскоре после этого были получены полиуретаны на основе ароматических диизоцианатов. Так, гексафторпентандиол при взаимодействии [c.171]

Полиуретан с необычными свойствами синтезирован из гексафторпентандиола и диизоцианата, содержащего фосфор [25] [c.172]

В плане систематического изучения высокофторированных полиуретанов синтезирован ряд фторсодержащих полиуретанов на основе гексафторпентандиола реакцией его как с алифатическими, так и ароматическими диизоцианатами. При взаимодействии с перфтортриметилендиизо-цианатом образуется гидролитически нестабильный полиуретан [20, 81] [c.173]

Все сложные фторированные полиэфиры с концевыми гидроксильными группами, которые использовались в качестве преполимеров для синтеза полиуретанов, были получены из гексафторпентандиола или октафторгександиола. Полиэфиры на основе этих двух фторированных диолов и нефторированных дихлорангидридов дикарбоновых кислот далее вводили в реакцию с рядом нефторированных и фторированных диизоцианатов. [c.175]

Полиуретан из гексафторпентандиола, хлорангидрида изофталевой кислоты и дифенил-4,4 -диизоцианата вулканизовали резорцином [83]. [c.176]

Более высокофторированные полиуретаны этого типа были получены реакцией тетрафтор-п-фенилендиизоцианата с полиэфиром, который в свою очередь получен из 3,3,3-трифтор-1,2-эпоксипропана при полимеризации его с помощью хлористого алюминия и натриевой соли гексафторпентандиола в качестве инициаторов [33, 84, 88]. [c.177]

ИЗ 2,4-толуилендиизоцианата и дибромбутендиола это время оказалось равным 2 и 3 ч, а полиуретан из 2,4-толуилендиизоцианата и гексафторпентандиола оставался жидким в течение нескольких суток при хранении смолы в контейнерах в отсутствие влаги. [c.181]

В книге Моргана [5] приведен следующий экспериментальный факт небольшой избыток диизоцианата благоприятствует получению полимера с максимальным молекулярным весом и оптимальными свойствами. Этот эффект связан с превращением изоцианатных групп при гидролизе их в аминные или образованием изоцианатных димеров. При получении полиуретанов из фторированных диизоцианатов этот эффект усиливается вследствие гораздо большей реакционной способности фторированных диизоцианатов по сравнению с нефторированными аналогами, что подтверждается данными работы по получению слоистых пластиков с улучшенными свойствами [80]. Гибкость стеклопластиков, приготовленных с применением полиуретанов на основе 2,4-толуилендиизоцианата и гексафторпентандиола, очень сильно возрастала, когда соотношение N O ОН при синтезе полимера было увеличено от 1 1 до 1,1 1. [c.181]

По данным термогравиметрического анализа некоторых фторированных полиуретанов их термическая стабильность того же порядка, что и нефторированных аналогов. Полиуретаны на основе тетрафтор-п-гидро-хинона менее термостабильны, чем полиуретаны из гексафторпентандиола, что аналогично более низкой термостабильности полиуретанов на [c.181]

При сополимеризации триоксана с гексафторпентандиолом в присутствии толуолсульфокислоты в качестве катализатора Холландер [3, 4] получил низкомолекулярные полиформали (УИ 835). Эти сополимеры крайне нестабильны и выделяют при стоянии формальдегид. [c.200]

Фторполиэфиры. Фторполиэфиры получаются при конденсации 2,2,3,3,4,4-гексафторпентандиола-1,5 и хлорангидрида ади-пиновой кислоты. [c.198]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексафторпентандиол: [c.206] [c.194] [c.157] [c.167] [c.168] [c.168] [c.168] [c.168] [c.171] [c.171] [c.173] [c.176] [c.177] [c.178] [c.179] [c.180] [c.180] [c.182] [c.182] [c.187] [c.190] [c.190] [c.185] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология