Медисон

Двухступенчатый прибор для анализов при обычной температуре может снабжаться как одним, так и двумя детекторами. При применении аппаратуры с двумя детекторами (Медисон, 1958), схематически представленной [c.224]

Рис. 6. Схематическое изображение двухступенчатой аппаратуры с двумя детекторами (Медисон, 1958),

Из описания способа действия прибора, в котором две колонки присоединены к одному или двум детекторам (Медисон, 1958), видно, что анализы всей смеси и выделенных фракций производятся не одновременно в каждый данный момент лишь одна часть прибора находится в рабочем состоянии. Поэтому в обоих случаях происходит лишь двухступенчатый анализ без параллельного или последовательного включения колонок. [c.225]

Известно, что гетероциклические соединения азота промоти-руют дезактивацию катализатора. Кинетические исследования многоядерных гетероциклических соединений азота затруднены побочными реакциями, которые, как сообщалось, приводят к образованию нестабильных промежуточных продуктов и последующему зауглероживанию поверхности катализатора (см. разд. 7.3.1). Это было показано работой Медисона и Робертса [c.209]

Газохроматографическое разделение смеси неорганических газов и газообразных углеводородов на одной колонке невозможно, так как неподвижные фазы, пригодные для анализа конденсирующихся газов, не позволяют разделять неорганические газы, а специальная колонка для разделения неорганических газов, содержащая активированный уголь или молекулярные сита, адсорбирует органическую часть смеси. Подобные смеси можно полностью разделить в процессе одного анализа путем применения двухступенчатого прибора (рис. 6), содержащего в одной колонке диметилсульфолан в качестве неподвижной фазы, а в другой — активированный уголь или молекулярные сита (Медисон, 1958). Переключение потоков газа производят при этом в тот момент, когда Выходящие вначале из первой колонки б неразделенные компоненты N2, О2, СО и СН4 уже достигают второй колонки 6 и первый детектор 8 обнаруживает первые компоненты смеси этана, пропана и к-бутана. Таким путем О2, N2, СО и СН4 переводятся в адсорбционную колонку, пригодную для разделения этих компонентов, и обнаруживаются вторым детектором в то время как этан, пропан и к-бутан через трехходовой кран выпускаются из прибора. [c.226]

Способ Медисона дает на 1 те перерабатываемой древесины около 6 л сточных вод. [c.339]

Из принципа действия и устройства разработанных Медисоном [251] приборов с применением двух колонок совместно [c.280]

В отличие от соединений IV и VIII у диметиламида М-ацетил-1-пролина (X) фиксация угла ф при —60° исключает реализацию формы у. Результаты конформационного анализа этого соединения, полученные В. Медисоном и Дж. Шеллманом [96], Г. Шерагой и соавт. [97], Б. Пульманом и соавт. [98] и автором данной монографии и соавт. [88, 89] показали, что при транс-конфигурации амидной группы предпочтительной является конформация 5 с параметрами ф —60°, у = 100-180°. Другая оптимальная форма R имеет резко очерченный потенциальный минимум, расположенный на 5-10 ккал/моль выше потенциального плато конформации 8. Наблюдаемый спектр КД соединения X в гептане не противоречит форме [c.172]

Зауглероживание является одной из самых главных причин каталитической дезактивации, особенно в присутствии многоядерных соединений, содержащих атомы азота. Медисон и Робертс [39] наблюдали, что термический пиролиз многоядериых соединений быстрее протекает в жидкой фазе, чем в паровой. При этом выделяется в основном метан, что указывает на деградацию кольцевидной структуры. Установлено также, что структура молекул значительно влияет на скорость образования углерода. Так, соединения, имеющие ядра антрацена или хризена, например бензантрацен, нафтацен и бензопирен, образуют углерод значительно легче, чем такие соединения, как бифенил, нафталин, фенантрен, трифенилен, пирен, флуорантрен и дека-циклен. [c.210]

Шварц и Шоу [40] показали, что реакционная способность ароматических молекул с радикалами СНз— коррелируется с энергией возбуждения ароматических ядер из их основного син-гулетного состояния в первично возбужденное триплетное состояние. В последнем углеводород проявляет двухрадикальный характер и более активен по отношению к другим радикалам. Медисон и Робертс [39] подтвердили это, обнаружив низкие энергии синглетно-триплетного возбуждения для всех углеводородов, обладающих структурой антрацена, и установили, таким образом, корреляции с высокой способностью к образованию углерода. В соответствии с этими исследованиями реакции пиролиза и образования углерода не протекают путем простой полимеризации, сопровождающейся дегидрогенизацией, но зависят от легкости активации дирадикалов и образования из них комплексов из двух молекул, которые затем могут конденсироваться с выделением водорода. [c.210]

Д. Е. Пирсон родился в 1914 г. в Медисоне (Висконсин, США) доктор философии Иллинойсского университета (ученик Марвелла). [c.315]

По третьему способу, способу Медисона (Madisson) [2], древесину обрабатывают 0,5—0,6%-ной серной кислотой при температуре 150—180° С. Гидролизат перерабатывается в дальнейшем на древесный сахар. Сточные воды в этом процессе образуются только в виде конденсата при выпаривании раствора, содержавшего 5% сахара и охлаждающей воды. [c.339]

Выход спирта на 1 те воздушно-сухой древесины составляет по способу Шоллера 240 л, а по способу Медисона — 184 л. [c.339]

Пример 1. Газохроматографическое разделение смеси неорганических газов и газообразных углеводородов в одной колонке не представляется возможным, так как предназначенные для анализа конденсирующихся газов неподвижные жидкие фазы не разделяют неорганические газы, а колонки с активным углем или молекулярными ситами, обеспечивающие разделение неорганических газов, адсорбируют органические компоненты смеси. Применение двухступенчатого прибора Медисона [251] (рис. 1У.48) с диметилсульфолано.м в одной колонке и молекулярным ситом — в другой (неподвижные жидкие фазы) позволяет полностью разделить такую смесь в одном анализе. Переключение потока газа проводится в тот момент, когда N2, О2, СО и СН4, первыми элюирующиеся из колонки /, уже достигли колонки II, а детектор / регистрирует первый компонент разделяемых соединений — этана, пропана и н-бутана. Таким образом, О2, N2, СО и СН4 направляются в адсорбционную колонку, способную разделять эти компоненты, и регистрируются в де- [c.282]

Вопрос о разрушении ФОС в организме был изучен Мазуром в 1946 г. [43. Он обнаружил, что фермент, названный им ДФФ-азой , находится преимущественно в печени. Эта и подобные ей системы были подробно изучены Моунтером и Аугустинссоном. Более широкое использование новых ФОС, которые могут давать различные продукты распада, внесло дополнительные сложности в эту область. Эту проблему можно было решать только с помощью хроматографических методов. Так, группа Меткафа в Риверсайде (Калифорния) успешно применила для этой цели хроматографию на бумаге. Возглавляемая Касида лаборатория в Медисоне (Висконсин) широко использует в настоящее время для количественного анализа ФОС хроматографию на колонках. Можно надеяться, что эти методы помогут нам установить, в какой мере изменения чувствительности к ФОС могут быть связаны с расщеплением или активацией этих соединений в организме. [c.17]

Для установления промышленной технологии Велдонспринг-ского металлургического завода продолжались исследования в Бриджпорт Брасс и в Доу Кемикал Компани в Медисон (шт. Иллинойс) но совместным программам Меллинкродт Кемикал Уоркс . Исследования по методу нагрева, конструкциям матрицы, смазкам и другим технологическим вопросам закончены, и в настоящее время процесс прессования у-урана применяется на заводе. [c.391]

Транспортная РНК низкомолекулярная, ее молекулярный вес варьирует в пределах 25 000—35 000, она содержит в своей молекуле 60—90 нуклеотидных остатков. Транспортная РНК находится в растворимой форме в клеточном соке, не образуя прочных комплексов с белками, поэтому ее иногда называют условно растворимой РНК (сокращенно с-РНК или 5-РНК). В этом направлении в Советском Союзе работают многие ученые (Баев, Киселев, Кочетков, Будовский, Кнорре). Не так давно в разных странах удалось расшифровать состав и последовательность расположения нуклеотидов у четырех дрожжевых т-РНК, специфичных к аланину (Холли — США), серину (Захау—ФРГ), тирозину (Медисон — Англия) и валину (Ба- [c.80]

Р и с. 6. Схематическое изобра-жеиио двухступенчатой аппаратуры с диумя детекторами (Медисон, 1958). [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология