Палладия комплексы циклобутадиеновые

Аналогичные или близкие представления о механизме димеризации олефинов выдвигались исследователями, использовавшими в качестве катализаторов я-аллильные комплексы никеля [47], циклобутадиеновые комплексы никеля в сочетании с кислотами Льюиса [179, 186, 201], а-арильные производные никеля в сочетании с эфиратом трехфтористого бора [225], а также комплексы кобальта [226], палладия [227, 228] и родия [177]. Отмечалась возможность использования этих представлений и для объяснения механизма других реакций, протекающих под влиянием катализаторов того же типа [223]. В частности, гидридный механизм предложен для объяснения содимеризации олефинов с диенами [229], для димеризации стирола [230], содимеризации этилена со стиролом [231]. [c.83]

Если дифенилацетилен превращается, взаимодействуя с хлористым палладием, в гексафенилбензол, в циклобутадиеновые и циклобутенильные комплексы [264, 265, 544, 549], то метилфенил- и этилфенилацетилены, наряду с гексазамещенным бензолом, образуют два комплекса [264, 270] состава Ь4Рс1С1 (XI) и Ь4Р<12С12 (XII), где Ь-КС = СК. [c.131]

Взаимодействие соответствующих солей с толаном приводит к образованию циклобутадиеновых производных палладия и железа. Натрий(или аммоний)хлоропалладит или же хлорид бис(бензонитрил)палладий взаимодействует с толаном в водном этаноле или смеси этанол — хлороформ с образованием комплекса, при действии на который сухого хлористого водорода в хлороформе получается хлорид тетрафенплциклобутадиенпалладия(П) [82], возможно, в виде димера [83—86] [c.357]

Дикобальтоктакарбонил реагирует также с галогенидами тетраарил-циклобутадиенпалладия, образуя комплексы XXIX—GXXXII [142—144]. В отличие от других реакций переноса лигандов Со2(СО)е взаимодействует с циклобутадиеновыми комплексами палладия только в гомогенных условиях [142]. [c.39]

Большинство реадций переноса циклобутадиенового лиганда протекает в гетерогенных условиях, и в настоящее время имеется мало сведений об их механизме. Согласно Мейтлису [18], реакции переноса имеют две главные стадии. Первая — образование комплекса карбонила металла с галогенидом циклобутадиенпалладия и вторая перенос циклобутадиенового лиганда с палладия на другой металл. Вероятно, ни на одной из этих стадий не образуется свободный циклобутадиен, и перенос лиганда происходит внутри промежуточного реакционного комплекса, например комплекса типа А в случае тетракарбонила никеля. Образование побочных продуктов и небольшой выход циклобутадиеновых комплексов для карбонилов некоторых металлов позволяет предположить, что первая стадия реакции протекает несколько легче, чем вторая. [c.40]

Ж. Реакции циклобутадиеновых комплексов никеля, палладия и платины с нуклеофильными реа]гентани [c.50]

Циклобутенильные комплексы образуются также при действии спирта на циклобутадиеновые комплексы, содержащие цепочку атомов палладия связанных галоидными мостиками [111]. Присоединение гидроксил-ион происходит при разбавлени водой раствора таких комплексов в дцметил-формамиде [52], например [c.51]

В 1968 г. появилась работа Таканаши и Цуи [166], посвященная реакциям (РЬ4С4Р(1С12)2 с эфирами малоновой кислоты и ацетилацетоном. Однако эти авторы приписали полученным веществам строение, которое нельзя считать-правильным. По аналогии с продуктами присоединения других нуклеофильных реагентов к циклобутадиеновым комплексам палладия соединения, син- [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология