Другие продукты присоединения

Как считают авторы [84], малеиновый ангидрид может давать и другие продукты присоединения к натуральному каучуку, если реакция проводится без радикального инициатора при высоких температурах (180—220°С) [c.67]

Известны и другие продукты присоединения фтористого водорода к фторидам активных металлов, например KF. 2HF, KF. 3HF. Они кристаллизуются и обладают определенными температурами плавления, [c.255]

Для обнаружения уроновых колец в продуктах конденсации применяется метод ксиленольного расщепления, основанный на более низкой растворимости продуктов присоединения ксиленола к уроновому кольцу, чем других продуктов присоединения. [c.52]

Поскольку атомы углерода кольца копланарны, стереоизомерия невозможна для бензольного кольца, хотя она проявляется в случае продукта его полного восстановления — циклогексана (гл. 4). Это различие следует иметь в виду, если рассматриваются структуры гидрированных замещенных бензолов или других продуктов присоединения к бензолу. Кроме того, если бензольное кольцо содержит два или более заместителя (здесь принимается, что структура этих заместителей не может быть причиной изомерии), то возникает изомерия положения, определяемая взаимным расположением заместителей. Если имеется лишь две группы, то, идентичны они или пет, могут существовать три изомера в зависимости от положения — орто, мета или пара — второй группы по отношению к первой. Если имеется три группы, то число изомеров зависит как от их природы, так и от их взаимного расположения. Если все три группы одинаковы, то возможны три изомера. Если лишь две одинаковы, то возможны шесть изомеров. Если все три группы разные, то могут существовать десять изомеров. [c.296]

Предпосылкой для рационального наименования координационных соединений является знакомство в основных чертах с их строением. Поскольку это строение неизвестно, для двойных солей и других продуктов присоединения приходится сохранять обычные способы обозначения. [c.398]

О некоторых других продуктах присоединения нитрилов см. 97. [c.92]

Помимо кислот, третичные амины способны присоединять галоидные алкилы с образованием аналогичных солям аммония солеобразных комплексных производных по схеме NR3 -f Rr = [NR4]P. Простейшим примером может служить хлорид Тетра-метиламмония — [Н(СНз)4]С1, разлагающийся на газообразные N( Hs)3 и H3 I (т. пл. —98, т. кип. —24 °С) лишь выше 230 °С. Для иона [N( H3)4] дается d(N ) = 1,49 А и k(N ) = 5,5. Отвечающее ему свободное основание выделяется из водного раствора в виде кристаллогидрата [N( H3)J0H-бНзО (т. пл. 63 °С) и по силе приближается к NaOH (т. е. оно несравненно устойчивее и сильнее, чем NH4OH). Из других продуктов присоединения к триметиламину следует отметить кристаллические СНз)зЫ PFs, ( H3)3N-S02 и ( H3)3N-Ij. В последней молекуле группа N11 линейна с расстояниями d(Nl) = 2,27 и (П) = 2,83 А. [c.555]

В нескольких случаях вместо описанных выше были получены другие продукты присоединения. Так, из 4-цианнафтохи-нона-1,2 и ацетальдегида получен соответствующий метилкетон [c.386]

Другие продукты присоединения. Хорошо известна способность пиридина к образованию продуктов присоединения с галогенами [45]. Если к водному раствору пиридина добавлять бромную воду, то выпадает осадок красного кристаллического вещества состава СзНзМ-Вгг.Более удобно его получать в растворе четыреххлористого углерода. Полученный продукт присоединения реагирует далее с бромистым водородом, образуя соль это указывает на то, что пербромид пиридина XXXIV еще обладает свободной парой электронов. [c.326]

Названия других продуктов присоединения (сольваты, клатраты и др,) также составляют из названий составньгх частей, которые ставят в именительном падеже и разделяют тире стехиометрическое отношение указьшают арабскими цифрами в ввде дроби в круглых скобках, причем первая цифра отвечает той составной части, которая в названии стоит первой. [c.22]

В то время как нитроэтилнитрат и другие продукты присоединения алифатического ряда удалось выделить и идентифицировать, аналогичные соединения для углеводородов ароматического ряда выделить не удалось. [c.49]

Нитропиридин дает соединение (548) и другие продукты присоединения [ср. полимеризацию 4-галогенопиридинов (стр. 86)]. [c.87]

Бромид свинца образует такие же двойные соли и другие продукты присоединения, как и хлорид винца. Из крепкого раствора бромистого водорода он кристаллизуется в виде гидрата РЬВГг-ЗНаО кроме того, он может также присоединять НВг. [c.597]

Состав экстрагирующего соединения, но-видимому, не определялся, но почти нет сомнений, что извлекается (мономерный) трибромид АзВГд. По данным Олшера и Секерского [103], AsBr,, образует с ароматическими углеводородами — бензолом, толуолом и другими — продукты присоединения типа АзВгд S. [c.186]

При присоединении брома к норборнадиену (XVI) наряду с другими продуктами присоединения получается дибромид XVII [1] [c.223]

Естественно возникает вопрос, происходит ли присоединение обеих частиц адденда од1Ювременно или ступенчато. Почти все реакции присоединения, разбираемые в данной главе, протекают ступенчато. Прежде чем приступить к детальному рассмотрению реакций присоединения, необходимо рассмотреть характерные экспериментальные данные. При присоединении брома к этилену обычно образуется 1,2-дибром-зтан, но в присутствии хлористого натрия или нитрата натрия образуются другие продукты присоединения [c.25]

Бромид висмута BiBrg и иодид висмута ВПз аналогичны хлориду. Бромид висмута образует желтые кристаллы с удельным весом 5,60, плавящиеся при 218° в темно-красную жидкость. Иодид висмута — блестящие темно-коричневые кристаллические листочки с уд. весом 5,8 и т. пл. 408°. Он значительно менее растворим в воде, чем хлорид, а потому из растворов осаждается ионами иода. Бромид висмута под влиянием воды легко переводится в бесцветный оксибромид, тогда как иодид вследствие своей незначительной растворимости — только при кипячении. Оксииодид висмута, кирпично-красный тяжелый порошок, применяется в медицине. Как бромид, так и иодид висмута образуют комплексные бромо- и иодовисмутаты, а также и другие продукты присоединения. [c.655]

Были изучены также другие продукты присоединения диметилкетена, причем в большинстве случаев было обнаружено, что при умеренной температуре они распадаются на свои составные части. Для иллюстрации приведем примеры [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология