Рольф

ГО окисление смазочного масла. Кислород, растворяясь в углеводородах лучше, чем в воде, легко поглощается маслами. При по вышении температуры количество поглощенного кислорода с течением времени увеличивается. На рис. 5 показана зависимость поглощения кислорода 1 г масла при температурах 120 и 130°С от времени [124]. По Рольфу [124], объем поглощенного кислорода в мл на 100 г масла при данной температуре в зависимости от времени т описывается уравнением где й = onst. [c.15]

По вопросам розничной продажи обращаться по адресу 129626, Москва, а/я 66,000 Рольф . [c.364]

ООО Рольф г. Москва, пр Мира, 106, тел. (095) 956-05-34, 956-50-21. [c.364]

Аналогичный метод используют Рольф и др. [1119]. [c.208]

Для установления закономерности скорости, роста трещин имеются различные способы [20]. Некоторые из них чисто эмпирические и не нашли широкого применения, так как удовлетворительно описывают лишь конкретные условия проведенных экспериментов. Так, Рольф и Мане [21 ] дают измерение скорости роста трещины в плитах из низкоуглеродистой стали толщиной около 19 мм и шириной 127—180 мм. Трещины инициировались сверлением небольших отверстий в центре образца, в которых затем выполнялись боковые надрезы шириной около 0,2 мм. Циклическая (знакопеременная) нагрузка прикладывалась в осевом направлении. Большинство испытаний велось с постоянной амплитудой номинального напряжения, при этом растягивающая нагрузка в ходе испытания периодически снижалась, чтобы обеспечить постоянство фактического растягивающего напряжения в опасном сечении нетто образца. Сжимающая нагрузка сохранялась постоянной исходя из предположения, что во время цикла сжатия трещина не развивается. Было определено, что при данных условиях нагружения после короткого периода замедленного развития трещины устанавливается практически постоянная скорость ее роста с возрастанием числа циклов. На рис. 2.20 показана зависимость скорости роста трещины от величины переменного напряжения для плиты шириной 127 мм. [c.73]

Из выражения (2.15) видно, что скорость роста трещин зависит от напряжения и от отношения 4//о, но не зависит от абсолютных величин 1с и /ц. Иными словами, для роста трещины, например, от 0,25 до 0,5 мм или от 25 до 50 мм требуется одно и то же число циклов нагружения. Можно подумать, что это противоречит выводу Рольфа и Манса о том, что скорость роста трещины постоянна и определяется номинальным напряжением, однако детальный анализ показывает, что это противоречие кажущееся. Дело в том, что в испытаниях роста конечная длина трещины была практически несопоставима с шириной образца, поэтому заметного изменения уровня напряжений не было. Рольф и Мане также обнаружили, что в начальной стадии скорость роста трещины возрастает при увеличении ее длины. [c.74]

Рольф [697] показал, что ТБФ, очищенный от дибутил- и моно-бутилфосфата, при 1—4 N кислотности экстрагирует цирконии в значительно меньшей степени (от О до 62%), чем неочищенный ТБФ, и только при 10—12 N кислотности очищенный и неочищенный препараты ТБФ экстрагируют цирконий одинаково. Вероятно, при высокой кислотности в процессе экстракции в ТБФ образуются небольшие количества ДБФ, количественно экстрагирующего цирконий. Действительно, при добавлении к 10 мл ТБФ, очищенного от ДБФ, 0,8 жг ДБФ, экстрагировалось 100% Zr ( 30л1г). Таким образом, экстрагируемость циркония ТБФ автор связывает с наличием в нем ДБФ, образующегося в результате кислотного гидролиза ТБФ. Количество ДБФ возрастает с кислотностью и во времени. Для микрограммовых количеств цирконияг в азотнокислой среде ДБФ более пригоден, чем ТБФ [ 5]. Другие авторы [203, 3201 показали, что если экстрагировать цирконий из солянокислого раствора 0,2 N H I), то возможно полное извлечение малых количеств циркония 50%-ным раствором ТБФ в метилбутил-кетоне, хлороформе и керосине. Хороший способ извлечения циркония из органической фазы — реэкстракция в 4 М раствор H Fj. [c.88]

Рольф Хьюсген родился в 1920 г. в Герольштейне (Германия) доктор философии Мюнхенского университета. [c.515]

Если другие компоненты анализируемого раствора не взаимодействуют с серебром или ртутью, для определения миллиграммовых содержаний хлоридов можно применять меркуриметриче-ское или аргентометрическое титрование. Если требуется высокая чувствительность, применяют спектрофотометрический метод с использованием роданида ртути. В некоторых других случаях используют ионоселективные электроды. Очевидное преимущество ионоселективных электродов заключается в экспрессном определении и в возможности автоматизации анализа, что особенно важно, когда необходимо анализировать большое число проб. По-видимому, нет современных обзоров по методам определения хлоридов. Обзор Армстронга, Жиля и Рольфа [22] содержит ценную информацию о методах анализа, разработанных ко времени его публикации. Обзоры, посвященные более узким вопросам, будут упоминаться в соответствующих рубрикациях этого раздела. [c.290]

В сборнике помещены работы немецких специалистов-химиков и медиков (хирургов и ортопедов). Редактор сборника и автор ряда работ — Рольф Гейнце, директор хирургической больницы в Карл-Маркс-Штадте кроме того, в сборник включены работы д-ра Фрица Анштета — директора туберкулезного санатория, д-ра Р. Бернера — старшего врача глазной клиники Берлинского университета имени Гумбольдта, профессора Петера Фридриха Матцена — директора ортопедической универсальной клиники. [c.5]

Д-р РОЛЬФ ГЕЙНЦЕ (директор Хирургической больницы в Карл-Маркс-Штадте) [c.80]

Если известна энергия активации, то можно вычислить константу скорости, предположив, что в этих условиях каждое столкновение между молекулами растворителя и растворенного вещества приводит к реакции. Вычисленные таким образом величины лежат гораздо ближе к наблюдаемым константам скорости, чем в случае нормальной реакции второго порядка в газе или в растворе (Мельвин-Юз и Рольф, 1932 г.). В случае реакции уксусного ангидрида в этиловом спирте все же остается расхождение между вычисленной и наблюдаемой константами скорости в 630 раз. Однако это может быть частично вызвано неточностью подсчета числа столкновений между молекулами растворителя и растворенного вещества, частично и тем, что правильность взятой для расчетов величины энергии активации можно подвергнуть сомнению (стр. 201). [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология