Уксусный ангидрид реакции

Напишите уравнение химической реакции взаимодействия кислоты салициловой с уксусным ангидридом (реакция идет при нагревании до 50—60 ). [c.236]

Синтез нитроэфиров проводится двумя методами. Первый состоит в этерификации агликонов и гликозидов концентрированной азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида. Реакция проводится кратковременно при пониженной температуре (-10-40 ) с последующей хроматографической очисткой целевых веществ. Выход составляет 30-50% от расчетного. [c.292]

Сложные эфиры уксусной кислоты часто получают реакцией фенолов с уксусным ангидридом. Реакцию проводят при слабом нагревании в присут- [c.67]

Наиболее общий метод получения Ы-оксидов ароматических азотсодержащих гетероциклов их окисление, например, пероксидом водорода в смеси с уксусной кислотой или уксусным ангидридом (реакция 1). [c.99]

Масляный альдегид Масляный ангидрид, НаО Бутираты кобальта и меди в масляной кислоте, в составе катализаторного раствора уксусный ангидрид — 25,8%, бутилацетат 70,0%, раствор бутиратов кобальта и меди — 4,2%, без уксусного ангидрида реакция не идет 80° С, поток воздуха 550—800 м 1м ч. Выход на загруженный альдегид 36—40% на окисленный альдегид — 58—61% [1039] [c.801]

Масляный альдегид Масляный ангидрид Бутират кобальта — бутират меди (1 1) 4,2 об. % раствора этих солей в масляной кислоте смешивается с 70% бутилацетата и 25,8% уксусного ангидрида (без уксусного ангидрида реакция не идет) 80—81° С. Выход 36—40% на загруженный и 58—61% на окисленный альдегид [865]. См. также [866] [c.1286]

Для пропионового альдегида и уксусного ангидрида реакцию можно представить следующим уравнением [c.254]

Таким образом, меняя условия проведения и катализатор окисления бензальдегида в уксусном ангидриде, реакцию можно провести по трем направлениям альдегид может превращаться в перекись ацетилбензоила, окисляться в бензойную кислоту и ацилироваться в бензилидендиацетат. [c.97]

В цилиндр наливают 100 мл воды, измеряют температуру и приливают уксусный ангидрид. Реакция протекает менее энергично, чем с хлористым ацетилом, но при помешивании реакционной смеси термометром наблюдается повышение температуры на несколько градусов. [c.188]

При ацетилировании уксусным ангидридом реакция осложнена автокатализом [18] и скорость ее в чистом бензоле определяется уравнением (приа = ) [c.124]

Этот тип окисления СН 2-групп дает с высоким выходом кетоны. Используя в качестве растворителя уксусный ангидрид, реакцию можно затормозить на этой стадии, в результате чего образуются диацетильные производные кетонов. Когда СНз-группа находится в положении, смежном с кетогруппой, то образуются двухосновные [c.433]

Ангидриды карбоновых кислот. Общий способ их получения. Уксусный ангидрид. Реакция ацилирования. Хлорангидриды карбоновых кислот. Общий способ их получения. Хлористый ацетил. Фосген. [c.108]

При повышении температуры может иметь место взаимодействие сульфоксидов с уксусным ангидридом (реакция Пуммерера). [c.104]

Разделение предельных и непредельных сульфидов. Полнота превращения сульфоксидов в ненасыщенные сульфиды нагреванием с уксусным ангидридом (реакция Пуммерера) также контролируется методом ТСХ, в качестве элюента используют ацетон — четыреххлористый углерод или хлороформ. [c.108]

Структура продуктов нитрования 1-фенилпиразолов в значительной степени зависит от применяемых реагентов. При нитровании в уксусном ангидриде реакция обычно идет по положению [c.452]

Однако в присутствии уксусного ангидрида реакция протекает иным путем и приводит к образованию производных к-нитрокорично-го эфира нитроамин (I) ацетилируется, легко отщепляет ацетамид и превращается в непредельное нитросоединение (III). Уксусный ангидрид, связывая амин, понижает его основность и тем самым ослабляет каталитическое действие [c.107]

При двухстадийном процессе с участием уксусного ангидрида реакцию ведут в двух различных аппаратах. В первом используют [c.465]

В кружку из полиэтилена емкостью 200 мл наливают 11,5 г (0,23 моль) 40%-ной фтористоводородной кислоты и, энергично перемешивая содержимое кружки (мешалка должна быть из пластмассы), всыпают порциями 2,5 г (0,04 моль) сухой борной кислоты, а затем 2,75 г (0,013 моль) окиси ртути. Для связывания воды, введенной с фтористоводородной кислотой, добавляют 44 г (41 мл, 0,39 моль) уксусного ангидрида. Реакция сопровождается выделением тепла, поэтому необходимо поместить кружку в посуду с холодной водой. Скорость прикапывания ангидрида регулируют так, чтобы из катализатора не выделялся белый дым. Выделение белого дыма показывает, что скорость прикапывания слишком высока и температура смеси превышает 40 X. [c.87]

То, что при добавке уксусного ангидрида реакция сульфоокисления протекает без затухания, свидетельствует об одном и том же механизме процесса как для углеводородов первой, так и второй групп. Образование сульфоновой перкислоты,, если только оно уже каким-нибудь образом началось, протекает затем само собой у обеих групп углеводородов. [c.496]

При двухстадийном процессе с участием уксусного ангидрида реакцию ведут в двух разных аппаратах. В первом используют ( )отохимическое инициирование, причем в реакционную массу пводят уксусный ангидрид и поддерживают температуру 40°С, при которой образуется ацетилсульфопероксид. Второй этап осущест-нляют при 60 °С в другом аппарате, куда поступают реакционная масса из первого реактора и смесь сернистого ангидрида с кислородом. [c.342]

При этом лимитирующей процесс реакцией является реакция (е). Повышение концентрации радикалов СН3СО, определяющих выход уксусного ангидрида, способствует разбавление окислительного газа до содержания кислорода 7—9% об. и проведение процесса в диффузионной области при температуре не выше 50—60°С. Чтобы снизить вероятность реакции гидролиза образовавшегося уксусного ангидрида (реакция г) из системы необходимо удалять воду. Этого достигают введением добавок, образующих с водой легко удаляемые азеотропные смеси, например, этилацетата или диизопропилового эфира. При соблюдении этих условий продукт, образующийся при совместном получении уксусной кислоты и уксусного ангидрида, содержит их в отношении (3+5) (7+5). [c.313]

При нитровании аминов в сильнокислых растворах обычно наблюдается жега-ориентация, поскольку частицы, действительно участвующие в реакции нитрования,— это сопряженные кислоты аминов. В условиях меньшей кислотности нитруется свободный амин и наблюдается орто — пара-ориентация. И хотя свободное основание может присутствовать в значительно меньших количествах, чем сопряженная кислота, оно намного более активно в отношении реакции ароматического замещения (разд. 11.3). Учитывая эти факторы, а также то, что первичные ароматические амины легко окисляются азотной кислотой, перед нитрованием их часто защищают обработкой ацетилхлори-дом (реакция 10-54) или уксусным ангидридом (реакция [c.334]

Отдавая предпочтение второму пути, Бредерек с сотр. [76] указывают на возможность выделения промежуточного N, N -ди-карбамилформамидина (51%) при нагревании компонентов с каталитическими количествами хлорида аммония при 165° в течение 5 ч и последующее количественное превращение его в X нагреванием в вакууме при 175° 15 ч. В уксусном ангидриде реакция идет с образованием аддукта X с мочевиной, что хорошо доказано спектральным анализом [75]. [c.141]

При применении 10%-ной азотиой кислоты получены следующие результаты в уксусном ангидриде реакция протекает почти мгновепно в ацетоне нитрование в течение 3 час. дает выход нитрофенолов 80% в эфире через 12 час. выход составляет 68% в смеси спирта (2 ч.) и уксусной кислоты (1 ч.) получен выход 75% через 48 час., а в абсолютном спирте — выход 55% через час. Отношения количеств изомерных нитрофенолов изменяются в зависимости от примененного растворителя, как это видно из табл. 6 (концентрация азотной кислоты 10%, температура реакции 10° за исключением первых двух опытов, где нитрование проводилось при 25°). [c.98]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную эффективным обратным холодильником, мешалкой и термометром, погруженным в жидкость, помещают 25 г арабоната кальция и 75 г уксусного ангидрида. Смесь перемешивают и нагревают до 50—55°, после чего через обратный холодильник постепенно приливают 75 г 20—25%-ного раствора хлористого водорода в уксусном ангидриде. Реакция обычно начинается [c.121]

Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой с хлоркальциевой трубкой и обратным холодильником, верхний конец которого закрывают хлоркальциевой трубкой и ловушкой для поглощения хлороводорода , помещают в водяную баню (рис 49). В колбу вносят 40 мл бензола и 32 г тонко измельченного хлорида алюминия В капельную воронку наливают 10 мл уксусного ангидрида. Охлаждая колбу холодной водой, при энергичном перемешивании. в смесь осторожно по каплям в течение 30 мин приливают уксусный ангидрид. Реакция ацилирования сопровождается выделением теплоты, смесь разогревается, происходит бурное выделение хлороводорода. Когда все количество уксусного ангидрида будет прилито в смесь, колбу нагревают на водяной бане (температура бани 80—85°С) в течение 45 мин для завершения реакции. Охлажденную до комнатной температуры реакционную смесь выливают в стакан, содержащий 80 мл воды со льдом В случае выделения осадка основной соли алюминия его растворяют, добавляя раствор 10%-ной соляной кислоты. Раствор переносят в дели- [c.148]

Ангидрид боруксусной кислоти получается действием Оорной кислоты на уксусный ангидрид. Реакция протекает энергично. Продукт обра.зует иглы, плавящиеся Лри 150 — 1 2° (с разложением), и имеет строение пиробората [c.156]

В двугорлую колбу помещают 30 г (0,32 М) 2-аминопи-ридина и медленно прибавляют 32,7 г (0,32 М) уксусного ангидрида. Реакция идет с выделением тепла, при этом 2-ами-нопиридин переходит в раствор, который окрашивается в 16 [c.16]

Окисление олефинов. Две группы исследователей (I, 21 одновре-ме]1ио сообщили, что под деиствтел М. а. в присутствии уксусной кислоты олефинь окисляются до v-лактонов. С уксусным ангидридом реакция ус Юряется, а также повышается выход продукта. Реко- [c.261]

Наконец, Теллер и Грундман [194] выяснили характер реакции между арилсульфонилантраниловыми кислотами и двумя молями уксусной кислоты (в виде уксусного ангидрида)—реакции, впервые открытой Аншютцем и [c.44]

Окисление олефинов. Две группы исследователей [, 2] одновре- lenHO сообщили, что под действием М. а. в присутствии уксусной кислоты олефины окисляются до -лакторюв. С уксусным ангидридом реакция ускоряется, а также повышается выход продукта. Реко- [c.261]

Ацилирующими агентами при получении 4-ацетиланизола могут служить ацетилхлорид в присутствии катализатора Zn lg/ цеолит H-Y, модифицированного микроволновым облучением (конверсия анизола 51 % и соотношение л-/о-изомеров 94/6) [297] уксусный ангидрид - реакция проводится в нитробензоле при использовании в качестве катализатора катионообменных мезопористых глин - Fe и Zn -монтмориллонитов [298] уксусная кислота - на катализаторе H-ZSM-5 (Si/Al = 30) [299]. Однако в последнем случае селективность образования 4-ацетиланизола низка (0.5 %), в то же время селективность ацили-рования с участием пропионовой кислоты возрастает до 60 %, а при использовании масляной и высших кислот достигает 80 %. [c.135]

Тетранитрометан С(N02)4 получается побочно в небольших количествах при действии азотного ангидрида и нитрующих смесей (HNO3 + H2SO4) на многие органические соединения. В лабораториях его готовят осторожным действием N2O5 на уксусный ангидрид (реакция протекает весьма сложно). Тегра-нитрометан — бесцветная, тяжелая, летучая жидкость, нерастворимая в воде перегоняется при 125,7° С, при низких температурах застывает и плавится при +13°С. Тетранитрометан часто применяется как реактив на непредельные соединения, с которыми он дает интенсивную желтую окраску. [c.509]

Оптически активные сульфоксиды рацемизуются также в три- фторуксусной кислоте, причем минеральные кислоты и азотнокислый калий катализируют перегруппировку, а вода оказывает замедляющее влияние [145]. Рацемизация также имеет место в уксусном, ангидриде, реакция катализируется уксусной кислотой и кислотами Льюиса [145, 146]. При реакциях рацемизации сульфоксидов образующийся ацетилиевый ион реагирует с сульфоксидом, давая ацетоксисульфониевый ион [146] рацемизация затем осуществляется путем обмена ацетатных групп через симметрич- [c.181]

В настоящее время установлена возможность регенерации уротропина из формальдегида (конечного продукта расщепления) и нитрата аммония в кислой среде. Кроме того, Райт [28] считает, что в безводной системе, где присутствует уксусный ангидрид, реакция нитролиза идет как с ионом нитрония, так и с ионом нитроцидия по схеме [c.516]