Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Межфазная поликонденсация и поверхностное натяжение

    Турецкий ai Соколов [548] придают большое значение поверхностному натяжению на границе раздела жидкостей при межфазной поликонденсации, так как при увеличении поверхностного натяжения растет молекулярный вес получаемых полиамидов. [c.122]

    Поверхностное натяжение на границе раздела фаз. Экспериментально установлено, что для получения высокомолекулярных полимеров при межфазной поликонденсации необходимо определенное поверхностное натяжение на границе раздела фаз. Влияние данного фактора особенно проявляется при проведении процесса в динамическом режиме, т. е. с перемешиванием системы. Предполагается [1], что поверхностное натяжение влияет на структуру и свойства образующейся на границе раздела полимерной пленки, а также создает условия для направленных (встречных) потоков реагентов. Для ароматических полиамидов, как это видно из рис. 1.24, характерно повышение молекулярного веса с увеличением поверхностного натяжения на границе раздела фаз. [c.54]


    Небольшая вязкость полимеров, образующихся при межфазной поликонденсации в системе, состоящей из двух органических жидкостей, может быть объяснена низким поверхностным натяжением на границе раздела жидкостей. Следует отметить также низкие выходы продукта несмотря на отсутствие гидролиза. Это, очевидно, связано с небольшой скоростью основной реакции за счет малой полярности среды, а также недостаточно полным отводом хлористого водорода из зоны реакции. [c.192]

    Роль границы раздела. Поверхностное натяжение при межфазной поликонденсации, как и при всякой другой реакции, протекающей на границе раздела, играет очень большую роль . Однако работы, специально посвященные влиянию поверхностного натяжения на протекание процесса, почти отсутствуют. [c.204]

    Установлено , что необходимым условием для получения высокомолекулярных полимеров методом межфазной поликонденсации является определенная величина поверхностного натяжения на границе раздела жидкостей. [c.204]

    Несмотря на достаточную обоснованность целого ряда выводов относительно роли поверхности раздела, прямых экспериментальных данных о механизме влияния поверхностного натяжения на межфазную поликонденсацию в настоящее время нет. Поэтому излагаемая ниже картина влияния поверхности раздела нуждается в дополнительных экспериментальных доказательствах. [c.205]

    Влияние поверхности раздела жидкость — жидкость на дальнейший ход процесса межфазной поликонденсации следует хотя бы из того факта, что количество полимера, получающегося непосредственно на границе раздела жидкость — жидкость, ничтожно мало по сравнению с общим количеством синтезируемого полимера. Роль поверхности раздела жидкость — жидкость и влияние поверхностного натяжения можно представить следующим образом. [c.205]

    Следует отметить некоторые другие возможности непосредственного влияния границы раздела на ход процесса межфазной поликонденсации. Межфазное натяжение, например, влияет на расположение полимерных цепей в плоскости раздела, как бы растягивая эти цепи в плоскости. Это мнение подтверждается результатами исследования свойств поверхностных пленок некоторых высокополимеров (полипропиленоксид, ряд поливиниловых эфиров с молекулярным весом 1000) на границах раздела вода — воздух и вода — декан . Было найдено, что если минимальная площадь, занимаемая молекулами полимера, равна [c.207]


    Возможность успешного проведения таких процессов следует из анализа основных закономерностей поликонденсации на границе раздела фаз (см. гл. VI). Одним из необходимых условий для проведения газофазной поликонденсации, как и в случае межфазной поликонденсации, является большое поверхностное натяжение (табл. 50). [c.227]

    Турецкий и Соколов [92] сопоставили величину молекулярного веса полиамидов, синтезированных межфазной поликонденсацией, с поверхностным натяжением на границе раздела фаз и отметили, что с его увеличением молекулярный вес полимеров увеличивается. В табл. 161 приведены полученные ими данные для межфазной поликонденеации хлорангидрида терефта- [c.491]

    На процесс суспензионной поликонденсации и на размер получаемых гранул ионообменной смолы оказывают влияние многие факторы и, прежде всего, межфазное поверхностное натяжение на границе раздела конденсационная масса— дисперсионная среда, вязкость конденсационной массы и дисперсионной среды, температура, количественное соотношение компонентов дисперсной системы и соотношение их плотностей. Кроме того, значительное влияние оказывают геометрические размеры и форма аппарата, а также форма и скорость вращения мешалки. [c.67]

    Во-вторых, при обсуждении влияния межфазного натяжения необходимо иметь в виду макроскопический механизм процесса. Действительно, проводя поликонденсацию в формально одинаковых системах, мы имеем дело с совершенно различными процессами по их лимитирующим стадиям. Естественно, что для различных режимов роль границы раздела будет разной. Наиболее сильное ее влияние и, следовательно, влияние добавок поверхностно-активных веществ — эмульгаторов следует ожидать при поликоиденсации непосредственно на поверхности раздела фаз. Это влияние в первую очередь выразится в изменении концентрации мономеров иа поверхности раздела. Так, концентрация поверхностно-активных веществ (какими и являются многие ароматические диамины) в поверхностном слое может быть в 10 раз больше их концентрации в объеме. [c.205]

Рис. 1.24. Зависимость характеристической вязкости поли-/г-фени-лентерефталамида от поверхностного натяжения на границе раздела фаз при межфазной поликонденсации в динамических условиях. Поверхностное натяжение изменяли добавлением поверхностно-активных веществ в системах октан — вода (о) и ССЦ — вода ( ) и изменением природы органической фазы (X) [99]. Рис. 1.24. <a href="/info/1388984">Зависимость характеристической вязкости</a> поли-/г-фени-лентерефталамида от <a href="/info/3329">поверхностного натяжения</a> на <a href="/info/68165">границе раздела</a> фаз при <a href="/info/81522">межфазной поликонденсации</a> в <a href="/info/951356">динамических условиях</a>. <a href="/info/3329">Поверхностное натяжение</a> изменяли добавлением <a href="/info/3063">поверхностно-активных веществ</a> в <a href="/info/1473014">системах октан</a> — вода (о) и ССЦ — вода ( ) и <a href="/info/168652">изменением природы</a> органической фазы (X) [99].
    На рис. 91 представлены данные зависимости молекулярного веса от величины поверхностного натяжения на границе раздела жидкостей при межфазном синтезе полимеров . Из рис. 91 видно, что чем больше поверхностное натяжение, тем больше значение молекулярного веса полимера. Для получения высокомолекулярного продукта при межфазной поликонденсации гексаые-тилендиамина и хлорангидрида адипиновой кислоты также необходимо, чтобы поверхностное натяжение составляло значитель- [c.204]

    Диффузионные стадии межфазной поликонденсации. Свойства образовавшейся первичной полимерной пленки (толщина, проницаемость для реагентов и продуктов реакции) играют важную роль в определении характера дальнейшего протекания процесса. Как правило, это диффузионный характер. Причем диффузия мономеров через пленку является лимитирующей стадией не только в ста-тнчесиьх условиях (что доказано прямыми опытами [32]), но и в динамических (прн перемешивании). В последнем случае следует считать, что полимерная пленка удерживается на границе раздела в течение всего процесса вследствие дифильности молекул полимера, растягивающего действия поверхностного натяжения и определенной механической прочности. Об этом свидетельствует возможность получения прн межфазной поликонденсацин нолимер-1ПЛХ обо.тючек — микрокапсул. [c.209]


Смотреть страницы где упоминается термин Межфазная поликонденсация и поверхностное натяжение: [c.206]   
Поликонден (1966) -- [ c.204 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Межфазная поликонденсаци

Межфазные

Межфазные натяжение

Поверхностное натяжение межфазное

Поверхностный межфазный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте