Кофермент-кобаламин

СТРУКТУРА КОФЕРМЕНТ-КОБАЛАМИНА [c.610]

Схема 133 Синтез кофермент-кобаламина [c.612]

Помимо окси кобаламина, в животных тканях находится кофермент-кобаламин [38], в виде которого витамин В а преимущественно и содержится в организме. [c.580]

Кофермент-кобаламин и его аналоги отличаются от витамина В г повышенной чувствительностью к действию света и цианистых соединений.. [c.607]

ЧАСТИЧНЫЙ СИНТЕЗ КОФЕРМЕНТ-КОБАЛАМИНА [c.611]

Частичный синтез самого кофермент-кобаламина (СП) осуществляют следующими путями (схема 133). [c.611]

Соединения типа кофермент-кобаламина, у которых вместо нуклеозидного лиганда имеются алкил-, алкен-, ацил- или 8—Со-связанные группы, получают из витамина 6125 (XV), действуя на него различными реагентами, имеющими сродство к электрону. Обычно это сильные алкилирующие и ацилирующие вещества. Так, для синтеза метилкобаламина можно использовать диазометан, диметилсульфат [63, 242] или йодистый метил, причем последний применяют как в щелочной среде, так и в уксусной кислоте [2311. Конденсацию с витамином проводят в атмосфере инерт- [c.612]

Кроме того, кофермент-кобаламин, по-видимому, участвует в реакции расщепления лизина в масляную и уксусную кислоты [250, 251 ] [c.613]

Помимо кофермент-кобаламина, биохимическую активность проявляют и его аналоги, полученные из природных источников. Так, метилкобаламин является донором метильной группы в ферментативном синтезе метионина из гомоцистеина [69, 210] [c.614]

Кофермент витамина В12 кристаллизуется в виде игл или плоских ромбических кристаллов красного цвета. В кристаллическом виде кофермент-кобаламин относительно устойчив — сохраняет активность при хранении в течение нескольких месяцев при —10° С или нескольких дней при 20— 25° С. Его растворы наиболее стабильны при pH 6,0—7,0. Кофермент хорошо растворим (как и его аналоги) в воде, этаноле и феноле, нерастворим в ацетоне, эфире, дихлорэтане, диоксане и других неполярных растворителях. В кислом растворе он электрофоретически подвижен. [c.607]

Однако in vivo у животных и человека только кофермент-кобаламин выполняет жизненно важные биохимические функции замена 5 -дезокси-аденозильной группы на другие лиганды (в том числе алкильные группы) ведет к потере активности или вызывает антагонистическое действие [63, 2371. [c.614]

В отличие от витамина В г, который в щелочных растворах прн действии кислорода воздуха превращается в дегидровитамин В г (XII), 60% кофермент-кобаламина не изменяется и лишь 40% превращается в оксикобаламин, который затем быстро окисляется в дегидрооксикобаламин ( VIII) [2131. [c.609]

Структура 5 -дезоксиаденозилкобаламина (СП) была установлена на основании кристаллографического и химического исследования. Сначала атому кобальта в этом соединении приписывалось двухвалентное состояние [212]. Однако на основании электронного парамагнитного резонанса и измерения магнитной восприимчивости установлено, что кофермент витамина Bi2 имеет в своей молекуле диамагнитный трехвалентный кобальт [57, 60, 215], Это подтверждено также данными рентгеноструктурного анализа (63, 152] и частичным химическим синтезом кофермент-кобаламина [63]. По данным синтеза метил кобаламин а с применением трития установлено, что сопряженная система корринового кольца кофермент-кобаламина идентична корриновой системе цианокобаламина (216]. [c.610]

Кофермент-кобаламин имеет металл-алкил ьную связь [152]. Он содержит 5 -дезоксиаденозильный нуклеотид с обычной природной -гликозидной связью [-208]. [c.610]

Кофермент-кобаламин (СП) и его нуклеозидные аналоги могут быть получены путем частичного синтеза. Одним из компонентов такого синтеза служит витамин Bizs (XV), другим — подходящим образом защищенный нуклеозид. Витамин Bizs для синтеза кофермента получают не из цианокобаламина, а из оксикобаламина, чтобы устранить присутствие циан-ионов. [c.611]

Синтез цианокобаламина и фрагментов его молекулы Биологическое значение витамииа Вх . Зависимость между строен и биологической активностью Корриновые коферменты Структура кофермент-кобаламина Получение кофермент-кобаламина Частичный синтез кофермент-кобаламина Биохимические функции корринового кофермента Список использованной литературы (к главе Х1И) [c.632]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология