дезоксиаденозилкобаламин

Витамин В12 принимает участие в ферментативных процессах после его превращения в 5 -дезоксиаденозил-В12 или метил-В12. Превращение витамина В12 в 5 -дезоксиаденозил-В12 (его называют также коферментом В12 или 5 -дезоксиаденозилкобаламином) катализируется ферментной системой (АТР 5-дезоксиаденозилкор-рин—трансферазой) при обязательном участии восстановленного флавина и АТР. Восстановленный флавин используется для превращения Со в Со , а приобретенные атомом кобальта два электрона служат для образования кобальт-углеродной связи путем отщепления трифосфата в следующей стадии (схема 37). [c.681]

Биохимические функции. Метилкобаламин присутствует в цитоплазме, а дезоксиаденозилкобаламин находится в митохондриях клеток. Метилкобаламин служит коферментом в реакциях трансметилирования, которые протекают в процессе синтеза нуклеотидов и нуклеиновых кислот. Дезоксиаденозилкобаламин участвует в метаболизме метилмалоно-вой кислоты, которая синтезируется в организме из жирных кислот с нечетным числом атомов углерода, а также из аминокислот с разветвленной углеродной цепью. Основное значение витамина В12 обусловлено его ан-тианемическим действием. [c.158]

Необходимый для этой реакции ранее неизвестный кофермент был выделен в 1958 г. после того, как была установлена необходимость защиты его от света в процессе выделения. Структура зтого З -дезокси-аденозилкофермента В12 (5 -дезоксиаденозилкобаламина) была определена в 1961 г. методом рентгеноструктурного анализа [160]. [c.283]

Эти реакции являются удобным способом синтеза меченных изотопом алкилкобаламинов, в том числе избирательно обогащенных кобал-аминов, представляющих интерес для ЯМР-исследований [169]. Биосинтез 5 -дезоксиаденозилкобаламина основан на точно таком же типе реакций с участием АТР в качестве субстрата [170]. В12-аденозилтранс-фераза катализирует нуклеофильное замещение прн -углероде АТР с образованием кофермента и неорганического триполифосфата. [c.288]

Кислотный гидролиз дезоксиаденозилкобаламина (1 н. НС1, 100°С, 90 мин) дает оксикобаламин, аденин и ненасыщенный сахар [c.289]

Доводом в пользу того, что механизм действия этаноламин—аммиак-лиазы аналогичен приведенному в уравнении (8-77), является перенос Н от 5 -Ш-дезоксиаденозилкобаламина как на субстрат L-2-ами-нопропанол, так и на продукт реакции с кинетически уловимыми скоростями [172, 173]. Факт переноса H из положения 1 дейтерированного 2-аминопропанола на метильную группу 5,5-ди-2Н-аденозилкобаламина с образованием 5 -дезоксиаденозина, содержащего группу С Нз, служит еще одним доводом в пользу этого механизма [173а]. [c.293]

Следует подчеркнуть, что реакция изомеризации метилмалонил-КоА требует наличия 5 -дезоксиаденозилкобаламина в качестве кофермента, в то время как реакция метилирования (см. ранее) нуждается в метилкобала-мине. Этими обстоятельствами могут быть объяснены некоторые био- [c.235]

Дезоксиаденозилкобаламин представляет собой коррин, имеющий шесть сопряженных двойных связей в цикле и трехвалентный атом кобаль- та с координационным числом 6. Атом кобальта связан с атомом углерода положения 5 -дезоксиаденозильного лиганда (вместо циангруппы цианокобаламина) и с атомом азота пирролидинового цикла, имеет три координационные связи с тремя атомами азота частично гидрированных пиррольных циклов и одну — с атомом азота бензимидазольного цикла положительный заряд атома кобальта компенсирован отрицательным зарядом атома кислорода в фосфорном остатке нуклеотидного лиганда. [c.607]

Структура 5 -дезоксиаденозилкобаламина (СП) была установлена на основании кристаллографического и химического исследования. Сначала атому кобальта в этом соединении приписывалось двухвалентное состояние [212]. Однако на основании электронного парамагнитного резонанса и измерения магнитной восприимчивости установлено, что кофермент витамина Bi2 имеет в своей молекуле диамагнитный трехвалентный кобальт [57, 60, 215], Это подтверждено также данными рентгеноструктурного анализа (63, 152] и частичным химическим синтезом кофермент-кобаламина [63]. По данным синтеза метил кобаламин а с применением трития установлено, что сопряженная система корринового кольца кофермент-кобаламина идентична корриновой системе цианокобаламина (216]. [c.610]

Металлоферментами являются так называемые геминовые ферменты (каталаза, пероксидаза, цитохромоксидаза), в составе которых имеется простетическая железопорфириновая группировка, или гем, трансферазы, у которых коферментная форма витамина В12 представлена 5 -дезоксиаденозилкобаламином [c.64]

Обычно витамин В12 вьщеляют из микробной массы или животных тканей, используя растворы, содержащие цианид-ионы. Так образуется цианкобаламин, в котором роль шестого лиганда иона Со " играет анион СМ. Однако сам цианкобаламин биологически неактивен. В состав В12 3ависимых ферментов входит дезоксиаденозилкобаламин (шестым лигандом выступает остаток 5 -дезоксиаденозина) или метилкобаламин (шестой лиганд — метильный радикал). [c.158]

Какие типы биохимических реакций катализируют ферменты, коферментами которых являются следующие производные витаминов а) коэнзим С б) тиаминдифосфат (ТДФ) в) флавинмононуклеотид (ФМН) и флавинадениндинуклеотид (ФАД) г) кофермент А д) пиридоксальфосфат и пиридоксаминфосфат е) дезоксиаденозилкобаламин ж) метилкобаламин з) биоцин [c.170]

Вскоре после того, как было установлено участие 5 -дезоксиаденозилкобаламина в качестве кофактора [c.341]

К 1-й группе относятся реакции трансметилирования, требующие витамина В12 или одного из его аналогов. Общим для этих реакций является образование Со-метилкор-риноидов как промежуточных переносчиков метильной группы. Ко 2-й группе относятся реакции, катализируемые ферментами, простетической группой которых является кобамидный кофермент (5 -дезоксиаденозилкобаламин, ДБК-кофермент). Для этих реакций общим является перенос водорода и образование новой углерод-водородной связи. [c.337]

Другая коферментная форма витамина В — дезоксиаденозилкобаламин, участвует в метаболизме метилмалоновой кислоты, которая получается в организме из жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов, а также из аминокислот с разветвленной углеродной цепью (подробнее об этом см. в гл. 10). При дефиците витамина В метилмалоновая кислота накапливается в организме и в больших количествах выводится с мочой ее определение в моче используется для диагностики злокачественной анемии. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология