МСГ зависимость между строением

Одна из основных задач химии — установить зависимость между строением, энергетическими характеристиками химических связей и реакционной способностью веществ, изучить влияние различных факторов на скорость и механизм химических реакций. О принципиальной осуществимости процесса судят по величине изменения энергии Гиббса системы. Однако эта величина ничего не говорит о реальной возможности протекания реакции в данных конкретных условиях, не дает никакого представления о скорости и механизме процесса. Например, реакция взаимодействия оксида азота (II) с кислородом [c.191]

Для исследования высокополимерных соединений и процессов их получения существуют различные модификации масс-спектрометрического метода. Одна из них относится к изучению продуктов термического распада полимеров [19], поскольку предполагают, что продукты термической деструкции в глубоком вакууме не претерпевают превращений и сохраняют структуру, отвечающую исходной молекуле. Исходя из этой предпосылки и используя данные масс-спектро-метрического анализа, было доказано, в частности, наличие разветвленных и пересекающихся цепей в молекуле полиэтилена, а также установлены зависимости между строением молекулы полиэтилена и физико-механическими свойствами полимера. [c.11]

Зависимость между строением и температурой плавления высокомолекулярных парафиновых углеводородов отчетливо видна также из приведенных ниже данных [50]. [c.51]

Нами исследованы превращения различных циклических углеводородов я установлены некоторые кинетические закономерности их дегидрогенизации на промышленных образцах алюмомолибденового и алюмохромового катализаторов риформинга, а также выяснена зависимость между строением углеводородов и их реакционной способностью. [c.132]

Таким образом, пространственное расположение заместителей в бицикло(3,3,0)октанах оказывает значительное влияние на скорость превращения этих углеводородов в бициклические системы иного строения. Причины этого заключены, вероятнее всего, в наличии стерического содействия, возникающего благодаря заслоненной конформации, в которой находится метильный заместитель и связь С—С второго пятичленного кольца (см. главу 2). Весьма интересной является зависимость между строением исходных метилбицикло(3,3,0)октанов и строением образующихся метил-бицикло(3,2Д)октанов. Сведения об этих реакциях приведены в табл. 65. [c.203]

Можно установить некоторые качественные зависимости между строением исходной молекулы и величиной пиков молекулярных ионов в масс-спектрах нафтеновых углеводородов [c.55]

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ И НИКОТИНАМИДА. ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ СТРОЕНИЕМ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ. АНТИВИТАМИНЫ [c.307]

Во второй части гт авы собраны и обсуждены эмпирически установленные зависимости между строением молекул углеводородов и их инфракрасными спектрами. [c.482]

О зависимости между строением [c.316]

О зависимости между строением и окраской [c.317]

Синтез красителей требует знания зависимости между строением красителя и его цветом, а также свойствами, обеспечивающими его техническое применение (сродство к волокну, устойчивость к действию различных внешних факторов и реагентов). [c.257]

Относительно зависимости между строением и поглощением света органическими красителями см. работу [1]. [c.416]

Низкомолекулярные пептиды, в частности пептидные гормоны, как правило, наделены несколькими функциями. В этом отношении они отличаются от белков, которые, за редким исключением, монофункциональны, физиологическое действие отдельного природного пептида часто проявляется в совершенно различных системах организма и по своему характеру настолько разнообразно, что в такой сложной картине подчас трудно увидеть стимулирующее начало одного соединения и обнаружить между многими активностями пептида какую-либо связь. Несмотря на сложность функционального спектра, механизмы всех физиологических действий пептида совершенны по своей избирательности, чувствительности и эффективности. Поэтому при изучении конкретной функции возникает представление о молекулярной структуре пептида как о специально предрасположенной для выполнения только единичного рассматриваемого действия. Природным олигопептидам присуща согласованность двух на первый взгляд взаимоисключающих качеств - полифункциональности и строгой специфичности. Подход к установлению количественной зависимости между строением и биологической активностью олигопептидов, детально рассматриваемый в следующем юме монографии "Проблема белка", включает решение двух структурных задач, названных автором данной монографии [28] прямой и обратной. Прямая задача заключается в выявлении всех низкоэнергетических конформационных состояний природного олигопептида, которые потенциально, как будет показано, являются физиологически активными. Эта задача требует знания только аминокислотной последовательности молекулы и решается на основе теории и расчетного метода, использованных уже в анализе структурной организации многих олигопептидов. Обратная структурная задача по своей постановке противоположна первой. Ее назначение заключается в априорном предсказании химических модификаций природной последовательности, приводящих к таким искусственным аналогам, каждый из которых имеет пространственное строение, отвечающее конформации, актуальной лишь для одной функции исходного соединения. Конечная цель решения обратной задачи, таким образом, состоит в прогнозировании монофункциональных аналогов, которые бы только в своей совокупности воспроизводили полный набор низкоэнергетических конформаций природного пептида и весь спектр его биологического действия (подробно см. гл. 17). [c.371]

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ L-АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ. ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ СТРОЕНИЕМ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ [c.47]

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ РЕТИНОЛОВ, ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ СТРОЕНИЕМ И А-ВИТАМИННОЙ АКТИВНОСТЬЮ [c.183]

ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ СТРОЕНИЕМ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, [c.355]

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ТИАМИНА. ЗАВИСИМОСТЬ МЕЖДУ СТРОЕНИЕМ И БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ. АНТИВИТАМИНЫ [c.413]

Низкозастывающие вещества могут встречаться среди всех категорий углеводородов, входящих в масляные фракции нефтей, кроме алканов нормальной структуры, которые все без исключения являются кристаллизующимися веществами. Каких-либо общих и строгих закономерностей между химической структурой углеводородов, их способностью кристаллизоваться и температурой застывания до настоящего времени еще не установлено. Имеются лишь отдельные частные правила, относящиеся к тем или иным группам химических структур углеводородов, показывающие некоторую приближенную зависимость между строением их молекул и температурой застывання. Здесь может быть отмечено только одно общее, имеющее ряд исключений приближенное правило — углеводороды простой, симметричной, малоразвет-вленной структуры более склонны к кристаллизации, чем углеводороды других структур. Внесение асимметрии и разветвленности в молекулу снижает способность углеводорода кристаллизоваться. [c.36]

Роль энтропийного фактора (Д5т ), как это следует из самой природы формулы (1), становится особенно заметной при повышенных температурах. Поэтому приведенные в табл. 1—5 данные по равновесным концентрациям стереоизомеров при 500—бОО Кважны тем, что они учитывают сложную зависимость между строением и энтропией углеводородов. В то же время при более низких температурах разница в свободных энергиях пространственных изомеров, особенно для относительно простых структур, может быть достаточно точно определена на основании некоторых обш их положений конформационного анализа. Так, например, разницу в энергетическом содержании цис- и пракс-1,2-диметилциклопен-танов можно приравнять разнице в энергиях между заслоненной (характерно для г йс-вицинального расположения заместителей 5300 кал/молъ) и частично заслоненной (характерно для транс-вицинального расположения заместителей 3500 кал/молъ) бута-новыми конформациями. Энергетически эта разница соответствует двум скошенным (гом) бутановым конформациям и составляет примерно 1800 кал моль. [c.25]

Цель работы. Исследование зависимости между строением и биологической активностью амидо- и иминосодержаш,их гетероциклических соединений, молекулярный дизайн и прогноз соединений с таким комплексом биологических свойств, как гербицидная активность и низкая токсичность. [c.3]

Э. Митчерлих в 1819 г. впервые на солях КН2РО4 и КН2Аз04 доказал, что аналогичные по составу соединения элементов, сходные по химическим свойствам, имеют одинаковую или весьма близкую кристаллическую форму. В дальнейшем различными учеными такая зависимость между строением кристаллической решетки и химическим составом тела была установлена и на других веществах. Это явление Митчерлих назвал изоморфизмом. Дословно под изоморфизмом следует понимать такое явление, когда различные вещества кристаллизуются в одной сингонии, т. е. в одинаковых многогранниках. [c.54]

Мы не будем здесь перечислять все многочисленные гипотезы н теории, с помощью которых пытались установить зависимость между строением и окраской органических соединений. Познакомимся лишь в самых общих чертах с основными понятиями современноП 1еории, объясняющей взаимосвязь между строением и окраской [c.316]

Зависимость между строением днялкилфенола и его реакционной способностью, цаблгодяемая в реакциях с формальдегидом, присуща и другим альдегидам (рис. 4). [c.239]

Весьма существенное значение имеет корреляционный материал и на него обращено особое внимание. При составлении корреляционных таблиц, характеризующих зависимость между строением молекул и их ИК-спектрами, были использованы данные из монографий Беллами, Кросса, Вайсбергера и учебного пособия Наканиси. [c.4]

В первой главе (обзоре литературы) описаны биологические свойства амидо- и иминосодержащих гетероциклических соединений, проанализированы известные зависимости между строением и гербицидной активностью гетероциклических соединений, обсуждены методы выявления закономерностей, методы прогноза свойств и молекулярного дизайна потенциально-активных соединений. [c.5]

Рассмотренная в разделе 2.1 феноменологическая бифуркационная теория свертывания белковой цепи - лишь пролегомены, самый первый шаг к созданию физической теории структурной организации белка и количественного расчетного метода. Неравновесная термодинамическая модель теории сформулирована в такой общей форме, которая еще не допускает прямой экспериментальной проверки. Значение предложенной теории состоит в том, что она, во-первых, дает принципиальную трактовку всем важнейшим особенностям сфуктурной самоорганизации белка беспорядочно-поисковому механизму сборки аминокислотной последовательности, высокой скорости и безошибочности процесса образования трехмерной структуры и, во-вторых, указывает, как показано ниже, направление дальнейшего поиска и раскрывает его содержание. В частности, принципиальное значение имеет то обстоятельство, что бифуркационная теория впервые позволила представить процесс свертывания белка, не требующий при беспорядочно-поисковом механизме сборки рассмотрения всех мыслимых конформационных состояний белковой цепи. Однако сама по себе термодинамическая теория статистико-детерминистического явления не может привести к такому уровню понимания процесса свертывания белковой цепи, который необходим для количественной оценки всех логических связей между аминокислотной последовательностью, трехмерной структурой и окружающей средой, а следовательно, и для апробации лежащих в основе теории принципов. Задача может считаться решенной только после создания физической конформационной теории н расчетного метода, предсказывающих по известному расположению аминокислот в белковой цепи координаты всех атомов в нативной трехмерной структуре и количественно описывающих механизм сборки последней. Лишь при достижении цели, поставленной именно таким образом, физическая теория структурной организации белка сможет стать основой для решения следующих фундаментальных задач, связанных уже с установлением зависимости между строением и функцией. В этом разделе рассмотрены основные положения предложенной автором структурной теории белка [38 2]. [c.100]

Изучение запаха различных терпеноциклогексанонов позволяет сделать некоторые выводы о зависимости между строением и запахом в этом ряду. [c.34]

Сцилларен А и родственные стероидные а-пироны долгое время использовали для медицинских целей. Позже они нашли применение как родентициды. Были изучены фармакологические свойства простых 5-алкилпиронов, получаемых методом, показанным на схеме (33). Ни один из них не был активен, так что, по-видимому, кардиоактивность определяется наличием стероидного остатка. Однако природные гликозиды значительно более активны, чем соответствующие агликоны, поэтому ясно, что в этом ряду нет простой зависимости между строением и активностью. [c.60]

Механизм реакции фотоизомеризации стериновых провитаминов в кальциферолы 112 Выделение кристаллических кальциферолов из продуктов фотоизомери-зацни 115 Строение продуктов фотоизомеризацнн стериновых провитаминов и кальциферолов и нх физико-химическая характеристика 115 Синтез кальциферолов и их изомеров 120 Биологическое значение кальциферолов. Зависимость между строением и биологической активностью кальциферолов 123 Провитамины кальциферолов (провитамины D) 126 Физические и химические свойства провитаминов кальциферолов 127 Выделение и синтез провитаминов кальциферолов 130 Список использованной литературы (к главе III) 134 [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология