Фосфорные кислоты диамиды

Хлористый водород (см. синтез /г-хлорфенил-диамида фосфорной кислоты). [c.29]

Хлористый водород (см. синтез л-хлорфенил-диамида фосфорной кислоты). [c.34]

N-й-ХЛОРФЕНИЛ-ДИАМИД ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.86]

СИНТЕЗ N-n-ХЛОРФЕНИЛ-ДИАМИДА ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.86]

Адиподинитрил можно получать в жидкой и газовой фазе. При газофазном процессе в качестве катализатора применяют фосфорную кислоту на носителе. Сначала через расплавленную адипиновую кислоту, нагретую в испарителе до 200 °С, пропускают избыток аммиака. При этом происходит ступенчатое амидирование до моно- и диамида. Смесь паров этих веществ вместе с избыточным аммиаком поступает в контактный аппарат адиабатического типа, заполненный катализатором. В нем при 390—300 °С и времени контакта 6с завершается реакция [c.213]

Динитрил можно получать в жидкой или газовой фазе. При газофазном процессе в качестве катализатора применяется фосфорная кислота на носителе. Сначала через расплавленную ади-пиновую кислоту, нагретую в испарителе до 200 °С, пропускают избыток аммиака. При этом происходит ступенчатое амидирование до моно- и диамида [c.281]

Подобным же образом действуют и другие триамиды фосфорной кислоты, эфиры диамидов фосфорной кислоты, например метиловый [c.270]

N, Ы-Ди-(2-хлорэтил)-К -0-пропиленовый эфир диамида фосфорной кислоты (гидрат) [c.205]

Физические свойства. Диамиды фосфоновых кислот напоминают соответствующие амиды фосфорной кислоты. [c.257]

Диамиды фосфорной кислоты типа ROP< [c.128]

Показано, что диамиды алкилфосфористых кислот реагируют с малеинимидами с образованием фосфорных илидов (аддуктов состава 1 1) или биполярных ионов (аддуктов состава 1 2) в зависимости от природы взятого малеинимида. [c.128]

Диметилхлорсилил)пропиловый зфир уксусной кислоты Л7,93. Л ,//-Ди (2-хлорэтил)-//, 0-пропиленовый эфир диамида фосфорной кислоты РП,28. [c.81]

Исходным веществом в синтезе циклофосфана служит диэтаноламив (I). Взаимодействием I с тионилхлоридом в среде хлороформа получают гидрохлорид ди-(2-хлорэтил)-амина (II), который при реакции с хлорокисью фосфора образует дихлорид N. К-ди-(2-хлорэтил)-фосфа-мида (III). Последний при взаимодействии с З-аминопропанолом-1 дает N,N-ди-(-xлopэтил)-N, 0-пpoпилeнoвый эфир диамида фосфорной кислоты (V). При перемешивании V с водой получают моногидрат V (VI).. [c.27]

ЛГ-л-Хлорфенил-диамид фосфорной кислоты. М. Н. Малев. ... 86 [c.4]

N -n-Хлорфенил-диамид фосфорной кислоты применяется в гистохимии в качестве субстрата для выявления активности фосфоамидаз [1]. [c.86]

По литературным данным, N-n-хлорфенил-диамид фосфорной кислоты получают При действии на п-хлоранилидо-фосфорилдихлорид [2] водного раствора аммиака [3]. [c.86]

Получение Ы-п-хлорфенил-диамида фосфорной кислоты/В фарфоровый стакан емкостью 100 мл помещают 50 мл (0,67 М) водного аммиака, охлажденного до 5 и небольшими порциями (по 0,5 г) добавляют 24,5 г (0,1 М) -хлораии-лидофосфорилдихлорида. Реакционную массу размешивают стеклянной палочкой н следят за тем, чтобы температура не поднималась выше 10 . По добавлении последней порции п-хлоранилидофосфорилдихлорида полученный раствор фильтруют на воронке Бюхнера, фильтрат нейтрализуют до pH 3 1 н. соляной кислотой. Выделившийся при нейтрализации белый хлопьевидный осадок Н- -хлорфенил-диамида фосфорной кислоты отсасывают, промывают на фильтре последовательно 200 мл холодной воды, 50 мл горячей воды, 25 мл этилового спирта и, наконец, 50 мл эфира. [c.87]

В результате полного дебензилирования при действии раствора металлического натрия в жидком аммиаке [16] на амид XLVIII образуется незамещенный фосфоимидазол ( L). Это соединение легче получить взаимодействием имидазола с амидом фосфорной кислоты [259]. Хотя моноамид L может иметь лишь ограниченное значение для синтеза, он представляет интерес, так как в растворе он диспропорционируется с образованием диамида, которому можно приписать строение LI, и имидазола. В отличие от моноамида соединение LI быстро расщепляется при действии основания. В водном растворе это соединение является хорошим фосфорилирующим агентом, по крайней мере по отношению к аминам [259,282]. Диамид LI заслуживает дальнейшего изучения, особенно потому, что его строение еще не установлено точно. [c.131]

У-бис(2- N -Колхаминил-эт ии)- /1/ , /-триметиловый эфир диамида фосфорной кислоты [c.299]

N, N -Диaцeтил-4,6-ди-(аминометил)-1,3-ксилол из ж-ксилола, ацетонитрила и формальдегида в 85%-ной фосфорной кислоте [5]. В 5-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой Герш-берга, холоди.яьником и термометром, помещают 1,5 л 85%-ной фосфорной кислоты, 360 г (11 молей) 91%-ного параформа, 530 г (5,0 моля) ж-ксилола и 535 г (13 молей) ацетонитрила. Смесь нагревают до 65° при энергичном перемешивании, после чего реакция протекает самопроизвольно. Температуру 65—75° поддерживают до тех пор, пока не закончится экзотермическая реакция, и затем 90° в течение 4 час. После охлаждения остается слой 124—135 г непрореагировавшего ксилола. Вязкий кислотный слой при энергичном перемешивании медленно приливают к 8 л ледяной воды, содержащей 3 л концентрированного раствора аммиака. Образующуюся суспензию перемешивают в течение ночи и фильтруют. Твердый продукт промывают разбавленным водным раствором аммиака и сушат 24 час при 75°. Выход сырого диамида с т. пл. 225—235° составляет 600—611 г (61—66% в расчете на прореагировавший ксилол). При перекристаллизации из метанола получают чистый М,Ы -диацетил-4,6-ди-(аминометил)-1,3-ксилол с т. пл. 245—246°. [c.131]

Синтез симметричных диамидов фосфорной кислоты осуществляют реакцией дихлорфосфатов с аминами или тетраалкилдиамидохлорфосфатов со спиртами [222] [c.165]

Endoxan я циклофосфан (отеч. назв.), эндоксан (N,N-du-(2-хлорэтил)-М , 0-пропиленовый эфир диамида фосфорной кислоты) [c.198]

Осмолепие. Диамид адипиновой кислоты при 250 С в присутствии дегидратирующих катализаторов в течение 10 ч осмоляется на 30%, а при 280 °С — на 50%, однако при наличии в реакционной смеси аммиака осмоление снижается более чем в три раза. Адиподинитрил еще более чувствителен к температуре при длительном нагревании большая часть его осмоляется особенно сильное осмоление наблюдается в присутствии фосфорной кислоты или едкого натра (рис. 15). [c.63]

При кипячении водных растворов триамидов в продуктах гидролиза были обнаружены арилсульфамиды следовательно, гидролиз идет по связи N—Р. В этом случае вторым продуктом гидролиза мог бы быть триамид фосфорной кислоты. Однако оказалось, что в действительности вторым продуктом гидролиза является аммониевая соль диамидо-фосфорной кислоты. Таким образом, гидролиз триамидов при кипячении нейтральных водных растворов идет по схеме [c.1060]

Моноамиды — кислые вещества — титруются с фенолфталеином на два эквивалента кислоты. При кипячении с водой гидролизуются с образованием арилсульфамидов и производных фосфорной кислоты. При более длительном пропускании аммиака в растворы дихлоридов арил-сульфон-амидофосфорных кислот из реакционной смеси удалось выделить только некристаллизующиеся, сиропообразные вещества. Диамиды арил-сульфон-амидофосфорных кислот выделить не удалось. [c.1061]

В круглодонную колбу / емкостью 3 л загружают 153 (1,5 М) сухого диамида малоновой кислоты и 426 г (3 М) фосфорного ангидрида. Колбу закрывают резиновой пробкой, тщательно встряхивают в течение 30 минут и закрепляют на штативе. На резиновой пробке присоединяют к колбе воздушный холодильник 2, который вторым конг ом соединяется через шлиф с приемником нитрила 3. Последний в свою очередь соединяется со вторым приемником 4 и далее через приемник 5 сообщается с вакуум-насосом (см. примечание 1). Затем создают вакуум в систсмс с остаточным давлением порядка 2—3 мм. Колбу с реакционной смесью подогревают [c.41]

Кристаллический порошок желто-оранжевого или лимонного цвета с частицами размером 7—30 мк. Технический продукт содержит 96—97% диамида < =1,63 т. разл. 170—190° С т. пл. 196° С, содержание влаги не более 1%-В резиновой смеси и полимерах т. пл. снижается до 150° С. Специальными добавками (мочевина, биурет, триэтаноламин, основные соли карбоновой, фталевой, фосфорной и стеариновой кислот) ее можно снизить до 130° С. Окись цинка ускоряет разложение порофора. Газовое число 200 см г, в присутствии некоторых катализаторов может быть увеличено до 430 m z. Газы выделяются быстро и равномерно, содержат до 65% азота, окиси углерода и аммиака твердый остаток—уразол, гидразодикарбонамид, диамелид и циануровая кислота. Порофор и продукты его разложения нетоксичны, не имеют запаха, не окрашивают резин и негорючи. Порофор устойчив при хранении в сухом и влажном состояниях Б нейтральной среде, но быстро гидролизуется щелочами, медленно — кислотами. Нерастворим в ацетоне, спирте, бензине, четыреххлористом углероде. [c.462]

Для огнезащитной отделки полиамидных тканей предлагают использовать также мочевиноформальдегидные смолы в комбинации с диамидом щавелевой кислоты [126], фосфорными соединениями, такими как пирофосфат аммония, хлорэтиламинофосфат, грыс (2,3-дибромпропил) фосфат [127], гр с(1,3-дихлорпропил) фосфат 128]. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология