Дикарбоновые кислоты диамидами дикарбоновых кислот

Другие типы синтезов циклических имидов включают циклизацию сложных эфиров амидовых кислот или диамидов дикарбоновых кислот [8,141] при нагревании или в присутствии каталитических количеств сильных оснований. Примеры таких реакций приведены на схемах (95) и (96) соответственно. Диэфиры обычно являются предшественниками сложных эфиров амидовых кислот, которые образуются при обработке диэфиров аммиаком в присутствии этоксида натрия [8] или анилинов [135]. [c.423]

При действии брома и щелочи на диамиды дикарбоновых кислот образуются диамины [c.61]

Амиды и имиды дикарбоновых вислот. 1. Дикарбоновые кислоты образуют моно- и диамиды например, в случае щавелевой кислоты [c.794]

Реакция дигалоидопроизводных с диамидами дикарбоновых кислот, вероятно, также может привести к образованию полиамидов [c.15]

Температура плавления и другие свойства полиамидов зависят от числа метиленовых групп, разделяющих амидные связи. Полиамиды, полученные из диамидов и дикарбоновых кислот с четным числом атомов углерода, плавятся при более высокой температуре, чем изомерные им полимеры, полученные из мономеров с нечетным числом атомов углерода. Температуры плавления изомерных им полиамидов, полученных из смеси мономеров с четным и нечетным числом атомов углерода, занимают промежуточное положение (рис. 59). [c.382]

При взаимодействии диамидов с дигидразидами дикарбоновых кислот также образуются политриазолы [c.396]

При конденсации гидразина с дикарбоновыми кислотами, сложными эфира.ми дикарбоновых кислот и диамидами или дигидразидами дикарбоновых кислот при высокой температуре и давлении образуются высокомолекулярные полимеры поли[4-амино-3,2,4-триазолы] [33] [c.115]

В целом реакции дикарбоновых кислот и их монокарбоновых аналогов, почти не различаются между собой. Механизмы реакций образования диамидов, диэфиров и т. п. из дикарбоновых кислот те же, что и механизмы соответствующих реакций монокарбоновых кислот. Единственное исключение составляют дикарбоновые кислоты, содержащие меньше четырех атомов между карбоксильными группами. Такие кислоты, две карбоксильные группы которых способны реагировать с одной функциональной группой или друг с другом, обнаруживают необычное поведение в реакциях, протекающих с образованием пяти- или шестичленных замкнутых активированных комплексов и (или) продуктов. [c.133]

В случае диамидов дикарбоновых кислот с соответствующей длиной цени после превращения одной амидной группы происходит замыкания кольца вследствие образования ацилмочевинной группировки. Например, диамид имидазол-4,5-дикарбоно-вой кислоты превращается в ксаптин [116]. [c.872]

Диамиды дикарбоновых кислот составляют еще одну группу соединений, температура плавления которых свидетельствует о наличии сил в кристаллах. Мочевииа (т. пл. 132°С) растворима в воде. Оксамид имеет очень высокую температуру плавления (420°С), что согласуется с его низкой растворимостью в воде. Замещение атома водорода амидной группы иа метильную группу понижает температуру плавления за счет уменьшения числа межмолекулярных водородных связей и увеличивает растворимость этого соединения в воде, поэтому М,Ы -диметил- и N,N,N N -тeтpaмeтилoк aмиды растворимы в воде. Амид адипи-новой кислоты нерастворим в воде, а его М.Ы.Ы. Ы -тетраметилпроизводное растворимо в воде. [c.124]

Наряду с синтезом высокомолекулярных гетероциклических ПСС приобретают все большую актуальность и методы получения полисопряженных ароматических или гетероциклических олигомеров, содержащих концевые реакционные атомы или группы (галоген, ОН, ННг, СООН и т. п.). При дальнейшей конденсации таких олигомеров получаются новые типы циклоцепных ПСС. При взаимодействии их с насыщенными диамидами, дикарбоновыми кислотами или их производными образуются гетероцепные полимеры с повышенной термо- и радиационной стойкостью. [c.121]

Новый способ получепия полибензимидазолов предложили Корпгак, Виноградова и Панкратов [287]. Он основан на реакции дихлоргидрата диамида дикарбоновой кислоты или дихлоргидрата диэтилового эфира бис-имипокарбоновой кислоты с тетрамином [c.319]

По мнению Тиниуса ,наиболее подходящими пластификаторами для азотсодержащих полимеров линейной структуры, получаемых методом поликонденсации, являются соединения, получаемые взаимодействием хлораля с диамидами дикарбоновых кислот, уретанами, простыми эфирами оксамидокислот или оксамидоалкилзамещенных кислот. В молекуле этих соединений гидроксильная группа находится рядом с атомом хлора. [c.554]

Поликонденсацией диаминодикарбоновых кислот или их эфиров (например, 3,3 -бензйдиндикарбоновой или 2,5-диаминотерефталевой кислот) с диамидами дикарбоновых кислот в полифосфорной или концентрированной серной кислоте также получены пленкообразующие полимеры, содержащие [c.133]

Амид-2-аминохиноксалин-З-карбоновой кислоты при взаимодействии с хлоругольным эфиром образует соответствующий уретан, который в присутствии этилата натрия циклизуется в аллоксазин [207, 108]. Это же соединение получают из диамида хиноксалин-2,3-дикарбоновой кислоты по реакции Гофмана при действии 2 молей гипобромида натрия с последующей обработкой щелочью [209]. [c.531]

Штеттер и сотр. [ 63, 64] получили различные циклические диамиды с выходом 24 - 78% конденсацией диаминов с хлорангидридами дикарбоновых кислот в условиях высокого разбавления. Восстановление полученных диамидов алюмогидридом лития приводило с выходом 70 - 80% к циклическим диаминам. Циклам (25), типичный 14-членный циклический тетрамин, был получен взаимодействием N, N -ffи -(2 -aминoэтил)-l,3-диaминoпpoпaнa с 1,3-ди-бромпропаном в присутствии этилата калия в этаноле в условиях техники высокого разбавления, однако выход при этом не превышал 3% [65, 66]. [c.64]

Основной метод синтеза азакраун-эфиров, т.е. краун-эфиров, у которых несколько донорных атомов кислорода замещено на группы N11 или NR, вклю-- чает конденсацию а, со-диаминоэфиров с хлорангидридами дикарбоновых кислот в условиях высокого разбавления с последующим восстановлением получающихся циклических диамидов [25, 99 - 101]. Метод получения диамино-18-краун-6 (30), предложенный Леном и др. [ 99 ] и приведенный на схеме (2.23), является первой стадией синтеза криптанда, описанного в разд. 2.6.1. [c.70]

Иод-2-метилантрахинон конденсировался по реакции Улльмана в диантра-хинон I, который при окислении хромовой кислотой превращался в дикарбоновую кислоту II. Флавантрен был получен непосредственно из диамида кислоты II по реакции Гофмана. [c.472]

Аллоксазин может быть получен также из некоторых производных хиноксалина [73]. Амид З-аминохиноксалин-2-карбоновой кислоты образует карбамат, который под действием этилата натрия циклизуется с хорошим выходом в аллоксазин. Превращение диамида хиноксалин-2,3-дикарбоновой кислоты в аллоксазин по реакции Гофмана рассмотрено в одном из следующих разделов (стр. 394). [c.385]

Соединение XXI более удобно получать каталитическим гидрированием пиридин-2,6-дикарбоновой кислоты (получается при окислении 2,6-лути-лина [85]) и превращением пиперидиндикарбоновой кислоты в диамид. [c.500]

Макроциклические лиганды, содержащие наряду с донорными атомами кислорода аминные атомы азота, получают в основном двумя методами 1) алкилированием этаноламинов или диаминов дигалоген-(дитозил-)производными олигоэтиленгликолей 2) ацилированием диаминов дихлорангидридами дикарбоновых кислот с последующим восстановлением образующихся макроциклических диамидов. [c.198]

Смотреть страницы где упоминается термин Дикарбоновые кислоты диамидами дикарбоновых кислот: [c.23] [c.581] [c.481] [c.16] [c.1281] [c.98] [c.98] [c.157] [c.70] [c.24] [c.203] [c.200] [c.202] [c.79] [c.448] [c.500] [c.383] [c.394] [c.448] [c.383] [c.394] [c.200] [c.202] [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология