Ароматические политиазолы

Все остальные полимеры этого типа не плавились ниже 500° С и не обладали способностью к волокно- и пленкообразованию вследствие низкого молекулярного веса. Полностью ароматические политиазолы начинали разлагаться выше 500° С, а полимеры, содержаш ие алифатические звенья, — при 290—300° С. (в атмосфере азота). [c.219]

Хотя этот метод позволяет синтезировать алифатические — ароматические политиазолы с молекулярными весами, достаточными для пленкообразования, получить высокомолекулярные полностью ароматические политиазолы по этому методу не удается. [c.186]

Таблица 27. Ароматические политиазолы н полидитиазолы

Основываясь на этих ограниченных данных, можно полагать, что ароматические политиазолы и полидитиазолы имеют термостойкость, сравнимую с термостойкостью большинства других ароматических гетероциклических полимеров. [c.188]

Поликонденсацию осуществляли путем длительного кипячения эквимолекулярных количеств исходных соединений в уксусной кислоте или в диметилформамиде. Ароматические политиазолы не растворялись в обычных растворителях, они растворялись лишь в концентрированной серной кислоте и частично — в трифторуксусной кислоте и имели сравнительно низкий молекулярный вес (5000—6000) [424]. [c.141]

Этим же методом был синтезирован ряд алифатических и ароматических политиазолов, свойства которых исследованы более подробно (табл. 44) [427, 428]. [c.142]

Полностью ароматические политиазолы термически стабильны до 500°, однако они растворимы только в серной и бензолсульфоновой кислотах м имеют низкий молекулярный вес, недостаточный для формования из них пленок или волокон. С другой стороны, политиазолы, содержащие алифатические звенья, обладают лучшей растворимостью, высоким молекулярным весом и способны образовывать прочные пленки и волокна, однако их термостойкость не превышает 300°. [c.142]

По данным Грэвена и Фишера полностью ароматические политиазолы теряли 509 массы при 530° С па воздухе и 40% при 700° С в атмосфере гелия. [c.218]

С целью выяснения влияния боковых заместителей на растворимость ароматических политиазолов был синтезирован [251 поли-[2,2 -( .-фенилен)-4,4 -(п-фенилен)]-тиазол, содержащий в положении 3 тиазольного кольца метильную группу. Полученный олигомер с молекулярным весом 865 по растворимости не отличался от поли-[2,2 -(п-фенилен)-4,4 -(п-фени-лен)]-тиазола. Окислением метильных групп этого олигомера был получен политиазол с карбоксильными группами в боковой цепи, растворимость которого лишь незначительно отли- [c.67]

Таким образом, в больщинстве случаев введение атома кислорода в основную цепь макромолекулы полностью ароматических политиазолов позволяло улучшать их растворимость, причем такая модификация практически не снижала термостойкости политиазолов. Наряду с этим введение м, г -дифени-леноксидного радикала придавало растворимость политиазолу в органических растворителях и в сочетании с ти-фениленовым радикалом обеспечивало высокую теплостойкость. Как отмечалось, температура размягчения такого полимера 363°. Кроме того, проведение реакции в подходящем растворителе, а именно в муравьиной кислоте, способствовало получению более высокомолекулярных пленко- и волокнообразующих полимеров. [c.69]

Ароматические поли-2,б-бензтиазолы, полученные различными методами, плавятся или размягчаются выше 400°, нерастворимы в органических растворителях. В этом отношении их свойства сходны со свойствами ароматических политиазолов. Эти полимеры сходны и по устойчивости к действию кипящих растворов кислот и щелочей [16, 27]. В отличие от политиазолов поли-2,б-бензтиазолы, содержащие полиметилено-вые участки в звене полимера [27, 47], нерастворимы в орга- [c.78]

Грэвин получил полностью ароматические политиазолы (108) и ароматические — циклоалифатические политиазолы (109) с молекулярными весами, достаточными для пленкообразования. В качестве растворителя в процессе синтеза были использованы муравьиная кислота и о-дихлорбензол [c.186]

Политиазолы получают поликонденсацией а-галогенкетонов с дитиоамидами. Алифатическо-ароматические политиазолы пригодны для изготовления волокон, они устойчивы к действию УФ-лу-чей, обладают химической стойкостью, но имеют низкую теплостойкость. Пленки из политиазолов характеризуются хорошими диэлектрическими свойствами. [c.501]

Алифатическо-ароматические политиазолы плавятся при 230— 500°С (№ 1—6). Температура плавления их понижается с увеличением числа метиленовых групп в цепи. Температура разложения ароматических политиазолов, состоящих из чередующихся ароматических и тиазольных циклов (№ 7—19), лел<ит ниже их температуры плавления. Политиазолы, в цепи которых находятся мостичные атомы и группы, например —О—, —СНг—, плавятся при 350—450 °С. Полиаминотиазолы плавятся выше 460 °С с разложением (№ 21—26). При 500 °С ароматические политиазолы (№ 7—19) ограниченно стабильны. [c.501]

На рис. 6.8 приведены результаты термогравиметрического анализа политиазолов и политетрафторэтилена. Алифатическо-ароматические политиазолы разлагаются на воздухе при 350—500 °С. Стабильность их уменьшается с увеличением числа метиленовых групп в цепи. Полиаминотиазолы (№ 21—26) стабильны на воз- [c.501]

Политиазолы с 2,2-дифенильными группами в цепи (№ 9, 14, 15) растворяются в диметилформамиде, диметилацетамиде и тетрагидрофуране. Алифатическо-ароматические политиазолы образуют с серной кислотой, бензол- и нафталинсульфокислотами кристаллические соли, которые растворяются в нитробензоле и этиленгли-коле. [c.506]

Алифатическо-ароматические политиазолы пригодны для изготовления волокон из расплава, из раствора и сухим формованием. Волокна отличаются высокой химической стойкостью и устойчивостью к действию УФ-лучей. Волокна на основе алифатических дитиоамидов не пригодны для работы при высоких температурах [c.506]

Из раствора алифатическо-ароматических и ароматических политиазолов может быть получена пленка, отличающаяся высокой прочностью и хорошими диэлектрическими свойствами. Показатели свойств политиазольной пленки приведены в табл. 6.6. [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология