Политиазолы, получение

Все полученные полимеры не плавились ниже 460° и начинали разлагаться на воздухе при 350°, однако при более высоких температурах весовые потери этих полимеров происходят с меньшей скоростью, чем у политиазолов и поли-2,2 -ди-тиазолов, не содержащих МН-групп. Особенностью этих полимеров является способность образовывать сшитые структуры по ЫН-группе, что, по-видимому, и определяет характер разложения их на воздухе. Растворимостью в органических растворителях обладали полимеры с ж-фениленовым радикалом. [c.73]

С целью выяснения влияния боковых заместителей на растворимость ароматических политиазолов был синтезирован [251 поли-[2,2 -( .-фенилен)-4,4 -(п-фенилен)]-тиазол, содержащий в положении 3 тиазольного кольца метильную группу. Полученный олигомер с молекулярным весом 865 по растворимости не отличался от поли-[2,2 -(п-фенилен)-4,4 -(п-фени-лен)]-тиазола. Окислением метильных групп этого олигомера был получен политиазол с карбоксильными группами в боковой цепи, растворимость которого лишь незначительно отли- [c.67]

Таким образом, в больщинстве случаев введение атома кислорода в основную цепь макромолекулы полностью ароматических политиазолов позволяло улучшать их растворимость, причем такая модификация практически не снижала термостойкости политиазолов. Наряду с этим введение м, г -дифени-леноксидного радикала придавало растворимость политиазолу в органических растворителях и в сочетании с ти-фениленовым радикалом обеспечивало высокую теплостойкость. Как отмечалось, температура размягчения такого полимера 363°. Кроме того, проведение реакции в подходящем растворителе, а именно в муравьиной кислоте, способствовало получению более высокомолекулярных пленко- и волокнообразующих полимеров. [c.69]

Ароматические поли-2,б-бензтиазолы, полученные различными методами, плавятся или размягчаются выше 400°, нерастворимы в органических растворителях. В этом отношении их свойства сходны со свойствами ароматических политиазолов. Эти полимеры сходны и по устойчивости к действию кипящих растворов кислот и щелочей [16, 27]. В отличие от политиазолов поли-2,б-бензтиазолы, содержащие полиметилено-вые участки в звене полимера [27, 47], нерастворимы в орга- [c.78]

Одним из методов получения полимеров с системой сопряженных связей является метод полимераналогичных (превращений в цепях макромолекул. По существу, 1Вторая стадия процессов получения полииминов, политиазолов и других полимеров, описанных в предыдущей главе, адожет рассматриваться как реакция превращения в цепях готовых макромолекул. В этой главе описаны некоторые другие реакции, приводящие к образованию системы сопряженных овязей в ОСНОВНОЙ цепи полимера. Полимераналогичные превращения могут быть осуществлены под влиянием различных физических факторов и химических реагентов. [c.133]

Реакция поликонденеации бис-тиоамидов с бис-галоидкетонами протекает при нагревании исходных веществ в расплавленном состоянии или в растворе. В качестве растворителей использованы такие вещества, как муравьиная кислота, диметилацетамид, диметилформамид, уксусная кислота, ацетон. Нагревание производится в течение различного промежутка времени от 0,5 до 89 час. при температурах от 28 до 152° С [85]. Обычно реакция протекает очень быстро (через 15 мин.), и полимер выпадает в осадок из раствора. Практически достаточно нагревания в течение 6 час. Очистка полученного полимера производится экстрагированием органическими растворителями, так как образующиеся в результате реакции политиазолы растворяются только в серной, трифторуксусной или муравьиной кислотах, или в смесях муравьиной кислоты с и-толуолсульфокислотой, трифторуксусной, трихлор-уксусной или дихлоруксусной кислотами [85]. Политиазолы окрашены в различные цвета от светло-желтого до коричневого. [c.287]

Рентгеноскопические данные показывают, что большинство синтезированных политиазолов обладают заметной кристалличностью [427]. Ряд полиб итиазолов (табл. 45) получен поликонденсацией дитиооксамида с бифункциональными ароматическими бромметилкетонами в кипящем диметилформамиде [4291 [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология